BAT7104 hos patienter med avancerede solide tumorer
Et fase 1, multicenter, åbent-label undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af BAT7104 hos patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lesley Liu
- Telefonnummer: +86-20-32203220
- E-mail: yrliu@bio-thera.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Zhaohe Wang
- E-mail: zhwang@bio-thera.com
Studiesteder
-
-
-
Nedlands, Australien
- One Clinical Research Pty Ltd
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2109
- Macquarie University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er i stand til at give frivilligt informeret samtykke og forstå undersøgelsen og er villig til at følge og fuldføre alle undersøgelsens påkrævede procedurer.
- Alder ≥ 18 år
- Forventet levetid ≥ 3 måneder.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)præstationsstatus ≤ 1.
- Histologisk/cytologisk bekræftede, lokalt fremskredne inoperable eller metastatiske solide tumorer, der er refraktære over for standardbehandling, eller for hvem der ikke findes standardbehandling, og hvor standardbehandling er kontraindiceret eller er blevet afvist af patienten. Bemærk, at visse maligniteter kan inkluderes baseret på billeddannelse (f.eks. HCC) og kan inkluderes baseret på PI'ens skøn, sponsorens medicinske monitors godkendelse.
- Har målbar eller evaluerbar sygdom pr. RECIST v1.1. som ikke var i en tidligere stråling eller andet lokalt behandlet område, medmindre billeddannelsesbaseret progression er blevet klart dokumenteret efter stråling eller anden lokal terapi.
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion, lever- og nyrefunktion
- International normaliseret ratio (INR)/prothrombintid (PT)< 2, aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 × øvre grænser for normal (ULN).
- Skal acceptere at overholde de nuværende og nationale råd vedrørende minimering af eksponeringen for COVID-19 fra det første screeningsbesøg til afslutningen af studiebesøget (90 dages opfølgning).
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er gravide eller ammer;
- Modtagelse af samtidig kræftbehandling eller undersøgelsesterapi (herunder kemoterapi, strålebehandling, kirurgi, immunterapi, hormonbehandling, målrettet terapi, biologisk terapi);
- Har resterende bivirkninger > grad 1 fra tidligere antitumorbehandling i henhold til CTCAE v5.0, med undtagelse af alopeci eller ≤ grad 2 perifer neuropati. Patienter med kronisk grad 2 toksicitet kan være berettiget efter skøn af investigator eller udpeget og sponsor Medical Monitor (f.eks. grad 2 kemoterapi-induceret neuropati).
- Patienter med primær malignitet i centralnervesystemet (CNS), symptomatiske CNS-metastaser, meningeale metastaser eller leptomeningeal sygdom er ikke tilladt. Bemærk: Patienter med asymptomatiske CNS-metastaser er kvalificerede, hvis de er klinisk kontrollerede, hvilket er defineret som 1) ≥4 ugers stabil neurologisk funktion efter CNS-styret behandling før cyklus 1 dag 1 dosering, 2) ingen tegn på CNS-sygdomsprogression som bestemt ved røntgenbilleder ≥ 4 uger før cyklus 1 dag 1 dosering, 3) ≥ 2 uger efter seponering af anti-anfalds- og steroidbehandlinger (modtagelse af prednison ≤ 10 mg eller tilsvarende steroidbehandlinger er tilladt) før cyklus 1 dag 1 dosering.
- Fik en større operation inden for 28 dage efter screeningsbesøget. Bemærk: Patienter, der har gennemgået et kirurgisk indgreb ≥ 28 dage før screening, skal være restitueret tilstrækkeligt efter toksiciteten og/eller komplikationerne fra interventionen før den første dosis af undersøgelseslægemidler. Undtagelse: ingen ventetid gælder efter port-a-cath-placering for venøs adgang.
- Anamnese med vævs- eller organtransplantation.
- Anamnese med alvorlig infektion, der anses for klinisk signifikant af PI eller udpeget inden for 4 uger eller tegn og symptomer på enhver aktiv infektion inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidler.
- Anamnese med human immundefektvirus (HIV) infektion eller historie med autoimmune sygdomme.
- Aktiv hepatitis B eller C.
- Anamnese med en grad 3 eller grad 4 allergisk reaktion på behandling med et andet monoklonalt antistof.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1
Dosis 0,3 mg/kg
|
Symmetrisk IgG-lignende AntiPD-L1/CD47 bispecifikt antistof, opløsning til injektion BAT7104-injektion tilgængelig i 100 mg/2 ml (50 mg/ml) dosis
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2
Dosis 1mg/kg
|
Symmetrisk IgG-lignende AntiPD-L1/CD47 bispecifikt antistof, opløsning til injektion BAT7104-injektion tilgængelig i 100 mg/2 ml (50 mg/ml) dosis
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3
Dosis: 3 mg/kg
|
Symmetrisk IgG-lignende AntiPD-L1/CD47 bispecifikt antistof, opløsning til injektion BAT7104-injektion tilgængelig i 100 mg/2 ml (50 mg/ml) dosis
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4
Dosis: 10 mg/kg
|
Symmetrisk IgG-lignende AntiPD-L1/CD47 bispecifikt antistof, opløsning til injektion BAT7104-injektion tilgængelig i 100 mg/2 ml (50 mg/ml) dosis
|
|
Eksperimentel: Kohorte 5
Dosis: 20 mg/kg
|
Symmetrisk IgG-lignende AntiPD-L1/CD47 bispecifikt antistof, opløsning til injektion BAT7104-injektion tilgængelig i 100 mg/2 ml (50 mg/ml) dosis
|
|
Eksperimentel: Kohorte 6
Dosis: 40 mg/kg
|
Symmetrisk IgG-lignende AntiPD-L1/CD47 bispecifikt antistof, opløsning til injektion BAT7104-injektion tilgængelig i 100 mg/2 ml (50 mg/ml) dosis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Minimum 28 dage efter første dosis af BAT-7104
|
Antal forsøgspersoner, der oplever DLT-begivenheder i løbet af 28 dage.
Toksicitet vil blive klassificeret i henhold til CTCAE, Version 5.0.
|
Minimum 28 dage efter første dosis af BAT-7104
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: op til 90 dage efter sidste dosis, i gennemsnit 1 år
|
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE, version 5.0.
|
op til 90 dage efter sidste dosis, i gennemsnit 1 år
|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke til 90 dage efter sidste dosis, i gennemsnit 1 år
|
Enhver SAE, der af PI eller den udpegede bedømmes at være relateret til undersøgelsesmedicinen, skal rapporteres uanset hvor lang tid siden den sidste dosis er modtaget.
Opfølgningsoplysninger indsamlet til enhver indledende rapport fra en SAE skal også rapporteres til sponsoren (eller dennes udpegede) inden for 24 timer efter modtagelsen af PI eller den udpegede person.
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke til 90 dage efter sidste dosis, i gennemsnit 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 12 måneder (forventet)
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med bekræftet CR eller bekræftet PR, baseret på RECIST version 1.1.
|
12 måneder (forventet)
|
|
Cmax (maksimal serumkoncentration)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Maksimal observeret plasma- eller serumkoncentration
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
Tilstedeværelse af anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er) / neutraliserende antistoffer (NAbs)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
|
Tmax (tid til at nå maksimal serumkoncentration)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Tid til maksimal koncentration
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
AUC0-inf efter administration i cyklus 1 og AUC0- λ efter administration i cyklus 6
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
areal under serumkoncentrationen versus tidskurven fra tid nul til uendelig og til tid λ
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
Systemisk clearance (CL)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Systemisk dosisclearance
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
Vss (fordelingsvolumen ved steady state)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Mængden af lægemiddel i kroppen divideret med plasmakoncentrationen
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
|
t1/2 (terminal halveringstid)
Tidsramme: op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Tilsyneladende terminal-fase disposition halveringstid.
|
op til cyklus 6 er hver cyklus 14 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BAT-7104-002-CR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .