BAT7104 in pazienti con tumori solidi avanzati
Uno studio di fase 1, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di BAT7104 in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Lesley Liu
- Numero di telefono: +86-20-32203220
- Email: yrliu@bio-thera.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Zhaohe Wang
- Email: zhwang@bio-thera.com
Luoghi di studio
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Nedlands, Australia
- One Clinical Research Pty Ltd
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australia, 2109
- Macquarie University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado di fornire il consenso informato volontario e comprendere lo studio e sono disposti a seguire e completare tutte le procedure richieste dallo studio.
- Età ≥ 18 anni
- Aspettativa di vita ≥ 3 mesi.
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1.
- Tumori solidi istologicamente/citologicamente confermati, localmente avanzati non resecabili o metastatici refrattari alla terapia standard o per i quali non esiste una terapia standard e in cui la terapia standard è controindicata o è stata rifiutata dal paziente. Si noti che alcuni tumori maligni possono essere inclusi in base all'imaging (ad es. HCC) e possono essere inclusi a discrezione dell'IP, approvazione di Sponsor Medical Monitor.
- Ha una malattia misurabile o valutabile secondo RECIST v1.1. che non era in una precedente radioterapia o altra area trattata localmente, a meno che la progressione basata sull'imaging non sia stata chiaramente documentata a seguito di radioterapia o altra terapia locale.
- Adeguata funzionalità ematologica, epatica e renale
- Rapporto normalizzato internazionale (INR)/tempo di protrombina (PT) < 2, tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤ 1,5 × limiti superiori della norma (ULN).
- Deve accettare di aderire all'attuale consiglio statale e nazionale relativo alla riduzione al minimo dell'esposizione a COVID-19 dalla prima visita di screening fino alla visita di fine studio (follow-up di 90 giorni).
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o allattamento;
- Ricezione concomitante di terapia antitumorale o terapia sperimentale (incluse chemioterapia, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, terapia ormonale, terapia mirata, terapia biologica);
- - Ha eventi avversi rimanenti> Grado 1 dal precedente trattamento antitumorale come da CTCAE v5.0, ad eccezione dell'alopecia o della neuropatia periferica di Grado ≤ 2. I pazienti con tossicità cronica di Grado 2 possono essere ammissibili a discrezione dello Sperimentatore o designato e Sponsor Medical Monitor (ad es. Neuropatia indotta da chemioterapia di Grado 2).
- Non sono ammessi pazienti con tumore maligno primario del sistema nervoso centrale (SNC), metastasi sintomatiche del SNC, metastasi meningee o malattia leptomeningea. Nota: i pazienti con metastasi asintomatiche del SNC sono ammissibili se clinicamente controllati, il che è definito come 1) ≥4 settimane di funzione neurologica stabile dopo la terapia diretta al SNC prima della somministrazione del Giorno 1 del Ciclo 1, 2) nessuna evidenza di progressione della malattia del SNC come determinato dall'imaging radiografico ≥ 4 settimane prima della somministrazione del Giorno 1 del Ciclo 1, 3) ≥ 2 settimane dall'interruzione delle terapie anticonvulsive e steroidee (è consentito ricevere prednisone ≤ 10 mg o terapie steroidee equivalenti) prima della somministrazione del Giorno 1 del Ciclo 1.
- Ha subito un intervento chirurgico importante entro 28 giorni dalla visita di screening. Nota: i pazienti che hanno subito una procedura chirurgica ≥ 28 giorni prima dello screening devono essersi ripresi adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicanze dell'intervento prima della prima dose dei farmaci in studio. Eccezione: non si applica alcun periodo di attesa dopo il posizionamento del port-a-cath per l'accesso venoso.
- Storia di trapianto di tessuti o organi.
- Storia di infezione grave ritenuta clinicamente significativa dal PI o dal designato entro 4 settimane o segni e sintomi di qualsiasi infezione attiva entro 2 settimane prima della prima dose dei farmaci in studio.
- Storia di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o storia di malattie autoimmuni.
- Epatite attiva B o C.
- Storia di una reazione allergica di Grado 3 o Grado 4 al trattamento con un altro anticorpo monoclonale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Coorte 1
Dose 0,3 mg/kg
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Anticorpo bispecifico simmetrico IgG-like antiPD-L1/CD47 Soluzione iniettabile BAT7104 disponibile in dosaggio da 100 mg/2 mL (50 mg/mL)
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Sperimentale: Coorte 2
Dose 1 mg/kg
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Anticorpo bispecifico simmetrico IgG-like antiPD-L1/CD47 Soluzione iniettabile BAT7104 disponibile in dosaggio da 100 mg/2 mL (50 mg/mL)
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Sperimentale: Coorte 3
Dose: 3 mg/kg
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Anticorpo bispecifico simmetrico IgG-like antiPD-L1/CD47 Soluzione iniettabile BAT7104 disponibile in dosaggio da 100 mg/2 mL (50 mg/mL)
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Sperimentale: Coorte 4
Dose: 10 mg/kg
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Anticorpo bispecifico simmetrico IgG-like antiPD-L1/CD47 Soluzione iniettabile BAT7104 disponibile in dosaggio da 100 mg/2 mL (50 mg/mL)
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Sperimentale: Coorte 5
Dose: 20 mg/kg
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Anticorpo bispecifico simmetrico IgG-like antiPD-L1/CD47 Soluzione iniettabile BAT7104 disponibile in dosaggio da 100 mg/2 mL (50 mg/mL)
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Sperimentale: Coorte 6
Dose: 40 mg/kg
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Anticorpo bispecifico simmetrico IgG-like antiPD-L1/CD47 Soluzione iniettabile BAT7104 disponibile in dosaggio da 100 mg/2 mL (50 mg/mL)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Almeno 28 giorni dopo la prima dose di BAT-7104
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Numero di soggetti che sperimentano eventi DLT durante 28 giorni.
La tossicità sarà classificata secondo CTCAE, Versione 5.0.
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Almeno 28 giorni dopo la prima dose di BAT-7104
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Eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo l'ultima dose, in media 1 anno
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Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE, versione 5.0.
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fino a 90 giorni dopo l'ultima dose, in media 1 anno
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Eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal momento del consenso informato a 90 giorni dopo l'ultima dose, una media di 1 anno
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Qualsiasi SAE giudicato dal PI o dal designato correlato al farmaco in studio deve essere segnalato indipendentemente dal tempo trascorso dall'ultima dose ricevuta.
Le informazioni di follow-up raccolte per qualsiasi segnalazione iniziale di un SAE devono essere comunicate anche allo Sponsor (o al suo designato) entro 24 ore dalla ricezione da parte del PI o designato.
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Dal momento del consenso informato a 90 giorni dopo l'ultima dose, una media di 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 12 mesi (anticipato)
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L'ORR è definito come la proporzione di soggetti con CR confermata o PR confermata, sulla base di RECIST Versione 1.1.
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12 mesi (anticipato)
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Cmax (concentrazione sierica massima)
Lasso di tempo: fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Massima concentrazione plasmatica o sierica osservata
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fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Presenza di anticorpi anti-farmaco (ADA)/anticorpi neutralizzanti (NAb)
Lasso di tempo: fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Tmax (tempo per raggiungere la massima concentrazione sierica)
Lasso di tempo: fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Tempo alla massima concentrazione
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fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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AUC0-inf dopo la somministrazione del Ciclo 1 e AUC0-λ dopo la somministrazione del Ciclo 6
Lasso di tempo: fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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area sotto la curva della concentrazione sierica in funzione del tempo dal tempo zero all'infinito e al tempo λ
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fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Clearance sistemica (CL)
Lasso di tempo: fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Liquidazione della dose sistemica
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fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Vss (volume di distribuzione allo stato stazionario)
Lasso di tempo: fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Quantità di farmaco nel corpo divisa per la concentrazione plasmatica
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fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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t1/2 (emivita terminale)
Lasso di tempo: fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Emivita apparente della disposizione in fase terminale.
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fino al ciclo 6, ogni ciclo è di 14 giorni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- BAT-7104-002-CR
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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