En undersøgelse af RC118 hos patienter med lokalt avancerede uoperable eller metastatiske maligne solide tumorer
En åben, multicenter fase I/IIa klinisk undersøgelse af RC118 til injektion hos patienter med lokalt fremskredne, ikke-operable eller metastatiske maligne solide tumorer med positiv ekspression af Claudin 18.2
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianming Fang, ph.D
- Telefonnummer: +8610-58075763
- E-mail: jianmingfang@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina
- Rekruttering
- Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
-
Kontakt:
- Tianshu Liu, ph.D
- Telefonnummer: +86-21-31587871
- E-mail: liu.tianshu@zs-hospital.sh.cn
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310009
- Ikke rekrutterer endnu
- The first affiliated hospital, zhejiang universtity school of medicine
-
Kontakt:
- Nong Xu, M.D
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Meld dig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskriv skriftligt informeret samtykke
- 18 år ≤ alder ≤ 75 år, ingen kønsgrænse
- ECOG fysisk statusscore er 0 eller 1 point
- Den forventede overlevelsestid overstiger 12 uger
- Standardbehandling er ineffektiv (sygdomsprogression eller ingen remission efter behandling), patienter, der ikke kan tolerere standardbehandling, lokalt fremskredne inoperable eller metastaserende maligne solide tumorer
- Forsøgspersonen indvilliger i at levere friskt indsamlede tumorvævsprøver eller indsamlede og konserverede tumorvævsprøver inden for 2 år i løbet af screeningsperioden for CLDN 18.2-testning og skal opfylde følgende kriterier: A. Fase I dosiseskaleringsstadie/dosisbekræftelsesstadium: patienter med gastrisk cancer, esophageal cancer, gastroøsofageal junction cancer, pancreascancer, ovariecancer og cholangiocarcinom med positiv Claudin 18.2-ekspression (membranfarvning observeres i alle tumorceller); B. Fase IIa studiestadium: Patienter med gastrisk cancer, esophageal cancer, gastroøsofageal junction cancer, bugspytkirtelcancer osv. med positivt Claudin 18.2 udtryk (cut-off værdien vil være klart defineret baseret på fase I resultaterne)
- I henhold til RECIST v1.1-standarden, baseret på billeddiagnostisk undersøgelse (CT/MRI), er der mindst én målbar eller evaluerbar mållæsion
- Tilstrækkelige knoglemarvs-, lever- og nyrefunktioner (afhængigt af den normale værdi af det kliniske forsøgscenter): absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5×109/L, blodplader ≥ 100×109/L, hæmoglobin ≥ 90 g/L, serum total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN), ALT, AST eller ALP ≤ 3 gange ULN uden levermetastase; ALT, AST eller ALP ≤ 5 gange ULN med levermetastaser, serumkreatinin ≤ 1,5 gange ULN, International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 gange ULN, APTT ≤ 1,5 gange ULN
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner med fertilitet skal acceptere at tage effektive præventionsforanstaltninger i løbet af undersøgelsesperioden og inden for 6 måneder efter afslutningen af den sidste medicin, såsom dobbeltbarriere præventionsmetoder, kondomer, orale eller injicerbare præventionsmidler, intrauterin
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er gravide eller ammer, eller kvinder, hvis blodgraviditetstestresultater er positive i screeningsperioden (kvindelige forsøgspersoner, der er infertile, behøver ikke at gennemgå en graviditetstest, såsom hysterektomi og/eller bilaterale ovarier tidligere Kvinder med resektion eller amenoré ≥12 måneder)
- Forsøgspersoner med positive testresultater for hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C-antistof (HCV-Ab) og humant immundefektvirus-antistof (HIV-Ab) i screeningsperioden
- Forsøgspersoner, der har en historie med andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller organtransplantation
- Dem, der tidligere har modtaget målrettet terapi medikamenter til Claudin 18.2; eller deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler inden for 4 uger før den første administration og modtog forsøgslægemidler
- Har vaccineret inden for 4 uger før den første dosis eller planlægger at vaccinere enhver vaccine i undersøgelsesperioden
- Mennesker med allergi eller allergiske over for kendte lægemiddelingredienser eller hjælpestoffer
- Kombineret brug af vitamin K-antagonist antikoagulerende lægemidler; kombineret brug af terapeutiske doser af heparin (personer, der bruger forebyggende doser af heparin kan inkluderes i undersøgelsen)
- Modtog antitumorbehandling (kirurgi, kemoterapi, strålebehandling, biologisk terapi) inden for 4 uger før den første administration og modtog palliativ strålebehandling for knoglemetastaser inden for 2 uger
- Toksiciteten af tidligere antitumorbehandlinger er ikke vendt tilbage til niveau 0 eller 1 i NCI-CTCAE v5.0 (bortset fra hårtab)
- 1Der er kliniske symptomer på den tredje space effusion (store mængder pleuravæske eller ascites), som ikke kan kontrolleres med dræning eller andre metoder
- Ifølge efterforskerens vurdering en aktiv infektion med klinisk betydning
- Kombineret med andre sygdomme, der alvorligt bringer forsøgspersonens sikkerhed i fare eller påvirker færdiggørelsen af testen, såsom gastrointestinal blødning (inden for 4 uger før den første dosis), mavesår, tarmobstruktion, intestinal lammelse, interstitiel lungebetændelse, lungefibrose, nyre svigt og ukontrolleret diabetes
- QTc-interval i screeningsperioden >480 ms (baseret på gennemsnittet af 3 screening-elektrokardiogrammer); tidligere familie eller personlig historie med langt/kort QT-intervalsyndrom; ventrikulær arytmi, der vurderes at være klinisk signifikant af investigator Sygehistorie, eller som i øjeblikket modtager antiarytmisk lægemiddelbehandling eller implantation af arytmidefibrilleringsanordning
- Tidligere myokardieinfarkt (inden for 6 måneder før den første administration), svær eller ustabil angina, koronar eller perifer arterie bypass-transplantation, New York Heart Association (NYHA) grad 3~4 hjertesvigt, ingen kontrolleret hypertension
- Mennesker, der tidligere har haft alkoholafhængighed eller stofmisbrug
- Dem, der har modtaget systemisk steroidbehandling i en længere periode (Bemærk: Kortvarig brug (≤ 7 dage) og seponering > 2 uger kan vælges)
- Patienter, der tidligere eller i øjeblikket har lidt af ukontrollerede primære eller metastatiske hjernetumorer, og investigator mener, at patienter, der er blevet stabiliseret, eller hvis lokale behandling er afsluttet, kan overvejes at blive inkluderet i gruppen
- Tidligere eller nuværende perifer neuropati ≥ Grad 2
- Tidligere eller nuværende psykisk sygdom, der er svær at kontrollere
- Forsøgspersoner, der har dårlig overensstemmelse og ikke forventes at samarbejde for at gennemføre testproceduren
- Andre forsøgspersoner vurderet uegnede til at deltage i klinisk forskning af investigator
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RC118-ADC
Deltagerne vil blive allokeret til en af følgende dosisgrupper: 0,25, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5 og 3,0 mg/kg og modtage en behandling af RC118-ADC efterfulgt af 14 dages observation med dosisbegrænset toksicitet (DLT) periode.
|
RC118 til injektion er et nyt antistof-lægemiddelkonjugat med et Claudin 18.2-målrettet antistof og en mikrorørshæmmer
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheden og sværhedsgraden af bivirkninger (AE)
Tidsramme: Fra dagen for ICF-tegn til 28 dage efter dagen for sidste behandling
|
Bivirkninger blev vurderet af investigator(er) i henhold til NCI-CTCAE v5.0
|
Fra dagen for ICF-tegn til 28 dage efter dagen for sidste behandling
|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage efter første behandling.
|
I DLT-evalueringsvinduet (observationsperiode 1-28 dage efter den første administration), i henhold til NCI-CTCAE v5.0-klassificeringsstandarden, mener investigator eller sponsor, at toksiske reaktioner, som er rimeligt relateret til RC118-behandling
|
28 dage efter første behandling.
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 15 måneder
|
Objektiv responsrate blev defineret som procentdelen af deltagere med et komplet svar (CR) eller delvist svar (PR)
|
15 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: 15 måneder
|
Disease Control Rate blev defineret som procentdelen af deltagere med en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD)
|
15 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 15 måneder
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) (median) blev bestemt ved at bruge antallet af måneder målt fra den første behandlingsdato til datoen for dokumenteret progression eller datoen for deltagernes død (i mangel af progression).
Progression defineres ved hjælp af Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.1), som en stigning på 20 % i summen af den længste diameter af mållæsioner eller en målbar stigning i en ikke-mållæsion eller forekomsten af nye læsioner
|
15 måneder
|
|
Varighed af remission (DOR)
Tidsramme: 15 måneder
|
Varigheden af respons er den tid, hvor en tumor fortsætter med at reagere på behandlingen, uden at kræften vokser eller spreder sig
|
15 måneder
|
|
Farmakokinetisk indeks
Tidsramme: 15 måneder
|
Tmax osv.
|
15 måneder
|
|
Immunogenicitet
Tidsramme: 15 måneder
|
Anti-drug antistof (ADA) positive prøver osv.
|
15 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
OS blev defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for død af enhver årsag.
|
Op til cirka 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tianshu Liu, ph.D, Shanghai Zhongshan Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RC118-C001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .