Uno studio sull'RC118 in pazienti con tumori solidi maligni localmente avanzati non resecabili o metastatici
Uno studio clinico aperto, multicentrico di fase I/IIa su RC118 per iniezione in pazienti con tumori solidi maligni localmente avanzati non resecabili o metastatici con espressione positiva di Claudin 18.2
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jianming Fang, ph.D
- Numero di telefono: +8610-58075763
- Email: jianmingfang@hotmail.com
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina
- Reclutamento
- Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
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Contatto:
- Tianshu Liu, ph.D
- Numero di telefono: +86-21-31587871
- Email: liu.tianshu@zs-hospital.sh.cn
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310009
- Non ancora reclutamento
- The first affiliated hospital, zhejiang universtity school of medicine
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Contatto:
- Nong Xu, M.D
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Offrirsi volontario per partecipare a questo studio e firmare il consenso informato scritto
- 18 anni ≤ età ≤ 75 anni, nessun limite di genere
- Il punteggio ECOG sullo stato fisico è 0 o 1 punto
- Il tempo di sopravvivenza previsto supera le 12 settimane
- Il trattamento standard è inefficace (progressione della malattia o nessuna remissione dopo il trattamento), pazienti che non possono tollerare il trattamento standard, tumori solidi maligni localmente avanzati non resecabili o metastatici
- Il soggetto accetta di fornire campioni di tessuto tumorale appena raccolti o campioni di tessuto tumorale raccolti e conservati entro 2 anni durante il periodo di screening per il test CLDN 18.2 e deve soddisfare i seguenti criteri: A. Fase I fase di escalation della dose/fase di conferma della dose: pazienti con carcinoma gastrico, carcinoma esofageo, carcinoma della giunzione gastroesofagea, carcinoma pancreatico, carcinoma ovarico e colangiocarcinoma con espressione positiva di Claudin 18.2 (la colorazione della membrana è osservata in qualsiasi cellula tumorale); B. Stadio dello studio di fase IIa: pazienti con carcinoma gastrico, carcinoma esofageo, carcinoma della giunzione gastroesofagea, carcinoma pancreatico, ecc. con espressione di Claudin 18.2 positiva (il valore di cut-off sarà chiaramente definito sulla base dei risultati di fase I)
- Secondo lo standard RECIST v1.1, basato sull'esame di imaging (CT/MRI), esiste almeno una lesione target misurabile o valutabile
- Funzionalità midollare, epatica e renale sufficienti (soggetto al valore normale del centro di sperimentazione clinica): conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×109/L, piastrine ≥ 100×109/L, emoglobina ≥ 90 g/L, bilirubina totale sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN), ALT, AST o ALP ≤ 3 volte ULN senza metastasi epatiche; ALT, AST o ALP ≤ 5 volte ULN con metastasi epatiche, creatinina sierica ≤ 1,5 volte ULN, rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 volte ULN, APTT ≤ 1,5 volte ULN
- I soggetti di sesso maschile o femminile con fertilità devono accettare di adottare misure contraccettive efficaci durante il periodo di studio ed entro 6 mesi dalla fine dell'ultimo trattamento, come metodi contraccettivi a doppia barriera, preservativi, contraccettivi orali o iniettabili, intrauterini
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o che allattano, o donne il cui risultato del test di gravidanza sul sangue è positivo durante il periodo di screening (i soggetti di sesso femminile che sono sterili non devono sottoporsi a un test di gravidanza, come isterectomia e/o ovaie bilaterali in passato Donne con resezione o amenorrea ≥12 mesi)
- Soggetti con risultati positivi al test per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), l'anticorpo dell'epatite C (HCV-Ab) e l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV-Ab) durante il periodo di screening
- Soggetti che hanno una storia di altre malattie da immunodeficienza acquisita o congenita o trapianto di organi
- Coloro che hanno ricevuto in precedenza farmaci terapeutici mirati per Claudin 18.2; o ha partecipato a sperimentazioni cliniche di altri farmaci entro 4 settimane prima della prima somministrazione e ha ricevuto farmaci sperimentali
- - Avere vaccinato entro 4 settimane prima della prima dose o pianificare di vaccinare qualsiasi vaccino durante il periodo di studio
- Persone con allergie o allergiche a noti ingredienti o eccipienti di farmaci di ricerca
- Uso combinato di farmaci anticoagulanti antagonisti della vitamina K; uso combinato di dosi terapeutiche di eparina (possono essere inclusi nello studio soggetti che utilizzano dosi preventive di eparina)
- Ricevuto terapia antitumorale (chirurgia, chemioterapia, radioterapia, terapia biologica) entro 4 settimane prima della prima somministrazione e ricevuto radioterapia palliativa per metastasi ossee entro 2 settimane
- La tossicità dei precedenti trattamenti antitumorali non è tornata al livello 0 o 1 di NCI-CTCAE v5.0 (ad eccezione della caduta dei capelli)
- 1Esistono sintomi clinici del versamento del terzo spazio (grandi quantità di liquido pleurico o ascite) che non possono essere controllati mediante drenaggio o altri metodi
- Secondo il giudizio dell'investigatore, un'infezione attiva con significato clinico
- Combinato con altre malattie che mettono seriamente in pericolo l'incolumità del soggetto o pregiudicano il completamento del test, come sanguinamento gastrointestinale (entro 4 settimane prima della prima dose), ulcera peptica, ostruzione intestinale, paralisi intestinale, polmonite interstiziale, fibrosi polmonare, fallimento e diabete incontrollato
- Intervallo QTc durante il periodo di screening>480 ms (basato sulla media di 3 elettrocardiogrammi di screening); precedente storia familiare o personale di sindrome dell'intervallo QT lungo/corto; aritmia ventricolare ritenuta clinicamente significativa dallo sperimentatore Anamnesi medica, o attualmente in trattamento farmacologico antiaritmico, o impianto di dispositivo di defibrillazione dell'aritmia
- Pregresso infarto miocardico (entro 6 mesi prima della prima somministrazione), angina grave o instabile, bypass coronarico o arterioso periferico, insufficienza cardiaca di grado 3~4 della New York Heart Association (NYHA), assenza di ipertensione controllata
- Persone che hanno avuto dipendenza da alcol o abuso di droghe in passato
- Coloro che hanno ricevuto una terapia steroidea sistemica per un lungo periodo di tempo (Nota: è possibile selezionare l'uso a breve termine (≤ 7 giorni) e il ritiro> 2 settimane)
- Pazienti che hanno precedentemente o attualmente sofferto di tumori cerebrali primari o metastatici non controllati e lo sperimentatore ritiene che i pazienti che sono stati stabilizzati o il cui trattamento locale è terminato possano essere presi in considerazione per l'inclusione nel gruppo
- Neuropatia periferica pregressa o attuale ≥ Grado 2
- Malattia mentale passata o attuale difficile da controllare
- Soggetti che hanno scarsa compliance e non sono tenuti a cooperare per completare la procedura del test
- Altri soggetti ritenuti non idonei a partecipare alla ricerca clinica dallo sperimentatore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: RC118-ADC
I partecipanti verranno assegnati a uno dei seguenti gruppi di dose: 0,25, 0,5, 1,0, 1,5, 2,0, 2,5 e 3,0 mg/kg e riceveranno un trattamento con RC118-ADC seguito da 14 giorni di osservazione della tossicità a dose limitata (DLT) periodo.
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RC118 per iniezione è un nuovo coniugato anticorpo-farmaco, con un anticorpo mirato a Claudin 18.2 e un inibitore di microtubi
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'incidenza e la gravità degli eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Dal giorno del segno ICF a 28 giorni dopo il giorno dell'ultimo trattamento
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Gli eventi avversi sono stati valutati dagli sperimentatori secondo NCI-CTCAE v5.0
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Dal giorno del segno ICF a 28 giorni dopo il giorno dell'ultimo trattamento
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Tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: 28 giorni dopo il primo trattamento.
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Nella finestra di valutazione DLT (periodo di osservazione 1-28 giorni dopo la prima somministrazione), secondo lo standard di classificazione NCI-CTCAE v5.0, lo sperimentatore o lo sponsor ritiene che la reazione tossica ragionevolmente correlata al trattamento con RC118
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28 giorni dopo il primo trattamento.
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 15 mesi
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Il tasso di risposta obiettiva è stato definito come la percentuale di partecipanti con una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR)
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15 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: 15 mesi
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Il tasso di controllo della malattia è stato definito come la percentuale di partecipanti con una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) o una malattia stabile (SD)
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15 mesi
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 15 mesi
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) (mediana) è stata determinata utilizzando il numero di mesi misurati dalla data iniziale del trattamento alla data di progressione documentata o alla data di morte (in assenza di progressione) dei partecipanti.
La progressione è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.1), come un aumento del 20% della somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, o un aumento misurabile in una lesione non bersaglio, o la comparsa di nuove lesioni
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15 mesi
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Durata della remissione (DOR)
Lasso di tempo: 15 mesi
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La durata della risposta è il periodo di tempo in cui un tumore continua a rispondere al trattamento senza che il tumore cresca o si diffonda
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15 mesi
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Indice farmacocinetico
Lasso di tempo: 15 mesi
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Tmax , ecc.
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15 mesi
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Immunogenicità
Lasso di tempo: 15 mesi
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Campioni positivi per anticorpi antidroga (ADA), ecc.
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15 mesi
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a circa 2 anni
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L'OS è stata definita come il tempo intercorso dalla data di randomizzazione alla data di morte per qualsiasi causa.
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Fino a circa 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Tianshu Liu, ph.D, Shanghai Zhongshan Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RC118-C001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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