En fase I/II undersøgelse af CM355 hos patienter med recidiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkins lymfom (B-NHL)
En fase I/II åben-label, single-arm, multicenter klinisk undersøgelse af CM355 i patienter med recidiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkins lymfom (B-NHL)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Beijing University Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG, se bilag 3) PS-score på 0-1.
- Histopatologisk bekræftet recidiverende eller refraktær B-celle NHL er blevet bekræftet eller forventet at udtrykke CD20 i lymfom læsioner.
- Ifølge Lugano-kriterierne viser billeddiagnostisk evaluering mindst én todimensionelt målbar læsion.
- Patienternes organfunktionsniveau skal være i overensstemmelse med teststandarden for det kliniske forsøgscenter forud for den første dosis af forsøgslægemidlet
- Forventet overlevelse ≥ 3 måneder.
- Alle toksiciteter forårsaget af tidligere anticancerterapi skal være restitueret til grad ≤ 1 (baseret på CTCAE v5.0) undtagen alopeci og træthed.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder bør have et negativt blodgraviditetstestresultat inden for 7 dage før den første dosis.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder eller mandlige patienter og deres partnere skal acceptere at tage effektive præventionsforanstaltninger fra underskrivelsen af ICF til mindst 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Kvindelige patienter kan ikke amme eller planlægge at blive gravide under undersøgelsen før mindst 6 måneder efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Patienten deltog frivilligt i undersøgelsen og underskrev ICF.
Ekskluderingskriterier:
- Aktivt eller tidligere lymfom i centralnervesystemet (CNS).
- Andre aktive maligniteter, der forekommer inden for 5 år før den første dosis af forsøgslægemiddel, med undtagelse af radikalt behandlede lokale helbredelige kræftformer.
- Patienten har en sygdom eller sygehistorie, der skal udelukkes som specificeret i protokollen om klinisk forsøg.
- Enhver aktiv infektion, der kræver systemisk behandling via intravenøs infusion inden for 14 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Ifølge forsøgsskemaet er patienter inficeret med hepatitis B-virus, hepatitis C-virus, HIV, EBV, CMV, syfilis eller patienter med aktiv lungetuberkulose eller historie med lungetuberkuloseinfektion ikke egnede til at deltage i undersøgelsen.
- Enhver alvorlig eller ukontrolleret systemisk sygdom.
- Anamnese med alvorlige allergiske reaktioner (CTCAE v5.0 klassificering er større end 3 grader) over for humaniserede monoklonale antistoffer eller kendt overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent af CM355.
Enhver mental eller kognitiv lidelse, der kan begrænse patientens forståelse og udførelse af ICF og compliance med undersøgelsen.
Medicinhistorie og kirurgisk historie:
- Efter at have modtaget allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller modtaget auto-HSCT inden for 100 dage før den første dosis.
- Aktiv blødning inden for 2 måneder før screening, eller modtagelse af antikoagulantia eller andre blødningssymptomer, der kræver medicinsk intervention.
- Efter at have gennemgået en større operation inden for 28 dage før den første dosis, eller mindre operation inden for 2 uger før den første dosis; invasive undersøgelser med henblik på diagnose betragtes ikke som kirurgi; undtagen indsættelse af vaskulær adgangsanordning.
- Patienter, der oplevede grad ≥ 3, alvorlige eller livstruende immunrelaterede bivirkninger eller grad 1-2 immunrelaterede bivirkninger, som ikke vendte tilbage til baseline-niveauer efter behandlingsophør i en tidligere immunterapi.
- Patienter, der har modtaget en hvilken som helst anden afprøvningsbehandling mod kræft inden for 28 dage før den første dosis.
- Inokulering af levende svækkede vacciner inden for 28 dage før den første dosis, eller forventning om, at levende svækkede vacciner vil være påkrævet under undersøgelsen.
- Patienter, der har modtaget nogen form for medicinbehandling, der skal udelukkes fra protokollen om kliniske forsøg inden for en vis periode til den første administration.
- Forud for deltagelse i andre kliniske forsøg inden for 28 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet, eller planlægger at deltage i denne undersøgelse og andre kliniske forsøg på samme tid.
- Kendt alkoholisme eller stofmisbrugshistorie.
- Andre forhold bestemt af investigator, der gør patienter uegnede til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: CM355
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 2 år
|
Forekomst, art og sværhedsgrad af dosisbegrænsende toksiciteter.
|
Op til 2 år
|
|
Anbefalet fase II dosis (RP2D) og/eller (maksimalt tolereret dosis) MTD
Tidsramme: Op til 2 år
|
For at bestemme den anbefalede fase II-dosis (RP2D) og/eller den maksimalt tolererede dosis (MTD) af CM355 hos patienter med R/R B-NHL.
|
Op til 2 år
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Objektiv svarprocent (ORR) vurderet af uafhængig revisionskomité (IRC)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
|
Sikkerheden og tolerabiliteten af CM355
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Forekomst, art og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE'er) som vurderet i henhold til NCI-CTCAE v5.0.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
Dosis Eskalering maksimal plasmakoncentration (ng/ml)
|
Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
|
Arealet under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUC)
Tidsramme: Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
Dosiseskalering AUC(μg·t/mL)
|
Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
|
Spidsbelastning
Tidsramme: Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
Tidspunkt for maksimal observeret plasmakoncentration (Tmax)
|
Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
|
T1/2
Tidsramme: Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
Terminal halveringstid for CM355
|
Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
|
Clearanc (CL)
Tidsramme: Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
Total kropsclearance af lægemidlet fra plasma (CL) af CM355
|
Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
|
Anti-CM355 antistoffer (ADA)
Tidsramme: Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
Forekomst af anti-CM355 antistoffer (ADA) og deres korrelation med kliniske resultater.
|
Hver cyklus (21 dage), indtil behandlingens afslutning
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Objektiv responsrate (ORR) som vurderet af efterforskere
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
|
Komplet svarprocent (CRR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Komplet responsrate (CRR) vurderet af efterforskere eller uafhængig revisionskomité (IRC)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Varighed af svar (DOR) vurderet af efterforskere eller uafhængig revisionskomité (IRC)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
|
Progressionsfri-overlevelse (PFS)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Progression-Free-Survival (PFS) vurderet af efterforskere eller uafhængig revisionskomité (IRC)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
|
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
samlet overlevelse (OS) vurderet af efterforskere eller uafhængig revisionskomité (IRC)
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cytokiner
Tidsramme: Op til 17 cyklusser (21 dage pr. cyklus)
|
At udføre kvalitative og kvantitative analyser af niveauet af ændringer i cytokiner (IL-2, IL-6, IL-10, INF-y og TNF-α).
|
Op til 17 cyklusser (21 dage pr. cyklus)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yuqin Song, M.D., Beijing University Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CM355-001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .