Badanie fazy I/II CM355 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (B-NHL)
Otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy I/II dotyczące CM355 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B (B-NHL)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Beijing University Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat.
- Grupa Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG, patrz Załącznik 3) Wynik PS 0-1.
- Potwierdzono histopatologicznie, że nawracający lub oporny na leczenie NHL z komórek B został potwierdzony lub przewiduje się, że wykazuje ekspresję CD20 w zmianach chłoniaka.
- Zgodnie z kryteriami Lugano ocena obrazowa wykazuje co najmniej jedną zmianę dwuwymiarowo mierzalną.
- Poziom czynności narządów pacjentów musi być zgodny ze standardem badań ośrodka badań klinicznych przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
- Oczekiwane przeżycie ≥ 3 miesiące.
- Wszystkie toksyczności spowodowane wcześniejszą terapią przeciwnowotworową musiały ustąpić do stopnia ≤ 1 (na podstawie CTCAE v5.0), z wyjątkiem łysienia i zmęczenia.
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny mieć ujemny wynik testu ciążowego z krwi w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki.
- Pacjentki w wieku rozrodczym lub pacjenci płci męskiej i ich partnerzy muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych od momentu podpisania ICF do co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Pacjentki nie mogą karmić piersią ani planować zajścia w ciążę podczas badania przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
- Pacjentka dobrowolnie przystąpiła do badania i podpisała ICF.
Kryteria wyłączenia:
- Aktywny lub przebyty chłoniak ośrodkowego układu nerwowego (OUN).
- Inne aktywne nowotwory występujące w ciągu 5 lat przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, z wyjątkiem radykalnie leczonych miejscowo uleczalnych nowotworów.
- Pacjent ma chorobę lub historię medyczną, które należy wykluczyć zgodnie z protokołem badania klinicznego.
- Każda czynna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego poprzez wlew dożylny w ciągu 14 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Zgodnie ze schematem badania do udziału w badaniu nie kwalifikują się pacjenci zakażeni wirusem zapalenia wątroby typu B, wirusem zapalenia wątroby typu C, HIV, EBV, CMV, kiłą lub pacjenci z czynną gruźlicą płuc lub przebytym zakażeniem gruźlicą płuc.
- Jakakolwiek ciężka lub niekontrolowana choroba ogólnoustrojowa.
- Ciężkie reakcje alergiczne w wywiadzie (klasyfikacja CTCAE v5.0 jest większa niż 3 stopnie) na humanizowane przeciwciała monoklonalne lub znana nadwrażliwość na którykolwiek składnik CM355.
Jakiekolwiek zaburzenie psychiczne lub poznawcze, które może ograniczać zrozumienie przez pacjenta i wykonanie ICF oraz przestrzeganie zasad badania.
Historia leków i historia operacji:
- Osoby, które otrzymały allogeniczny przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych lub otrzymały auto-HSCT w ciągu 100 dni przed pierwszą dawką.
- Czynne krwawienie w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub przyjmowaniem leków przeciwzakrzepowych lub inne objawy krwawienia wymagające interwencji medycznej.
- przeszedł poważną operację w ciągu 28 dni przed pierwszą dawką lub mniejszą operację w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką; inwazyjne badania w celu postawienia diagnozy nie są uważane za operację; z wyjątkiem wprowadzenia urządzenia dostępu naczyniowego.
- Pacjenci, u których wystąpiły ciężkie lub zagrażające życiu zdarzenia niepożądane pochodzenia immunologicznego stopnia ≥ 3 lub zdarzenia niepożądane pochodzenia immunologicznego stopnia 1-2, które nie powróciły do wartości wyjściowych po przerwaniu leczenia w ramach poprzedniej immunoterapii.
- Pacjenci, którzy otrzymali jakąkolwiek inną eksperymentalną terapię przeciwnowotworową w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki.
- Zaszczepienie żywymi atenuowanymi szczepionkami w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki lub przewidywanie, że podczas badania będą wymagane żywe atenuowane szczepionki.
- Pacjenci, którzy otrzymali jakąkolwiek terapię lekową, która musi zostać wykluczona z Protokołu badania klinicznego w określonym czasie w przypadku pierwszego podania.
- Wcześniejszy udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku lub planowany udział w tym badaniu i innych badaniach klinicznych w tym samym czasie.
- Znana historia alkoholizmu lub nadużywania narkotyków.
- Inne warunki określone przez badacza, które powodują, że pacjenci nie kwalifikują się do udziału w tym badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: CM355
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Częstość występowania, charakter i nasilenie toksyczności ograniczającej dawkę.
|
Do 2 lat
|
|
Zalecana dawka fazy II (RP2D) i/lub (maksymalna tolerowana dawka) MTD
Ramy czasowe: Do 2 lat
|
Aby określić zalecaną dawkę II fazy (RP2D) i/lub maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) CM355 u pacjentów z R/R B-NHL.
|
Do 2 lat
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) oceniony przez niezależną komisję oceniającą (IRC)
|
poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja CM355
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
Częstość występowania, charakter i nasilenie zdarzeń niepożądanych (AE) oceniane zgodnie z NCI-CTCAE v5.0.
|
poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szczytowe stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
Zwiększenie dawki Maksymalne stężenie w osoczu (ng/ml)
|
W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
|
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC)
Ramy czasowe: W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
Zwiększenie dawki AUC(μg·h/ml)
|
W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
|
Godziny szczytu
Ramy czasowe: W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
Czas maksymalnego zaobserwowanego stężenia w osoczu (Tmax)
|
W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
|
T1/2
Ramy czasowe: W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
Końcowy okres półtrwania CM355
|
W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
|
Prześwit (CL)
Ramy czasowe: W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
Całkowity klirens leku z osocza (CL) CM355
|
W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
|
Przeciwciała anty-CM355 (ADA)
Ramy czasowe: W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
Występowanie przeciwciał anty-CM355 (ADA) i ich korelacja z wynikami klinicznymi.
|
W każdym cyklu (21 dni), aż do zakończenia kuracji
|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) według oceny badaczy
|
poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
|
Odsetek odpowiedzi całkowitych (CRR)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
Odsetek odpowiedzi całkowitych (CRR) oceniany przez badaczy lub niezależną komisję oceniającą (IRC)
|
poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) według oceny badaczy lub niezależnej komisji oceniającej (IRC)
|
poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) w ocenie badaczy lub niezależnej komisji oceniającej (IRC)
|
poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
|
całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
całkowity czas przeżycia (OS) oceniany przez badaczy lub niezależną komisję oceniającą (IRC)
|
poprzez ukończenie studiów, średnio 5 lat
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cytokiny
Ramy czasowe: Do 17 cykli (21 dni na cykl)
|
Przeprowadzanie jakościowych i ilościowych analiz poziomu zmian cytokin (IL-2, IL-6, IL-10, INF-γ, TNF-α).
|
Do 17 cykli (21 dni na cykl)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Yuqin Song, M.D., Beijing University Cancer Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CM355-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .