Fase III klinisk undersøgelse af rekombinant erytropoiesestimulerende proteininjektion (rESP) i behandling af anæmi hos hæmodialysepatienter med kronisk nyresvigt
Et multicenter, randomiseret, parallelt kontrolleret fase III-forsøg, der sammenligner effektiviteten og sikkerheden af rekombinant erythropoiesis-stimulerende proteininjektion (CHO-celle) med Ipbio i vedligeholdelsesterapi hos hæmodialysepatienter med anæmi ved kronisk nyresvigt
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 200443
- Rekruttering
- Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- XiangMei Chen, MD
- Telefonnummer: 13501261896
- E-mail: Xmchen301@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig som subjekt skal forstå undersøgelsesproceduren og underskrive den informerede samtykkeformular;
- 18 år gammel ≤ alder ≤ 75 år gammel ved tegn på ICF, køn er ikke begrænset;
- Patienter diagnosticeret med kronisk nyresvigt anæmi fik vedligeholdelseshæmodialyse i mindst 3 måneder og 2-3 gange om ugen; Dialysefrekvensen var stabil, og der var ingen ændring i dialyseplanen gennem hele undersøgelsesperioden;
- Før indskrivning, patient, der behandles korttidsvirkende EPO-stabiliseringsterapi i mindst 12 uger, er den gennemsnitlige koncentration af hæmoglobin i screeningsperioden i området 100~120 g/L (inklusive begge ender), og forskellen er mindre end 10 g/l;
- Jernstatus og dialysestatus blev evalueret inden for 4 uger før tilmelding for at opfylde følgende krav:
Transferrinmætning (TSAT) ≥20 % og serumferritin (SF) ≥200 μg/L; Dialyseparametre: urea-clearance-indeks spKt/V≥1,2;
- Forsøgspersonerne accepterer at bruge pålidelige præventionsmidler af dem selv og deres ægtefæller fra screeningsperioden til inden for 3 måneder efter afslutningen af undersøgelsen;
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk over for forsøgslægemidlet eller enhver ingrediens i forsøgslægemidlet eller har tidligere haft en alvorlig allergisk reaktion på lægemidlet;
- Bortset fra nyreanæmi er der andre sygdomme, der forårsager kronisk anæmi (såsom seglcelleanæmi, myelodysplastisk syndrom, hæmatologiske maligniteter, myelom, hæmolytisk anæmi, ren røde blodlegemer aplastisk anæmi), systemisk blodsygdom eller koagulopati;
- Patienter, som har modtaget eller planlægger at få en nyretransplantation i løbet af undersøgelsesperioden, eller som planlægger at have andre kirurgiske indgreb i undersøgelsesperioden (hovedsageligt større operationer, undtagen dem med lavt blodtab, som ikke påvirker Hb-koncentrationen);
- Patienter med akut eller kronisk blodtab (såsom øvre gastrointestinal blødning osv.) inden for 3 måneder før indskrivning blev udelukket fra omfanget af blødninger forårsaget af mindre operationer såsom midlertidig vaskulær adgang, der kræves af kliniske medicinske procedurer;
- Patienter, der led af ondartet hypertension eller dårlig kontrol af blodtrykket (systolisk blodtryk >180 mmHg eller diastolisk blodtryk >100 mmHg);
- Følgende tilstande (herunder men ikke begrænset til) forekom i laboratorieundersøgelsen i screeningsperioden, og investigator vurderede, at deltagerne ikke var berettigede til inklusion: a) Patienter, der var positive for HBsAg, anti-HIV, anti-HCV, og Treponema pallidum antistoffer; b) Aspartataminotransferasen eller alaninaminotransferasen er større end 3 gange den øvre normalgrænse; c) Serumalbumin < 35 g/l;
- Patienter, der led af svær sekundær hyperparathyroidisme (vedvarende iPTH/PTH i blodet >1000 ng/L);
- Patienter med tidligere tromboembolisk sygdom (eksklusive luminal infarkt), historie med alvorligt hæmatopoietisk system og høj koaguleringstendens;
- Patienter med alvorlig kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdom, alvorlig eller ustabil koronararteriesygdom, hjertesvigt (NYHA klasse III eller IV), midlertidig vaskulær adgang eller myokardieinfarkt eller slagtilfælde inden for 3 måneder før indskrivning;
- En anamnese med maligne neoplasmer, bortset fra: basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden, der er bestemt til at være helbredt eller ingen gentagelse inden for 5 år, med radikal excision eller carcinom in situ på ethvert sted;
- Forskerne identificerede dem med alvorlig infektionssygdom eller kronisk, ukontrolleret inflammation inden for de første fire uger efter tilmelding;
- Al epilepsi eller epilepsihistorie undtagen feberkramper i barndommen, posttraumatiske eller abstinens enkelte anfald;
- De, der har modtaget androgenbehandling, eller som har modtaget blodtransfusionsbehandling inden for de sidste 8 uger før indskrivning;
- Patienter, der har haft pacemaker i mere end 5 år; Hvis ikke mere end 5 års pacemakers arbejdsstatus vurdering og test ukvalificeret;
- 3 måneder som forsøgsperson for at deltage i andre kliniske forsøg med nye lægemidler eller til gruppen, når tilbageholdelsestiden er kortere end testlægemidlets fem halveringstid (alt efter hvad der er den længste af de to);
- Forsøgspersonerne var midt i graviditeten eller amning på tidspunktet for indskrivningen;
- Alkohol-, stof- eller stofmisbrugere;
- Andre forhold, der muligvis ikke er egnede til undersøgelsen som bestemt af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe A
Intravenøs administration, opretholdelse af den samme dosis og frekvens administreret i undersøgelsesperioden, i 32 uger
|
Human Erythropoiesis Injection (CHO-celle) er et rekombinant humant erythropoietin med samme biologiske virkninger som naturligt erythropoietin
|
|
EKSPERIMENTEL: Gruppe B
Intravenøs administration, 50 μg, én gang hver anden uge, i 32 uger
|
rESP er et medium og langtidsvirkende rekombinant proteinprodukt med høj glucose, der indeholder 165 aminosyrer ved at tilføje 3 glycosyleringssteder
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hæmoglobinkoncentration
Tidsramme: Uge 25-32
|
mængden af ændring i gennemsnitlig Hb-koncentration sammenlignet med baseline-Hb-koncentration i løbet af evalueringsperioden
|
Uge 25-32
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vedligeholdelseshastighed
Tidsramme: Uge 25-32
|
andelen af forsøgspersoner, hvis gennemsnitlige Hb-koncentration forblev inden for målområdet i løbet af evalueringsperioden
|
Uge 25-32
|
|
andel af fag
Tidsramme: i 32 uger
|
andelen af forsøgspersoner, hvis rækkevidde af dosisjusteringer faldt eller steg med 25 % stadig ikke nåede 100-120 g/L (begge ender)
|
i 32 uger
|
|
andel af gange
Tidsramme: Uge 25-32
|
andelen af gange, hvor den målte Hb-koncentration forbliver inden for målområdet i løbet af forsøgspersonens evalueringsperiode
|
Uge 25-32
|
|
gennemsnitlig ugentlig dosis
Tidsramme: Uge 25-32
|
den gennemsnitlige ugentlige dosis af lægemidlet i løbet af evalueringsperioden
|
Uge 25-32
|
|
gennemsnitlig hæmoglobinkoncentration
Tidsramme: Uge 25-32
|
den gennemsnitlige Hb-koncentration i evalueringsperioden
|
Uge 25-32
|
|
middel retikulocyttal
Tidsramme: Uge 25-32
|
ændringer i middelværdier af retikulocyt sammenlignet med basislinjeværdier i løbet af evalueringsperioden
|
Uge 25-32
|
|
gennemsnitligt antal røde blodlegemer
Tidsramme: Uge 25-32
|
ændringer i gennemsnitsværdier for antallet af røde blodlegemer sammenlignet med basislinjeværdier i løbet af evalueringsperioden
|
Uge 25-32
|
|
uønskede hændelser
Tidsramme: i 32 uger
|
typen, andelen og sværhedsgraden af uønskede hændelser
|
i 32 uger
|
|
antal dosisjusteringer
Tidsramme: i 32 uger
|
antallet af dosisjusteringer, der anvendes af forsøgspersonen under behandlings- og evalueringsperioden
|
i 32 uger
|
|
forholdet mellem emner, der justeres
Tidsramme: i 32 uger
|
forholdet mellem forsøgspersoner, der justeres i løbet af behandlings- og evalueringsperioden
|
i 32 uger
|
|
forekomst af humane erythropoietin-antistoffer og anti-rESP-antistoffer
Tidsramme: i 32 uger
|
forekomst af humane erythropoietin-antistoffer og anti-rESP-antistoffer
|
i 32 uger
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: i 32 uger
|
Cmax for rESP hos patienter med langtidsmedicinering
|
i 32 uger
|
|
Area Under the Curve (AUC)
Tidsramme: i 32 uger
|
AUC for rESP hos patienter med langtidsmedicinering
|
i 32 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: XiangMei Chen, MD, Chinese PLA General Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SYSS-SSS06-HD-III-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .