Effekten af træning i henhold til sundhedsfremmemodellen på sund livsstil og selveffektivitet hos unge
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Onikişubat
-
Kahramanmaraş, Onikişubat, Kalkun, 46000
- Hakan Avan
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierne vil være i alderen 14 til 17 år,
- taler tyrkisk,
- have forældres tilladelse,
- uden psykisk eller neurologisk handicap,
- ingen kronisk sygdom.
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der udfylder formularerne ufuldstændigt eller forkert
- Dem, der ikke ønsker at deltage i forskningen i gennemførelsesfasen af forskningen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: interventionsgruppe
|
Der vil blive tilrettelagt i alt 6 sessioner om fysisk aktivitet, ernæring, misbrug, seksualliv, kontrol, ulykker og skader for de unge i indsatsgruppen.
Sessionerne vil blive afholdt hver anden uge.
Hver session vil blive gennemført i tre faser.
Første fase: Forskeren vil give undervisning om emnet for sessionen i næsten 15 minutter.
Anden fase: Forskeren vil vise animationsfilm (næsten 3 til 5 minutter) udviklet af ham/hende i forbindelse med sessionen.
Tredje fase: Grupper på seks vil blive oprettet til Philips 66-teknikapplikationen, og en talsmand vil blive valgt.
Hver gruppe vil have et onlinemøde og diskutere sessionens emne på seks minutter under administration af forskeren.
Talsmanden for hver gruppe vil præsentere diskussionsresultatet på det store gruppemøde ved afslutningen af diskussionen.
Forskeren vil opsummere emnet efter præsentationen af hver talsmand og afslutte sessionen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
udvikle deres selveffektivitet relateret til fysisk aktivitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
|
udvikle deres selveffektivitet relateret til sund kost
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
|
udvikle deres selveffektivitet relateret til beskyttelse mod stofmisbrug
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
|
udvikle deres selvstændighed relateret til seksualitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
|
udvikle deres selveffektivitet i forbindelse med kontrol
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
|
udvikle deres selvstændighed i forbindelse med ulykker og skader
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- "hakanavan-0001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .