Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træning i henhold til sundhedsfremmemodellen på sund livsstil og selveffektivitet hos unge

16. august 2022 opdateret af: Hakan Avan
Undersøgelsen var designet som et randomiseret kontrolleret eksperimentelt studie i et prætest-posttest design for at bestemme effekten af ​​træning i henhold til den sundhedsfremmende model vedrørende de faktorer, der påvirker sund livsstil hos unge, på sundhedsfremmende adfærd. Det er rettet mod, at unge tager sundhedsansvar ved at øge deres selveffektivitetsniveauer og gøre det til en del af deres liv. Stikprøven vil bestå af 72 unge (36 i interventionsgruppen, 36 i kontrolgruppen) med et signifikansniveau på 5 %, en styrke på 80 % og en effektstørrelse på 0,5-0,75 i en population med 45,737 unge i alderen 14 til 17 år i skoler tilknyttet med Kahramanmaraş Provincial Directorate for National Education. I den første fase af stikprøvebestemmelsen vil to skoler blive bestemt ved lodtrækning blandt de skoler, der er tilknyttet Provincial Directorate of National Education, og forskeren vil tildele teenagere, der opfylder inklusionskriterierne, til intervention (n=36) og kontrol (n=36) grupper fra henholdsvis første og anden skole ved brug af den stratificerede stikprøvemetode og tabellen tilfældige tal. Inklusionskriterierne vil være at være i alderen 14 til 17 år, tale tyrkisk, have forældres tilladelse, ikke have noget mentalt eller neurologisk handicap og ingen kronisk sygdom. I undersøgelsen vil randomiseringen blive udført efter alder, køn, body mass index, afdeling og familietype. Oplysningsskemaet for unge og forældre (sociodemografiske karakteristika), ungdomslivsstilsprofilen (ALP) og selveffektivitetsskalaen (SES) vil blive brugt til at indsamle dataene. Dataene vil blive indsamlet online fra 72 unge, der modtager undervisning i de to gymnasier, der er tilknyttet Provincial Directorate for National Education mellem den 14. februar 2022 og den 15. maj 2022. De første målinger og træninger vil blive gennemført online. I den første måling vil der primært være en mødeaktivitet, og derefter vil dataindsamlingsformularerne (Socio-demografiske karakteristika, ALS, SES) blive indsamlet online fra interventionen og kontrolgruppen via e-mail eller sociale medier applikationer. Efter den første måling vil den første session blive gennemført i interventionsgruppen. Fra den første session vil der blive afholdt i alt seks sessioner, én i hver uge. I den sidste session, hvor ansøgningerne afsluttes, vil posttest-1 inklusive dataindsamlingsformularerne (Socio-demografiske karakteristika, ALS, SES) blive brugt i interventions- og kontrolgrupperne. Posttest-2 inklusive de samme formularer vil blive anvendt på grupperne en måned senere. En foreløbig ansøgning vil blive udført online hos 10 unge, som forbliver uden for prøven og opfylder inklusionskriterierne. I henhold til resultaterne opnået fra den foreløbige ansøgning vil der blive truffet nødvendige arrangementer på formularerne og sessionen, og ansøgningen vil blive afsluttet. Der vil blive tilrettelagt i alt 6 sessioner om fysisk aktivitet, ernæring, misbrug, seksualliv, kontrol, ulykker og skader for de unge i indsatsgruppen. Sessionerne vil blive afholdt hver anden uge. Hver session vil blive gennemført i tre faser. Første fase: Forskeren vil give undervisning om emnet for sessionen i næsten 15 minutter. Anden fase: Forskeren vil vise animationsfilm (næsten 3 til 5 minutter) udviklet af ham/hende i forbindelse med sessionen. Tredje fase: Grupper på seks vil blive oprettet til Philips 66-teknikapplikationen, og en talsmand vil blive valgt. Hver gruppe vil have et onlinemøde og diskutere sessionens emne på seks minutter under administration af forskeren. Talsmanden for hver gruppe vil præsentere diskussionsresultatet på det store gruppemøde ved afslutningen af ​​diskussionen. Forskeren vil opsummere emnet efter præsentationen af ​​hver talsmand og afslutte sessionen. Sygeplejeinterventionen i henhold til SGM vil ikke blive udført i kontrolgrupperne. De unge vil dog fortsætte deres rutinetræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Onikişubat
      • Kahramanmaraş, Onikişubat, Kalkun, 46000
        • Hakan Avan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inklusionskriterierne vil være i alderen 14 til 17 år,
  • taler tyrkisk,
  • have forældres tilladelse,
  • uden psykisk eller neurologisk handicap,
  • ingen kronisk sygdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der udfylder formularerne ufuldstændigt eller forkert
  • Dem, der ikke ønsker at deltage i forskningen i gennemførelsesfasen af ​​forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Eksperimentel: interventionsgruppe
Der vil blive tilrettelagt i alt 6 sessioner om fysisk aktivitet, ernæring, misbrug, seksualliv, kontrol, ulykker og skader for de unge i indsatsgruppen. Sessionerne vil blive afholdt hver anden uge. Hver session vil blive gennemført i tre faser. Første fase: Forskeren vil give undervisning om emnet for sessionen i næsten 15 minutter. Anden fase: Forskeren vil vise animationsfilm (næsten 3 til 5 minutter) udviklet af ham/hende i forbindelse med sessionen. Tredje fase: Grupper på seks vil blive oprettet til Philips 66-teknikapplikationen, og en talsmand vil blive valgt. Hver gruppe vil have et onlinemøde og diskutere sessionens emne på seks minutter under administration af forskeren. Talsmanden for hver gruppe vil præsentere diskussionsresultatet på det store gruppemøde ved afslutningen af ​​diskussionen. Forskeren vil opsummere emnet efter præsentationen af ​​hver talsmand og afslutte sessionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udvikle deres selveffektivitet relateret til fysisk aktivitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
udvikle deres selveffektivitet relateret til sund kost
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
udvikle deres selveffektivitet relateret til beskyttelse mod stofmisbrug
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
udvikle deres selvstændighed relateret til seksualitet
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
udvikle deres selveffektivitet i forbindelse med kontrol
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
udvikle deres selvstændighed i forbindelse med ulykker og skader
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Teenagers livsstilsprofil og selveffektivitetsskalaen
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • "hakanavan-0001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .