Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et fase II-studie af kombinationen af ​​Ponatinib med Mini-hyper CVD-kemoterapi og Venetoclax hos patienter med recidiverende eller refraktær T-celle akut lymfatisk leukæmi

22. april 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
Tilføjelsen af ​​ponatinib til mini-hyper-CVD kemoterapi og venetoclax vil forbedre den fuldstændige remissionsrate hos patienter med recidiverende eller refraktær T-celle akut lymfatisk leukæmi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL

Tilføjelsen af ​​ponatinib til mini-hyper-CVD kemoterapi og venetoclax vil forbedre den fuldstændige remissionsrate hos patienter med recidiverende eller refraktær T-celle akut lymfatisk leukæmi.

Primært mål:

At vurdere fuldstændig remission (CR)/CR med incomple count recovery (CRi) rate med kombinationen af ​​Ponatinib og mini-hyper-CVD kemoterapi og venetoclax.

Sekundære mål:

For at vurdere regimets sikkerhed For at vurdere rate af målbar restsygdom (MRD) negativ remission For at vurdere varighed af respons (DOR), progressionsfri overlevelse (PFS) og samlet overlevelse (OS)

Udforskende mål:

At vurdere niveauet af phospho-LCK i forbehandlingsprøver og korrelation med at vurdere ekspression af BCL-2 familieproteiner

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med recidiverende eller refraktær T-celle akut lymfoblastisk leukæmi defineret som modtager en eller flere cytotoksiske regimer og A. Knoglemarvsinvolvering med ≥ 5 % lymfoblaster B. Alder ≥ 18 år
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus ≤2
  3. Tilstrækkelig organfunktion

    • Serum total bilirubin ≤1,5 ​​x øvre normalgrænse (ULN) eller ≤3 x ULN for patienter med Gilberts sygdom
    • Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤3,0 x ULN, medmindre det klart skyldes sygdomsinvolvering
    • Kreatininclearance ≥50 mL/min (beregnet i henhold til institutionelle standarder eller ved hjælp af Cockcroft-Gault eller Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) formel)
  4. Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt serum eller urin beta humant choriongonadotropin (β-HCG) graviditetstestresultat inden for 14 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidler og skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode under undersøgelsen og i 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Kvinder i ikke-fertil alder er dem, der er postmenopausale i mere end 1 år, eller som har haft en bilateral tubal ligering eller hysterektomi. Mænd, der har partnere i den fødedygtige alder, skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode under undersøgelsen og i 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
  5. Patienter eller deres juridisk autoriserede repræsentant skal give skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienten er gravid eller ammer
  2. Patienter med ukontrolleret aktiv infektion
  3. Hepatitis B- eller C-infektion eller kendt seropositivitet for human immundefektvirus (HIV)
  4. Større operation eller strålebehandling inden for 4 uger før den første undersøgelsesdosis
  5. Systemisk kemoterapi/strålebehandling/undersøgelsesterapi inden for 14 dage (med undtagelse af hydroxyurinstof, dexamethason eller én dosis cytarabin) før påbegyndelse af behandlingen
  6. Ingen kliniske, radiologiske eller laboratoriebeviser for pancreatitis, herunder:

    1. Serumlipase skal være <2 gange ULN, og
    2. Serumamylase skal være <2 gange ULN
  7. Symptomatisk eller ubehandlet leptomeningeal sygdom eller rygmarvskompression. Patienter med tidligere h/o CNS-sygdom er berettigede, så længe der ikke er nogen aktiv CNS-sygdom som dokumenteret af nyere CSF-analyse og/eller billeddannelsesundersøgelser.
  8. Patienter med aktiv hjertesygdom [New York Heart Association (NYHA) klasse 3-4 vurderet ved anamnese og fysisk undersøgelse, ustabil angina/slagtilfælde/myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder]
  9. Klinisk signifikant, ukontrolleret eller aktiv kardiovaskulær sygdom, specifikt inklusive, men ikke begrænset til:

    • Myokardieinfarkt (MI), slagtilfælde, revaskularisering, ustabil angina eller forbigående iskæmisk anfald inden for 6 måneder
    • Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) mindre end 50 %
    • Diagnosticeret eller mistænkt medfødt langt QT-syndrom
    • Klinisk signifikante atrielle eller ventrikulære arytmier (såsom ukontrolleret, klinisk signifikant atrieflimren, ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation eller Torsades de pointes) som bestemt af den behandlende læge
    • Forlænget QTc-interval på pre-entry elektrokardiogram (> 480 msek), medmindre det korrigeres efter elektrolytudskiftning eller i øjeblikket tager medicin, der vides at have en risiko for at forårsage forlænget QTc eller torsades de pointes (TdP) (medmindre disse kan ændres til acceptable alternativer eller udgået)
    • Anamnese med venøs tromboembolisme inklusive dyb venøs trombose eller lungeemboli inden for de seneste 3 måneder, ekskl. linje-associeret DVT i den øvre ekstremitet
    • Ukontrolleret hypertension (diastolisk blodtryk >100 mmHg; systolisk >150 mmHg).
  10. Ukontrolleret hypertriglyceridæmi (triglycerider > 450 mg/dL)
  11. Anamnese med en anden primær invasiv malignitet, der ikke er blevet endeligt behandlet eller i remission i mindst 2 år. Patienter med ikke-melanom hudkræft eller med karcinomer in situ er berettigede uanset tidspunktet fra diagnosen (inklusive samtidige diagnoser)
  12. Indtagelse af medicin eller naturlægemidler, der vides at være stærke hæmmere (såsom fluconazol, ketoconazol, voriconazol og clarithromycin) eller inducere (såsom rifampin, rifabutin, phenytoin, carbamazepin og perikon) af cytokrom P450 (CYkrom P450) 3A4 inden for mindst 7 dage før den første dosis af ponatinib eller inden for 3 dage efter start af venetoclax.
  13. Indtaget grapefrugt, grapefrugtprodukter, Sevilla-appelsiner eller stjernefrugt inden for 3 dage før start af venetoclax
  14. Malabsorptionssyndrom eller andre tilstande, der udelukker enteral administrationsvej
  15. Andre alvorlige akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske tilstande eller laboratorieabnormiteter, som efter investigators mening kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af forsøgsprodukter eller kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater og/eller ville gøre patienten uegnet til tilmelding ind i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Venetoclax
Patienterne vil fortsætte med venetoclax 400 mg dagligt på dag 1-14 i hver 28-dages cyklus.
Givet af PO
Eksperimentel: Mini-hyper-CVD
Kemoterapi vil blive givet i indlæggelsesmiljøet, startende på dag 1 i hver af cyklus 2-8.
Givet af IV (vene)
Eksperimentel: Ponatinib
Deltagerne vil modtage ponatinib (45 mg dagligt) som et enkelt middel i 3 dage. Disse vil blive kaldt Dage -3, -2 og -1
Givet af PO

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme den fuldstændige remission (CR) / CR med ufuldstændig count recovery (CRi) rate med kombinationen af ​​Ponatinib og mini-hyper-CVD kemoterapi og venetoclax.
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jain Nitin, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

21. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-0802
  • NCI-2022-01686 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .