Uno studio di fase II sulla combinazione di ponatinib con chemioterapia mini-iper CVD e Venetoclax in pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T recidivante o refrattaria
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI
L'aggiunta di ponatinib alla chemioterapia mini-iper-CVD e venetoclax migliorerà il tasso di remissione completa nei pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T recidivante o refrattaria.
Obiettivo primario:
Valutare il tasso di remissione completa (CR) / CR con recupero della conta incompleta (CRi) con la combinazione di Ponatinib e chemioterapia mini-iper-CVD e venetoclax.
Obiettivi secondari:
Per valutare la sicurezza del regime Per valutare il tasso di remissione negativa della malattia residua misurabile (MRD) Per valutare la durata della risposta (DOR), la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS)
Obiettivi esplorativi:
Per valutare il livello di fosfo-LCK nei campioni di pretrattamento e la correlazione con Per valutare l'espressione delle proteine della famiglia BCL-2
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jain Nitin, MD
- Numero di telefono: (713) 745-6080
- Email: njain@mdanderson.org
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T recidivante o refrattaria definita come in trattamento con uno o più regimi contenenti citotossici e A. Coinvolgimento del midollo osseo con ≥ 5% di linfoblasti B. Età ≥ 18 anni
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
Adeguata funzionalità degli organi
- Bilirubina totale sierica ≤1,5 x limite superiore della norma (ULN) o ≤3 x ULN per i pazienti con malattia di Gilbert
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤3,0 x ULN, a meno che non siano chiaramente dovute al coinvolgimento della malattia
- Clearance della creatinina ≥50 ml/min (calcolata secondo gli standard istituzionali o utilizzando la formula di Cockcroft-Gault o Modification of Diet in Renal Disease (MDRD))
- Le donne in età fertile devono avere un risultato negativo del test di gravidanza della beta gonadotropina corionica umana (β-HCG) nel siero o nelle urine entro 14 giorni prima della prima dose dei farmaci in studio e devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio. Le donne in età non fertile sono quelle in postmenopausa da più di 1 anno o che hanno subito una legatura bilaterale delle tube o un'isterectomia. Gli uomini che hanno partner in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e per 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio
- I pazienti o il loro rappresentante legalmente autorizzato devono fornire il consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- La paziente è incinta o sta allattando
- Pazienti con infezione attiva incontrollata
- Infezione da epatite B o C o sieropositività nota per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
- - Chirurgia maggiore o radioterapia entro 4 settimane prima della prima dose dello studio
- Chemioterapia/radioterapia/terapia sperimentale sistemica entro 14 giorni (ad eccezione di idrossiurea, desametasone o una dose di citarabina) prima dell'inizio della terapia
Nessuna evidenza clinica, radiologica o di laboratorio di pancreatite, tra cui:
- La lipasi sierica deve essere <2 volte l'ULN e
- L'amilasi sierica deve essere <2 volte l'ULN
- Malattia leptomeningea sintomatica o non trattata o compressione del midollo spinale. I pazienti con precedente malattia h/o del SNC sono eleggibili a condizione che non vi sia alcuna malattia attiva del SNC, come documentato da recenti analisi del liquido cerebrospinale e/o studi di imaging.
- Pazienti con cardiopatia attiva [classe 3-4 della New York Heart Association (NYHA) valutata mediante anamnesi ed esame obiettivo, angina instabile/ictus/infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi]
Malattie cardiovascolari clinicamente significative, non controllate o attive, incluse in particolare, ma non limitate a:
- Infarto miocardico (MI), ictus, rivascolarizzazione, angina instabile o attacco ischemico transitorio entro 6 mesi
- Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) inferiore al 50%
- Sindrome del QT lungo congenita diagnosticata o sospetta
- Aritmie atriali o ventricolari clinicamente significative (come fibrillazione atriale non controllata, clinicamente significativa, tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare o torsioni di punta) come stabilito dal medico curante
- Intervallo QTc prolungato all'elettrocardiogramma prima dell'ingresso (> 480 msec) a meno che non venga corretto dopo la sostituzione dell'elettrolita o Attualmente si stiano assumendo farmaci noti per avere un rischio di causare un QTc prolungato o torsioni di punta (TdP) (a meno che questi non possano essere modificati con alternative accettabili o interrotto)
- Anamnesi di tromboembolia venosa inclusa trombosi venosa profonda o embolia polmonare negli ultimi 3 mesi, esclusa TVP associata alla linea dell'arto superiore
- Ipertensione incontrollata (pressione arteriosa diastolica >100 mmHg; pressione sistolica >150 mmHg).
- Ipertrigliceridemia incontrollata (trigliceridi > 450 mg/dL)
- Storia di un altro tumore maligno invasivo primario che non è stato trattato in modo definitivo o in remissione da almeno 2 anni. I pazienti con tumori cutanei non melanoma o con carcinomi in situ sono ammissibili indipendentemente dal tempo dalla diagnosi (comprese le diagnosi concomitanti)
- Assunzione di farmaci o integratori a base di erbe noti per essere potenti inibitori (come fluconazolo, ketoconazolo, voriconazolo e claritromicina) o induttori (come rifampicina, rifabutina, fenitoina, carbamazepina e erba di San Giovanni) del citocromo P450 (CYP) 3A4 entro almeno 7 giorni prima della prima dose di ponatinib o entro 3 giorni dall'inizio di venetoclax.
- Pompelmo consumato, prodotti a base di pompelmo, arance di Siviglia o carambola nei 3 giorni precedenti l'inizio di venetoclax
- Sindrome da malassorbimento o altre condizioni che precludono la via di somministrazione enterale
- Altre gravi condizioni mediche o psichiatriche acute o croniche o anomalie di laboratorio che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbero aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione del prodotto sperimentale o potrebbero interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e/o renderebbero il paziente inadatto all'arruolamento in questo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Venetoclax
I pazienti continueranno venetoclax 400 mg al giorno nei giorni 1-14 di ogni ciclo di 28 giorni.
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Dato da PO
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Sperimentale: Mini-iper-CVD
La chemioterapia verrà somministrata in ambito ospedaliero, a partire dal giorno 1 di ciascuno dei cicli 2-8.
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Dato per IV (vena)
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Sperimentale: Ponatinib
I partecipanti riceveranno ponatinib (45 mg al giorno) come agente singolo per 3 giorni.
Questi saranno chiamati Giorni -3, -2 e -1
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Dato dal PO
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Per determinare il tasso di remissione completa (CR) / CR con recupero della conta incompleta (CRi) con la combinazione di Ponatinib e chemioterapia mini-iper-CVD e venetoclax.
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jain Nitin, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
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Completamento primario
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Malattie ematologiche
- Malattie linfatiche
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Leucemia, linfoide
- Malattie emiche e linfatiche
- Leucemia
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Inibitori della tirosina chinasi
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Venetoclax
- Ponatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-0802
- NCI-2022-01686 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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