Open Label Single Arm Proof of Concept-forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Cytori Celution System i diabetiske bensår
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Balázs Bende
- Telefonnummer: +36-62-545-277
- E-mail: bende.balazs@szte.hu
Studiesteder
-
-
-
Szeged, Ungarn, 6720
- Rekruttering
- University of Szeged Department of Dermatology and Allergology
-
Kontakt:
- Lajos Kemény, Prof. Dr.
-
Ledende efterforsker:
- Balázs Bende, MD
-
Ledende efterforsker:
- Lajos Kemény, Prof. Dr.
-
Underforsker:
- Győző Szolnoky, MD PhD
-
Underforsker:
- Zoltán Veréb, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informeret samtykke
- Mænd eller kvinder ≥ 18 år
- Mindst ét diabetisk bensår med følgende tilstand 3.1. Sår er til stede efter 2 måneder 3.2. Konservativ behandling fører ikke til forbedring 3.3. Sårstørrelse mellem ≥5 og ≤100 cm2
- Evne til sikkert at gennemgå vævshøst, der forventes at give >100 ml fedtvæv på et sted, der er fri for infektion og skade
- Patienter diagnosticeret med diabetes mellitus
- Kan og er villig til at samarbejde med lægen, overholde terapeutiske ordinationer og optræde ved ordinerede undersøgelser
- Normale eller klinisk ikke signifikante abnorme værdier baseret på investigators vurdering af hvide blodlegemer (WBC), C-reaktivt protein (CRP), blodplader, international normaliseret ratio (INR), partiel tromboplastintid (APTT), hæmoglobin (Hgb), nyre og leverfunktion
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest ved skærmbesøget
- Kvinder i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode under undersøgelsen. En yderst effektiv præventionsmetode er defineret som en, der har en dokumenteret lav fejlrate på mindre end 1 %
Ekskluderingskriterier:
- Mere end 20 % ændring i overfladeareal af målsår mellem screening og genindrulleringsbesøg.
- Der er knoglepåvirkning i tilfælde af sår
- Patient med en historie med blødningsforstyrrelser
- Terapi til antikoagulering
- Patient, der får kortikosteroider, immunsuppressive eller cytotoksiske midler og alle systemiske midler, der kan påvirke sårreparation
- Patient med enhver behandling, der kan forstyrre vurderingen af undersøgelsesbehandlingen
- Gravide eller sandsynligvis blive gravide eller ammende kvinder
- Deltagelse i enhver form for klinisk undersøgelse sideløbende eller inden for de sidste 6 måneder
- Positiv for HIV, hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV) og syfilis (resultater inden for 1 måned er acceptable)
- Enhver samtidig sygdom eller tilstand, der efter investigatorens mening ville gøre patienten uegnet til at deltage i undersøgelsen.
- Aktiv kræft under kemoterapi eller strålebehandling eller nylig kræft, hvis remissionen fandt sted mindre end 5 år før deltagelse i undersøgelsen (undtagen basalcellehudkræft)
- Patient, der i øjeblikket er i dialyse på grund af nyreinsufficiens (serumkreatinin ≥2 mg/dL)
- Efter den behandlende læges opfattelse forventes patienten ikke at overleve mere end 30 dage
- Forsøgspersoner med psykiatriske tilstande, der forventes at resultere i protokolmangel
- Ukontrolleret kronisk sygdom
- Patient med historie med alvorligt alkohol- eller stofmisbrug
- Mangel på patientens samarbejde
- Brug med blodfortyndende midler inden for 8 uger efter indskrivning, patienter behandlet med acetylsalicilsyre (ASA) tillades at blive indskrevet. For disse patienter skal ASA-behandling skiftes til lavmolekylært heparin (LMWH) ved screening (efter kardiologisk konsultation) i en uge. LMWH skal springes over ved indskrivningsbesøg, og ASA skal genstartes så hurtigt som muligt efter udført lipoaspiration.
Systemiske behandlinger med mulig effekt på sår inden for 4 uger før indskrivning med følgende undtagelser:
- Ustekinumab (inden for 16 uger før tilmelding)
- Adalimum, infliximab, alefacept (inden for 8 uger før tilmelding)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Enhedens gennemførlighed
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cytori Celution System i kroniske ikke-helende diabetiske bensår
Ved screeningsbesøget vil undersøgelseslægen tildele ét kvalificeret sår som målsår.
Målsår vil blive behandlet og fulgt op i hele undersøgelsesperioden.
Efter fedtsugning vil undersøgelsesudstyr blive påført på målsåret.
Efter afslutning af dag 1 besøg går alle forsøgspersoner ind i observationsperioden og vil vende tilbage til 3 besøg på stedet på dag 7 dag 14 og dag 28
|
Celution®-systemet isolerer cirka maksimalt 30 millioner SVF-celler pr. 100 ml fedtvæv, der skal behandles.
Cirka 1-3 millioner celler pr. injektion (i alt 8-30) vil blive administreret lokalt i målsåret.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktionshastighed af sårstørrelsen
Tidsramme: 28 dage
|
Behandlingsresponsen vil blive beregnet ud fra sårstørrelsen før og efter behandlingen.
|
28 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sårlukning på dag 28
Tidsramme: 28 dage
|
Procentdel af patienter, der opnår 50 % sårlukning på dag 28
|
28 dage
|
|
Forbedring Sårsmerter
Tidsramme: 28 dage
|
Forbedring af sårsmerter visuel analog skala (VAS)
|
28 dage
|
|
Forbedring af livskvalitet (QoL) - EQ-5D-5L
Tidsramme: 25 dage
|
Det beskrivende system omfatter fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression.
Hver dimension har 5 niveauer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer.
Patienten bliver bedt om at angive sin helbredstilstand ved at sætte kryds i boksen ved siden af den mest passende erklæring i hver af de fem dimensioner.
Denne beslutning resulterer i et 1-cifret tal, der udtrykker det valgte niveau for den pågældende dimension.
Cifrene for de fem dimensioner kan kombineres til et 5-cifret tal, der beskriver patientens helbredstilstand.
|
25 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Balázs Bende, MD, Szeged University
- Ledende efterforsker: Lajos Kemény, Prof. Dr., Szeged University
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Galipeau J, Krampera M, Barrett J, Dazzi F, Deans RJ, DeBruijn J, Dominici M, Fibbe WE, Gee AP, Gimble JM, Hematti P, Koh MB, LeBlanc K, Martin I, McNiece IK, Mendicino M, Oh S, Ortiz L, Phinney DG, Planat V, Shi Y, Stroncek DF, Viswanathan S, Weiss DJ, Sensebe L. International Society for Cellular Therapy perspective on immune functional assays for mesenchymal stromal cells as potency release criterion for advanced phase clinical trials. Cytotherapy. 2016 Feb;18(2):151-9. doi: 10.1016/j.jcyt.2015.11.008. Epub 2015 Dec 23.
- Dominici M, Le Blanc K, Mueller I, Slaper-Cortenbach I, Marini F, Krause D, Deans R, Keating A, Prockop Dj, Horwitz E. Minimal criteria for defining multipotent mesenchymal stromal cells. The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy. 2006;8(4):315-7. doi: 10.1080/14653240600855905.
- Le Blanc K, Ringden O. Immunomodulation by mesenchymal stem cells and clinical experience. J Intern Med. 2007 Nov;262(5):509-25. doi: 10.1111/j.1365-2796.2007.01844.x.
- Horwitz EM, Le Blanc K, Dominici M, Mueller I, Slaper-Cortenbach I, Marini FC, Deans RJ, Krause DS, Keating A; International Society for Cellular Therapy. Clarification of the nomenclature for MSC: The International Society for Cellular Therapy position statement. Cytotherapy. 2005;7(5):393-5. doi: 10.1080/14653240500319234.
- Meng X, Sun B, Xue M, Xu P, Hu F, Xiao Z. Comparative analysis of microRNA expression in human mesenchymal stem cells from umbilical cord and cord blood. Genomics. 2016 Apr;107(4):124-31. doi: 10.1016/j.ygeno.2016.02.006. Epub 2016 Feb 26.
- Volz AC, Huber B, Kluger PJ. Adipose-derived stem cell differentiation as a basic tool for vascularized adipose tissue engineering. Differentiation. 2016 Jul-Aug;92(1-2):52-64. doi: 10.1016/j.diff.2016.02.003. Epub 2016 Mar 11.
- Zachar V, Rasmussen JG, Fink T. Isolation and growth of adipose tissue-derived stem cells. Methods Mol Biol. 2011;698:37-49. doi: 10.1007/978-1-60761-999-4_4.
- Schwartz RE, Reyes M, Koodie L, Jiang Y, Blackstad M, Lund T, Lenvik T, Johnson S, Hu WS, Verfaillie CM. Multipotent adult progenitor cells from bone marrow differentiate into functional hepatocyte-like cells. J Clin Invest. 2002 May;109(10):1291-302. doi: 10.1172/JCI15182.
- Tang Y, Yasuhara T, Hara K, Matsukawa N, Maki M, Yu G, Xu L, Hess DC, Borlongan CV. Transplantation of bone marrow-derived stem cells: a promising therapy for stroke. Cell Transplant. 2007;16(2):159-69.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SZTE-CCS-DLU-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .