Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målrettet alfaterapi ved hjælp af astatin (At-211) mod differentieret skjoldbruskkirtelkræft

19. april 2025 opdateret af: Tadashi Watabe, Osaka University

Fase I Investigator-initieret klinisk forsøg med patienter med differentieret skjoldbruskkirtelkræft (papillær cancer, follikulær cancer) ved målrettet alfaterapi TAH-1005 ([211At] NaAt) (Alpha-T1-undersøgelse)

Enkelt intravenøs administration af TAH-1005 udføres til patienter med differentieret skjoldbruskkirtelkræft (papillær cancer, follikulær cancer), som ikke kan opnå terapeutisk effekt med standardbehandling, eller som har svært ved at implementere og fortsætte standardbehandlingen. Sikkerhed, farmakokinetik, absorberet dosis og effektivitet vil blive evalueret for at bestemme den anbefalede dosis til fase II kliniske forsøg.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Radioaktivt jod (I-131) har længe været brugt klinisk til patienter med metastatisk differentieret skjoldbruskkirtelkræft. Nogle patienter er imidlertid modstandsdygtige over for gentagen I-131-behandling, på trods af at de målrettede regioner viser tilstrækkelig jodoptagelse. Hos sådanne patienter er beta-partikelbehandling ved hjælp af I-131 utilstrækkelig, og der er behov for en anden strategi ved anvendelse af mere effektivt radionuklid rettet mod natrium/iodid-symporteren (NIS). Astatine (At-211) får stigende opmærksomhed som alfa-emitter til målrettet radionuklidbehandling. At-211 er et halogengrundstof med lignende kemiske egenskaber som jod. Alfa-partikler udsendt fra At-211 har højere lineær energioverførsel sammenlignet med beta-partikler fra I-131 og udøver en bedre terapeutisk effekt ved at inducere DNA-dobbeltstrengsbrud og dannelse af frie radikaler. Målrettet alfa-terapi med At-211 er således meget lovende til behandling af fremskreden differentieret skjoldbruskkirtelkræft.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
11

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Japan
      • Suita, Japan, 565-0871
        • Osaka University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter med differentieret skjoldbruskkirtelcancer (papillær cancer, follikulær cancer) efter total thyreoidektomi, som opfylder følgende betingelser (1) modstand mod standardbehandling eller (2) vanskeligheder med at fortsætte standardbehandling (1) Patienter, der er refraktære over for standardbehandling såsom 131I- NaI-behandling Utilstrækkelig terapeutisk effekt efter 3 eller flere 131I-NaI-behandlinger. 131I-NaI behandlingsresistens og vanskeligheder med at udføre eller fortsætte behandling med tyrosinkinasehæmmere (TKI) (2) Patienter, der har svært ved at fortsætte standardbehandling såsom 131I-NaI behandling Ablation for resterende thyreoidea eller 131I-NaI behandling for recidiverende/metastatiske læsioner er blevet udført, men recidiverende/metastatiske læsioner blev observeret på tidspunktet for deltagelse i denne undersøgelse, og 131I-NaI er standardbehandlingen. Hvis det er vanskeligt at fortsætte behandlingen, eller hvis lokal strålebehandling (inklusive tillæg) ikke er indiceret (hvis den ikke er 131I-NaI-behandlingsresistent, er TKI-behandling ikke indiceret).
  2. Patienter på 18 år eller ældre på tidspunktet for samtykkeindhentning
  3. Patienter med stabil almentilstand med PS (Performance status) på 0 til 2 i ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group)
  4. Patienter, der kan forventes at overleve i 6 måneder eller mere, at dømme ud fra kliniske symptomer og lægeundersøgelsesresultater
  5. Patienter med ingen eller kontrollerede hjernemetastaser med symptomer
  6. Patienter uden klinisk signifikante abnorme fund i elektrokardiogram, respirationsfrekvens og blodets iltmætning inden for 30 dage før registrering
  7. Patienter, hvis laboratorieværdier inden for 30 dage før tilmeldingen er inden for det område, der er specificeret i protokollen
  8. Patienter, der grundigt lyttede til forklaringen af ​​det kliniske forsøg, accepterede undersøgelsen, besøg i observationsperioden og opfølgende undersøgelse, prævention i den kliniske forsøgsperiode osv. i henhold til protokollen for det kliniske forsøg, og underskrev samtykkeerklæringen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der har behov for bevarelse af fertilitet
  2. Gravide eller potentielt gravide kvinder, ammende patienter
  3. Patienter med aktiv dobbeltkræft (samtidig dobbeltkræft og ektopisk dobbeltkræft med en sygdomsfri periode på 5 år eller derunder)
  4. Patienter, der modtog andre forsøgsmedicinske eller ikke-godkendte lægemidler inden for 5 uger før indskrivning
  5. Patienter, der modtog kemoterapi, immunterapi eller strålebehandling inden for 8 uger før optagelse i denne undersøgelse
  6. Patienter med ukontrollerbare aktive infektioner
  7. HBsAg-positive, HCV-antistofpositive eller HIV-antistofpositive patienter
  8. Patienter med psykisk sygdom eller psykiatriske symptomer, som vurderes at være vanskelige at deltage i kliniske forsøg
  9. Andre patienter, som vurderes uhensigtsmæssige af undersøgeren mv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Behandlingsgruppe
Medicin: Målrettet alfaterapi
Enkelt intravenøs administration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra start af jodbegrænsning til 6 måneder efter administration
Type, sværhedsgrad, hyppighed af forekomst og varighed af bivirkninger
Fra start af jodbegrænsning til 6 måneder efter administration
Dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration

Toksicitet er defineret som en eller flere af følgende punkter, hvor en årsagssammenhæng med det forsøgslægemiddel ikke kan udelukkes.

  1. Grad 3 * hæmatologisk toksicitet, der varer i 7 dage eller mere
  2. Hæmatologisk toksicitet af grad 4 * eller højere uanset varighed
  3. Febril neutropeni uanset varighed
  4. Trombocytopeni med blødningstendens eller som kræver blodpladetransfusion
  5. Anæmi, der kræver transfusion af røde blodlegemer
  6. Neutropeni med infektion

  7. Ikke-hæmatologisk toksicitet af grad 3* eller højere, der ikke forbedres med symptomatisk behandling og varer i 7 dage eller længere. Følgende er dog undtaget.

    • Unormale laboratorietestværdier, der ikke er klinisk signifikante
    • Toksicitet, der kan kontrolleres til grad 2 * eller mindre med maksimal understøttende pleje
    • På grund af forværring af den underliggende sygdom (*: Grad specificeret i CTCAE v.5.0J COG version)
inden for 4 uger efter administration

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Systolisk og diastolisk blodtryk (mmHg)
inden for 4 uger efter administration
Hjerterytme
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Puls (bpm)
inden for 4 uger efter administration
Blodets iltmætning
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Perkutan iltmætning (%)
inden for 4 uger efter administration
Åndedrætsfrekvens
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Respirationsfrekvens (gange/min)
inden for 4 uger efter administration
Kropstemperatur
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Kropstemperatur (°C)
inden for 4 uger efter administration
Kropsvægt
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Vægt (kg)
inden for 4 uger efter administration
Symptomer og undersøgelsesfund
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Subjektive symptomer og lægeundersøgelsesfund
inden for 4 uger efter administration
Hæmatologisk undersøgelse
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Antal hvide blodlegemer (/μL), antal røde blodlegemer (×10^4/μL), hæmoglobin (g/dL), hæmatokrit (%), blodpladetal (×10^4/μL)
inden for 4 uger efter administration
Biokemisk blodprøve
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Totalt protein (g/dL), albumin (g/dL), total bilirubin (mg/dL), AST (U/L), ALT (U/L), ALP (U/L), γ-GTP (U/ L), LDH (U/L), total kolesterol (mg/dL), triglycerid (mg/dL), urinsyre (mg/dL), BUN (mg/dL), kreatinin (mg/dL), CK (U /L), Na (mmol/L), K (mmol/L), Cl (mmol/L), Ca (mmol/L), CRP (mg/dL)
inden for 4 uger efter administration
Urinalyse
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Urinprotein, urinsukker, urinblod, urobilinogen (kvalitativ test)
inden for 4 uger efter administration
12-aflednings EKG
Tidsramme: inden for 4 uger efter administration
Tilstedeværelse eller fravær af unormale fund i bølgeform
inden for 4 uger efter administration
Farmakokinetiske parametre 1)
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
AUC (Areal under kurven for plasmakoncentration versus tid, Bq·min/mL)
indtil 24 timer efter administration
Farmakokinetiske parametre 2)
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
AUC/D (areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven divideret med injiceret dosis, min/ml)
indtil 24 timer efter administration
Farmakokinetiske parametre 3)
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Cmax (Popplasmakoncentration, Bq/ml)
indtil 24 timer efter administration
Farmakokinetiske parametre 4)
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Cmax/D (Maksimal plasmakoncentration divideret med injiceret dosis, /ml)
indtil 24 timer efter administration
Farmakokinetiske parametre 5)
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Tmax (tid til maksimal plasmakoncentration, min)
indtil 24 timer efter administration
Farmakokinetiske parametre 6)
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
T1 / 2 (Tid fra Tmax til halvdelen af ​​maksimal plasmakoncentration, min)
indtil 24 timer efter administration
Farmakokinetiske parametre 7)
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
CL (Clearance, L/time/kg)
indtil 24 timer efter administration
Farmakokinetiske parametre 8)
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Vss (fordelingsvolumen i steady state, L/kg)
indtil 24 timer efter administration
Udskillelse 1) urin
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Urinvolumen (mL) og radioaktivitet (Bq): Radioaktivitet og volumen vil blive kombineret for at rapportere radioaktivitetskoncentration (Bq/mL).
indtil 24 timer efter administration
Udskillelse 2) fækal
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Afføringsvægt (g) og radioaktivitet (Bq): Radioaktivitet og vægt kombineres for at rapportere radioaktivitetskoncentration (Bq/g).
indtil 24 timer efter administration
Udskillelse 3) udåndes
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Udåndet volumen (mL) og radioaktivitet (Bq): Radioaktivitet og volumen vil blive kombineret for at rapportere radioaktivitetskoncentration (Bq/mL).
indtil 24 timer efter administration
Radioaktivitetskoncentration i større organer
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Ændringer i radioaktivitetskoncentration (Bq/mL) i større organer over tid: Helkropsbilleddannelse (plan og SPECT/CT) udføres for at evaluere fordelingen i kroppen 1 time, 3 timer og 24 timer efter administrationen.
indtil 24 timer efter administration
Opholdstid for større organer
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Opholdstid (time) for hvert organ
indtil 24 timer efter administration
Absorberet dosis af større organer
Tidsramme: indtil 24 timer efter administration
Absorberet dosis (mGy / MBq) af hvert organ
indtil 24 timer efter administration
Foreløbig effektivitetsvurdering 1)
Tidsramme: 3 og 6 måneder efter administration
Evaluering af behandlingseffekt på CT-billeder ved at henvise til den Reviderede RECIST-retningslinje (version 1.1): CR (komplet respons), PR (delvis respons), SD (stabil sygdom) eller PD (progressiv sygdom)
3 og 6 måneder efter administration
Foreløbig effektivitetsvurdering 2)
Tidsramme: 3 og 6 måneder efter administration
Evaluering af optagelsesændring i diagnostiske [131I] NaI-scanninger: CR , PR, SD eller PD
3 og 6 måneder efter administration
Foreløbig effektivitetsvurdering 3)
Tidsramme: 3 og 6 måneder efter administration
Evaluering af ændringer i tumormarkører: blodthyroglobulin (ng/ml)
3 og 6 måneder efter administration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Osaka University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AT1-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger