Inetetamab kombineret med anti-PD-1 monoklonalt antistof og albuminbundet paclitaxel til HER2+ metastatisk brystkræft
En undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af inetetamab kombineret med anti-PD-1 monoklonalt antistof og albuminbundet paclitaxel til HER2+ metastatisk brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Binghe Xu, MD
- Telefonnummer: 010-67781331
- E-mail: xubinghe@medail.com.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ying Fan, MD
- Telefonnummer: 010-67781331
- E-mail: pearloffan@163.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Binghe Xu, MD
- Telefonnummer: 010-67781331
- E-mail: xubinghe@medail.com.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvindelige patienter i alderen > 18 år.
- Patologisk diagnose af HER-2 var positiv (definition: immunhistokemiske resultater var +++ eller ICH++ med fluorescens in situ hybridiseringsresultater var positive).
- Deltagerne skal have histologisk eller cytologisk bekræftet invasiv brystkræft med lokalt tilbagevendende eller radiologisk tegn på metastatisk sygdom.
Patienter med lokalt tilbagevendende inoperabel eller metastatisk HER2-positiv brystkræft:
- patienter med metastatisk brystkræft på tidspunktet for den første diagnose, hvilket betyder, at der ikke tidligere har været brystkræft i fortiden; eller
- patienter med lokalt tilbagevendende eller metastatisk brystkræft, neoadjuverende/adjuverende anti-HER2-behandling er blevet afsluttet i ≥6 måneder.
- HER2-positive tilbagevendende eller metastaserende BC-patienter, som højst har modtaget én anti-HER2-behandling efter diagnosen.
- PD-L1-positiv (cut-off ≥ 1 % farvede celler);
- Patienter med vurderelig mållæsion i henhold til RECIST 1.1 og irRECIST kriterier.
- ECOG PS score 0 eller 1, estimeret overlevelsestid ≥3 måneder, og kan følges op.
- Hjerte-lungefunktionen er grundlæggende normal.
- Leverfunktionen er grundlæggende normal.
- Har tilstrækkelige baseline hæmatologiske parametre.
- Koagulationsindikatorer: International normaliseret ratio (INR) og aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal, medmindre der anvendes lægemidler, der vides at ændre INR og aPTT.
- Ingen historie med alvorlig hjerte, nyre og andre vigtige organer og endokrine sygdomme.
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder har en negativ graviditetstest og tager frivilligt effektive og pålidelige præventionsforanstaltninger.
- Patienterne underskrev frivilligt en informeret samtykkeerklæring.
Ekskluderingskriterier:
- Deltog i andre kliniske forsøg inden for 4 uger;
- Bevis på symptomatisk metastaser i centralnervesystemet eller pia mater-sygdom.
- Anamnese med at have modtaget CD137-agonister eller checkpoint-blokadeterapi (inklusive anti-CD40, anti-CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1 monoklonalt antistofbehandling).
- Anamnese med at have modtaget paclitaxel til injektion (albumbundet) i førstelinje-kemoterapi til fremskreden sygdom.
- Anamnese med autoimmun sygdom Inklusive men ikke begrænset til systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis, inflammatorisk tarmsygdom (IBD) osv.
- Immunsuppressive lægemidler påkrævet inden for 2 uger før optagelse eller under denne undersøgelse. Følgende tilstande er udelukket: 1) intranasal, inhalation, topisk eller lokal steroidinjektion (f.eks. intraartikulær injektion); 2) fysiologiske doser af systemiske kortikosteroider (≤ 10 mg/dag prednison eller tilsvarende dosis); 3) kortvarig (≤ 7 dage) brug af steroider til forebyggelse eller behandling af ikke-autoimmune allergiske sygdomme.
- Anamnese med akut eller kronisk hepatitis B-virus (HBV) eller hepatitis C-virus (HCV).
- Anamnese med primær eller erhvervet immundefekt (inklusive HIV-positiv).
- Anamnese med overfølsomhed over for undersøgelsesmedicinen
- Graviditet eller amning.
- Anamnese med myokardieinfarkt inden for 6 måneder før indskrivning, kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association [NYHA] Klasser ≥ II), alvorlig arytmi uden for lægemiddelkontrol eller et fald i LVEF til < 50 % med tidligere trastuzumab neoadjuverende eller adjuverende behandling.
- Anamnese med anden malign sygdom inden for 5 år (undtagen helbredt for in-situ carcinom i livmoderhalsen, basalcellecarcinom i huden og pladecellecarcinom).
- Deltagere, som af investigator blev vurderet til at være uegnede til denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Inetetamab+ Toripalimab+ Albuminbundet Paclitaxel
Lægemiddel: Inetetamab Startdosis på 8 mg/kg over 90 minutter IV infusion, derefter 6 mg/kg over 30 til 90 minutter IV infusion hver tredje uge Lægemiddel: Toripalimab 240 mg intravenøst hver 3. uge Lægemiddel: Albuminbundet Paclitaxel 130 mg/m2, IV , D1, D8, q3w
|
240 mg intravenøst hver 3. uge
Startdosis på 8 mg/kg over 90 minutters IV-infusion, derefter 6 mg/kg over 30 til 90 minutters IV-infusion hver tredje uge
130mg/m2, IV, D1, D8, q3w
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Vurderet op til cirka 24 måneder
|
PFS er defineret som tiden fra datoen for den første dosis til første tegn på sygdomsprogression eller død baseret på investigatorvurdering ved brug af RECIST 1.1 og irRECIST.
|
Vurderet op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Vurderet op til cirka 24 måneder
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har et fuldstændigt svar (CR) eller delvist svar (PR) baseret på CT/MRI, investigatorvurdering ved hjælp af RECIST 1.1 og irRECIST.
|
Vurderet op til cirka 24 måneder
|
|
Klinisk fordelsrate (CBR)
Tidsramme: Vurderet op til cirka 24 måneder
|
CBR er defineret som procentdelen af evaluerbare deltagere med bedste objektive respons af bekræftet fuldstændig respons eller delvis respons pr. RECIST 1.1 og irRECIST eller forlænget stabil sygdom (≥ 6 måneder).
|
Vurderet op til cirka 24 måneder
|
|
Sikkerhedsvurdering (AE'er og SAE'er)
Tidsramme: Fra tidspunktet for samtykkeerklæringens underskrift indtil 30 dage efter endt behandling
|
Uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
|
Fra tidspunktet for samtykkeerklæringens underskrift indtil 30 dage efter endt behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Binghe Xu, MD, Director of Breast Cancer Section
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SPT-2021-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .