Inetetamab combinato con anticorpo monoclonale anti-PD-1 e paclitaxel legato all'albumina per carcinoma mammario metastatico HER2+
Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di inetetamab combinato con anticorpo monoclonale anti-PD-1 e paclitaxel legato all'albumina per il carcinoma mammario metastatico HER2+
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Binghe Xu, MD
- Numero di telefono: 010-67781331
- Email: xubinghe@medail.com.cn
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Ying Fan, MD
- Numero di telefono: 010-67781331
- Email: pearloffan@163.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
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Contatto:
- Binghe Xu, MD
- Numero di telefono: 010-67781331
- Email: xubinghe@medail.com.cn
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso femminile di età > 18 anni.
- La diagnosi patologica di HER-2 è stata positiva (definizione: i risultati immunoistochimici erano + + + o ICH++ con fluorescenza i risultati dell'ibridazione in situ erano positivi).
- - I partecipanti devono avere un carcinoma mammario invasivo confermato istologicamente o citologicamente con evidenza localmente ricorrente o radiologica di malattia metastatica.
Pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo localmente ricorrente inoperabile o metastatico:
- pazienti con carcinoma mammario metastatico al momento della diagnosi iniziale, il che significa che non esisteva una precedente storia di carcinoma mammario in passato; O
- pazienti con carcinoma mammario localmente ricorrente o metastatico, la terapia anti-HER2 neoadiuvante/adiuvante è stata completata per ≥6 mesi.
- Pazienti con BC recidivante o metastatico HER2-positivo che hanno ricevuto al massimo una terapia anti-HER2 dopo la diagnosi;.
- PD-L1-positivo (cut-off ≥ 1% di cellule colorate);
- Pazienti con lesione target valutabile secondo i criteri RECIST 1.1 e irRECIST.
- Punteggio ECOG PS 0 o 1, tempo di sopravvivenza stimato ≥3 mesi e possibilità di follow-up.
- La funzione cardiopolmonare è sostanzialmente normale.
- La funzione epatica è sostanzialmente normale.
- Avere parametri ematologici di base sufficienti.
- Indicatori della coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (INR) e tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma, a meno che non vengano utilizzati farmaci noti per modificare l'INR e l'aPTT.
- Nessuna storia di cuore grave, reni e altri organi importanti e malattie endocrine.
- Le pazienti di sesso femminile in età fertile hanno un test di gravidanza negativo e adottano volontariamente misure contraccettive efficaci e affidabili.
- I pazienti hanno firmato volontariamente un modulo di consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Partecipazione ad altri studi clinici entro 4 settimane;
- Evidenza di metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale o malattia della pia madre.
- Storia di ricezione di agonisti CD137 o terapia di blocco del checkpoint (inclusa terapia con anticorpi monoclonali anti-CD40, anti-CTLA-4, anti-PD-1, anti-PD-L1).
- Storia di aver ricevuto paclitaxel per iniezione (Albumin Bound) nella chemioterapia di prima linea per malattia avanzata.
- Storia di malattia autoimmune Compresi, ma non limitati a, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia infiammatoria intestinale (IBD), ecc.
- Farmaci immunosoppressori richiesti entro 2 settimane prima dell'arruolamento o durante questo studio. Sono escluse le seguenti condizioni: 1) iniezione intranasale, inalatoria, topica o locale di steroidi (ad es. iniezione intrarticolare); 2) dosi fisiologiche di corticosteroidi sistemici (≤ 10 mg/die di prednisone o dose equivalente); 3) uso a breve termine (≤ 7 giorni) di steroidi per prevenire o trattare malattie allergiche non autoimmuni.
- Storia di virus dell'epatite B acuta o cronica (HBV) o virus dell'epatite C (HCV).
- Storia di immunodeficienza primaria o acquisita (incluso HIV positivo).
- Storia di ipersensibilità al farmaco in studio
- Gravidanza o allattamento.
- Storia di infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'arruolamento, insufficienza cardiaca congestizia (New York Heart Association [NYHA] Classi ≥ II), grave aritmia oltre il controllo farmacologico o riduzione della LVEF a <50% con precedente trattamento con trastuzumab neoadiuvante o adiuvante.
- Storia di altre malattie maligne entro 5 anni (eccetto carcinoma in situ della cervice, carcinoma basocellulare della pelle e carcinoma a cellule squamose).
- - Partecipanti che sono stati giudicati dallo sperimentatore non idonei per questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Inetetamab+ Toripalimab+ Paclitaxel legato all'albumina
Farmaco: Inetetamab Dose iniziale di 8 mg/kg per infusione endovenosa di 90 minuti, poi 6 mg/kg per infusione endovenosa di 30-90 minuti ogni tre settimane Farmaco: Toripalimab 240 mg per via endovenosa ogni 3 settimane Farmaco: Paclitaxel legato all'albumina 130 mg/m2, EV , RE1, RE8, q3w
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240 mg per via endovenosa ogni 3 settimane
Dose iniziale di 8 mg/kg in infusione endovenosa di 90 minuti, poi 6 mg/kg in infusione endovenosa di 30-90 minuti ogni tre settimane
130mg/m2, EV, D1, D8, q3w
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Valutato fino a circa 24 mesi
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La PFS è definita come il tempo dalla data della prima dose fino alla prima evidenza di progressione della malattia o decesso in base alla valutazione dello sperimentatore utilizzando RECIST 1.1 e irRECIST.
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Valutato fino a circa 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Valutato fino a circa 24 mesi
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L'ORR è definito come la percentuale di partecipanti che hanno una risposta completa (CR) o una risposta parziale (PR) sulla base di TC/MRI, valutazione dello sperimentatore utilizzando RECIST 1.1 e irRECIST.
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Valutato fino a circa 24 mesi
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Tasso di beneficio clinico (CBR)
Lasso di tempo: Valutato fino a circa 24 mesi
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La CBR è definita come la percentuale di partecipanti valutabili con la migliore risposta obiettiva di risposta completa confermata o risposta parziale secondo RECIST 1.1 e irRECIST, o malattia stabile prolungata (≥ 6 mesi).
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Valutato fino a circa 24 mesi
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Valutazione della sicurezza (AE e SAE)
Lasso di tempo: Dal momento della firma del modulo di consenso informato fino a 30 giorni dopo la fine del trattamento
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Eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE)
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Dal momento della firma del modulo di consenso informato fino a 30 giorni dopo la fine del trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Binghe Xu, MD, Director of Breast Cancer Section
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Malattie del seno
- Neoplasie mammarie
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Paclitaxel
- Paclitaxel legato all'albumina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SPT-2021-002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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