Yderligere virkninger af kinesiotape og neuromuskulær elektrisk stimulering på håndaktiviteten.
Yderligere virkninger af kinesiotape og neuromuskulær elektrisk stimulering på håndaktiviteten ved hemiplegisk cerebral parese
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 46000
- National Institute of Rehabilitation and Medicine
-
Rawalpindi, Pakistan, 46000
- Misbah Ghous
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Alder: 3 år til 15 år
- Køn: Både mand og kvinde.
- Diagnose med hemiplegisk cerebral parese
- Henvises til fysioterapi
- Klassificeret som grovmotorisk funktionsklassifikationssystem niveau II, III
- Ashworth karakter: 1-3
- Kan følge og acceptere mundtlig instruktion og kommunikation
Ekskluderingskriterier:
- Medicinske procedurer, der sandsynligvis vil påvirke motorisk funktion, såsom injektion af botulinumtoksin.
- Enhver form for operation.
- Psykisk retardering eller indlæringsvanskeligheder.
- Enhver anden abnormitet og patologisk tilstand.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: KTT gruppe
Denne gruppe vil modtage neuroudviklingsbehandling sammen med kinesotape og neuromuskulær elektrisk stimulering.
Børn vil blive behandlet 3 dage om ugen over 4 uger.
|
Denne gruppe vil modtage neuroudviklingsbehandling sammen med kinesotape og neuromuskulær elektrisk stimulering
|
|
Aktiv komparator: Konventionel behandling
Gruppe B vil modtage neuroudviklingsbehandling sammen med neuromuskulær elektrisk stimulation.
|
Gruppe B vil modtage neuroudviklingsbehandling sammen med neuromuskulær elektrisk stimulation.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Jebsen Håndfunktionstest
Tidsramme: 4 uger
|
Jebsen Hand Function Test (JHFT/JTT) blev udviklet til at give en standardiseret og objektiv evaluering af fin- og grovmotorisk håndfunktion ved hjælp af simulerede dagligdagsaktiviteter.
Den består af syv undergrupper, som er skrivning, simuleret sidevending, løft af små genstande, simuleret fodring, stabling og løft af store, lette og tunge genstande. til nærmeste sekund.
Kortere tid indikerer bedre ydeevne. Skift fra baseline håndfunktioner til 4. uge
|
4 uger
|
|
Minnesota Håndfærdighedstest
Tidsramme: 4 uge
|
Minnesota Manual Dexterity test (MMDT) værktøjet blev udviklet til at måle unilateral og bilateral brutto og fin manuel fingerfærdighed.his
involverede en række forskydninger og drejninger af plast- eller træcylindre, der skulle placeres i en række matchende huller.
Der føres en log over den tid, det tager for disse trin. Skift fra baseline manuel evne og håndfærdighed til 4 uger
|
4 uge
|
|
Goniometer
Tidsramme: 4 uge
|
Goniometer bruges til at måle bevægelsesområde for leddene, følgende led vil blive vurderet skulder, albue, håndled.
Skift fra baseline manuel evne og håndfærdighed til 4 uger
|
4 uge
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Manuelt evneklassifikationssystem
Tidsramme: 4 uger
|
Denne foreslåede nye klassifikation, Manual Ability Classification System (MACS), er designet til at klassificere, hvordan børn med CP bruger deres hænder, når de håndterer genstande i daglige aktiviteter.
MACS beskriver fem niveauer.
Niveauerne er baseret på børns selvinitierede evne til at håndtere genstande og deres behov for assistance eller tilpasning til at udføre manuelle aktiviteter i hverdagen. Skift fra Baseline manuel evne og håndfærdighed til 4 uger
|
4 uger
|
|
Klassificeringssystem for bruttomotorfunktioner
Tidsramme: 4 uger
|
Den grovmotoriske funktion hos børn og unge med cerebral parese kan kategoriseres i 5 forskellige niveauer ved hjælp af et værktøj kaldet Gross Motor Function Classification System.
Skift fra baseline manuel evne og håndfærdighed til 4 uger
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Sankar C, Mundkur N. Cerebral palsy-definition, classification, etiology and early diagnosis. Indian J Pediatr. 2005 Oct;72(10):865-8. doi: 10.1007/BF02731117.
- Ozer K, Chesher SP, Scheker LR. Neuromuscular electrical stimulation and dynamic bracing for the management of upper-extremity spasticity in children with cerebral palsy. Dev Med Child Neurol. 2006 Jul;48(7):559-63. doi: 10.1017/S0012162206001186.
- Acıkbas E, Tarakcı D, Budak M. Comparison of the effects of Kinesio taping and neuromuscular electrical stimulation on hand extensors in children with cerebral palsy. Int J Ther Rehabil. 2020. https://doi.org/10.12968/ ijtr.2019.0053
- Kitai Y, Haginoya K, Hirai S, Ohmura K, Ogura K, Inui T, Endo W, Okubo Y, Anzai M, Takezawa Y, Arai H. Outcome of hemiplegic cerebral palsy born at term depends on its etiology. Brain Dev. 2016 Mar;38(3):267-73. doi: 10.1016/j.braindev.2015.09.007. Epub 2015 Oct 1.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/01039 Umair
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .