Et fase 3-studie til at evaluere og sammenligne effektiviteten og sikkerheden af AZM og AML kombineret og alene hos mild til moderat essentiel hypertensive personer
En multicenter, randomiseret, dobbeltblind undersøgelse til at evaluere og sammenligne effektiviteten og sikkerheden af 8-ugers behandling med AZM og AML kombineret og alene i mild til moderat essentiel hypertensive forsøgspersoner
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Incheon, Sydkorea
- Celltrion
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner accepterer frivilligt at deltage i forsøget og underskrev den skriftlige ICF efter at have lyttet til formålet, metoden og effekten af klinisk forsøg
- Mandlige eller kvindelige voksne forsøgspersoner (lovpligtig minimumsalder for voksen er landespecifik, og krav i gældende landespecifikke regler vil blive anvendt) under en alder af 75 år inklusive
- Personer med mild til moderat essentiel hypertension
- Emner, der er i stand til at forstå og overholde protokolkrav
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der har msitSBP >180 mmHg eller msitDBP >110 mmHg; Forsøgspersoner, der har forskel i blodtrykket mellem 3 målinger (bekræftet af et andet sæt af tre målinger; 3 siddende systolisk BP (sitSBP) målinger, der adskiller sig med mere end 20 mmHg eller 3 siddende diastoliske BP (sitDBP) målinger, der adskiller sig med mere end 10 mmHg )
- Sekundær hypertension, Symptomatisk ortostatisk hypotension
- Klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormiteter, Alvorlig hjertesygdom, Klinisk signifikant ventrikulær takykardi, atrieflimren, atrieflimren eller anden klinisk signifikant arytmi, Hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, svær obstruktiv koronararteriesygdom, aortastenose, aortastenose eller mitral stenose, hæmovalvestenose,
- Alvorlig cerebrovaskulær sygdom, Kendt moderat eller malign retinopati inden for de seneste 6 måneder; Anamnese med uforklarlig synkope inden for de foregående 2 år eller en kendt synkopal lidelse
- Betydelig skjoldbruskkirtelsygdom, type 1- eller 2-diabetes mellitus med dårlig glukosekontrol, spildsygdom, autoimmune sygdomme, bindevævssygdom
- Forsøgspersoner, der har klinisk signifikante laboratorieabnormaliteter: kreatininclearance < 30 ml/min, serumkreatinin > 2 mg/dL eller > 200 μmol/L, serumkalium <3,5 mmol/L eller > 5,5 mmol/L, alaninaminotransferase eller aspartataminotransferase > 3 × øvre grænse normal (ULN)
- Enhver kirurgisk eller medicinsk tilstand i mave-tarmkanalen, der væsentligt kan ændre absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidlet
- Positiv for HIV, HCV Ab og/eller HBsAg
- Anamnese med stof- eller alkoholmisbrug inden for det seneste 1 år
- Forsøgspersoner, der er gravide eller ammende kvinder, kvinder, der mistænkes for at være gravide, kvinder, der ønsker at være gravide under undersøgelsen, eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke bruger medicinsk acceptable præventionsmetoder
- Enhver kronisk inflammatorisk tilstand, der har behov for kronisk antiinflammatorisk behandling, En kendt overfølsomhed over for et hvilket som helst af de vigtigste hjælpestoffer og komponenter i forsøgslægemidlerne eller andre lægemidler i samme klasse, forsøgspersoner, som tidligere har oplevet symptomer, der er karakteristiske for angioødem under behandling med angiotensin-konverterende enzymhæmmere eller angiotensin II subtype 1 receptorblokker
- Forsøgspersoner, der har modtaget et forsøgsprodukt inden for 90 dage før screening eller i øjeblikket deltager i et andet forsøgsstudie
- Forsøgspersoner, der er forpligtet til at tage udelukket medicin på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: AZM Xmg
1. AZM Xmg (4 uger) Ikke-responder -> AZM Xmg (8 uger)
|
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
|
|
Aktiv komparator: AZM X'mg
1. AZM X'mg (4 uger) Ikke-responder -> AZM X'mg (8 uger)
|
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
|
|
Aktiv komparator: AML Ymg
1. AML Ymg (4 uger) Ikke-responderende -> AML Ymg (8 uger)
|
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
|
|
Aktiv komparator: AML Y'mg
1. AML Y'mg (4 uger) Ikke-responder -> AML Y'mg (8 uger)
|
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
|
|
Aktiv komparator: AZM/AML X/Ymg
|
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
|
|
Aktiv komparator: AZM/AML X'/Ymg
|
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
|
|
Aktiv komparator: AZM/AML X/Y'mg
|
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
|
|
Aktiv komparator: AZM/AML X'/Y'mg
|
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
tablet, enkelt dosis, QD, oral administration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
msitSBP
Tidsramme: efter 8 ugers behandling
|
msitSBP-ændring fra baseline
|
efter 8 ugers behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
msitDBP
Tidsramme: efter 8 ugers behandling
|
msitDBP-ændring fra baseline
|
efter 8 ugers behandling
|
|
msitSBP
Tidsramme: efter 4 ugers behandling
|
msitSBP-ændring fra baseline
|
efter 4 ugers behandling
|
|
msitDBP
Tidsramme: efter 4 ugers behandling
|
msitDBP-ændring fra baseline
|
efter 4 ugers behandling
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår msitSBP < 140 mmHg og/eller ΔmsitSBP ≥ 20 mmHg
Tidsramme: efter 4, 8 ugers behandling
|
efter 4, 8 ugers behandling
|
|
|
Andel af forsøgspersoner, der opnår msitDBP < 90 mmHg og/eller ΔmsitDBP ≥ 10 mmHg
Tidsramme: efter 4, 8 ugers behandling
|
efter 4, 8 ugers behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CT-L05-301
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .