Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brachial arterie blodtryksmåling træning

17. maj 2022 opdateret af: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University

Sammenligning af videns- og færdighedsniveauer for sygeplejersker, der træner i blodtryksmåling fra brachialisarterien, efter og før træning

Forskningen er et præ-post-test observationsstudie uden en kontrolgruppe, der har til formål at bestemme effekten af ​​den uddannelse, der gives til sygeplejersker, på viden og praksis for måling af brachialis arterieblodtryk.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

De sygeplejersker, der blev informeret om undersøgelsen og indvilligede i at deltage i undersøgelsen, vil blive fulgt af to observatører på samme tid og udfyldt "Blodtryksmålingsobservationsformularen". Sygeplejersker vil ikke blive informeret af hvem og hvornår de vil blive observeret. Hver observatør vil observere hver sygeplejerske tre gange (1. observation). Efter den første observation er overstået, vil "Blood Pressure Knowledge Test" blive påført sygeplejerskerne (Pre-test). Derefter vil det af forskeren udarbejdede træningsprogram blive uploadet til hospitalsautomatiseringssystemet, og sygeplejersker vil blive bedt om at følge det. Derudover vil sygeplejersker kunne logge ind på uddannelsesmodulet og se videoen igen og igen, når de vil. Sygeplejersker vil få en to-ugers periode til at følge uddannelsesmodulet. Efter to uger udfylder sygeplejerskerne "Blodtryksinformationstest" igen (2. test). "Blodtryksmåling Observationsskema" udfyldes af forskeren under blodtryksmålingen af ​​sygeplejerskerne igen i form af den afsluttende opfølgning (2. observation).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Trabzon, Kalkun, 61080
        • Karadeniz Teknik Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sygeplejersker, der arbejder på Kaçkar State Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Måling af blodtryk fra arterien brachialis med et blodtryksmåler
  • Omsorg for voksne patienter

Ekskluderingskriterier:

  • Brug kun digitalt blodtryksmåler i klinikken
  • Pasning af pædiatriske patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
1 Sygeplejersker

Forskningen er et præ-post-test observationsstudie uden en kontrolgruppe, der har til formål at bestemme effekten af ​​den uddannelse, der gives til sygeplejersker, på viden og praksis for måling af brachialis arterieblodtryk.

Forskningen udføres med en gruppe på 60 sygeplejersker.
Andet: Uddannelse
Der blev udarbejdet et træningsmodul ved at forklare de teoretiske og praktiske dele af anvendelsen af ​​blodtryksmåling fra arterien brachialis med en diaspræsentation og en animationsvideo. Sygeplejerskers viden og færdigheder i blodtryksmåling før uddannelse blev målt. Uddannelsesmodulet blev leveret til sygeplejerskerne fra onlinesystemet. Ved afslutningen af ​​den to uger lange uddannelsesperiode vil sygeplejerskernes viden og færdighedsniveauer blive målt igen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Effekten af ​​uddannelsen til sygeplejersker på vidensniveauet for blodtryksmåling fra arterien brachialis
Tidsramme: Cirka 45 dage indtil 10. juni 2022
Den udarbejdede videntest består af 20 spørgsmål, hver med fem muligheder. Præstationstesten blev evalueret af tre fakultetsmedlemmer, som er eksperter inden for Nursing Fundamentals. Samtidig blev der modtaget udtalelser fra en sagkyndig underviser i Institut for Måling og Evaluering i Undervisningen vedrørende præstationstesten. Eksperterne vurderede alle spørgsmål på en 4-punkts Likert-skala (1: emnet er ikke egnet, 2: emnet bør gennemgås seriøst, 3: emnet bør være let revideret, 4: passende). Indholdsvaliditetsindeks (CGI) blev beregnet i henhold til eksperternes evalueringer. Det blev fundet tilstrækkeligt med hensyn til spørgsmål i præstationstesten og CGI (CGI min. 0,666, max. 1.000). Videntest vil blive anvendt på sygeplejersker før og efter uddannelsen.
Cirka 45 dage indtil 10. juni 2022

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2. Effekten af ​​træning givet til sygeplejersker på blodtryksmålingspraksis i brachialis arterie
Tidsramme: Cirka 45 dage indtil 10. juni 2022
Observationsskemaet omfatter i alt 31 observationstrin som "observeret (sandt-falsk)" og "ikke observeret" i forberedelsen af ​​individet og miljøet, bestemmelse af passende position, valg af manchet, måleteknik og registrering i anvendelse af blodtryksmåling. Observationsskemaet blev evalueret af tre fakultetsmedlemmer, som er eksperter inden for sygeplejeprincipper. Eksperterne vurderede alle spørgsmål på en 4-punkts Likert-skala (1: emnet er ikke egnet, 2: emnet bør gennemgås seriøst, 3: emnet bør være let revideret, 4: passende). Sygeplejersker vil blive observeret tre gange af to observatører, mens de måler blodtrykket før og efter træningen. Kappa-analyse og korrelationsanalyse blev anvendt til at bestemme konsistens blandt observatører. Den minimale Kappa-værdi blev opnået som 0,634. En Kappa-værdi mellem 0,61-0,80 indikerer en væsentlig aftale.
Cirka 45 dage indtil 10. juni 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Karadeniz Technical University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. april 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. maj 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • KaradenizTeknikU

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger