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Allenamento per la misurazione della pressione arteriosa brachiale

17 maggio 2022 aggiornato da: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University

Confronto dei livelli di conoscenza e abilità degli infermieri che seguono la formazione sulla misurazione della pressione sanguigna dall'arteria brachiale, dopo e prima della formazione

La ricerca è uno studio di osservazione pre-post-test senza gruppo di controllo, volto a determinare l'effetto della formazione impartita agli infermieri sulla conoscenza e le pratiche della misurazione della pressione arteriosa brachiale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli infermieri che sono stati informati dello studio e hanno accettato di partecipare allo studio saranno seguiti da due osservatori contemporaneamente e compilati il ​​"Modulo di osservazione della misurazione della pressione sanguigna". Gli infermieri non saranno informati da chi e quando saranno osservati. Ogni osservatore osserverà ogni infermiere tre volte (1a osservazione). Terminata la prima osservazione, agli infermieri verrà applicato il "Test di Conoscenza della Pressione Sanguigna" (Pre-test). Quindi, il programma di formazione preparato dal ricercatore verrà caricato nel sistema di automazione ospedaliera e gli infermieri saranno invitati a seguirlo. Inoltre, gli infermieri potranno accedere al modulo di formazione e guardare il video più e più volte quando lo desiderano. Agli infermieri verrà concesso un periodo di due settimane per seguire il modulo di formazione. Al termine delle due settimane, gli infermieri compileranno nuovamente il "Test informativo sulla pressione sanguigna" (2° test). La “Scheda Osservazione Misurazione Pressione Sanguigna” sarà compilata dal ricercatore durante la misurazione della pressione arteriosa degli infermieri sempre sotto forma di follow-up finale (2a osservazione).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Trabzon, Tacchino, 61080
        • Karadeniz Teknik Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Infermieri che lavorano al Kaçkar State Hospital

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio
  • Misurazione della pressione sanguigna dall'arteria brachiale con uno sfigmomanometro
  • Prendersi cura di pazienti adulti

Criteri di esclusione:

  • Utilizzando solo sfigmomanometro digitale in clinica
  • Prendersi cura dei pazienti pediatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
1 Infermieri

La ricerca è uno studio di osservazione pre-post-test senza gruppo di controllo, volto a determinare l'effetto della formazione impartita agli infermieri sulla conoscenza e le pratiche della misurazione della pressione arteriosa brachiale.

La ricerca è svolta con un gruppo di 60 infermieri.
Altro: Formazione
È stato preparato un modulo formativo illustrando le parti teoriche e pratiche dell'applicazione della misurazione della pressione arteriosa brachiale con una presentazione di diapositive e un video di animazione. Sono state misurate le conoscenze e le competenze degli infermieri nella misurazione della pressione sanguigna prima dell'istruzione. Il modulo formativo è stato erogato agli infermieri dal sistema online. Al termine del periodo di formazione di due settimane, verranno misurati nuovamente i livelli di conoscenza e abilità degli infermieri.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
1. L'effetto della formazione impartita agli infermieri sul livello di conoscenza della misurazione della pressione arteriosa brachiale
Lasso di tempo: Circa 45 giorni fino al 10 giugno 2022
Il test di conoscenza preparato consiste in 20 domande, ciascuna con cinque opzioni. Il test di rendimento è stato valutato da tre docenti esperti nel campo dei fondamenti infermieristici. Contestualmente sono stati raccolti i pareri di un esperto docente del Dipartimento di Misurazione e Valutazione in Educazione in merito alla prova di conseguimento. Gli esperti hanno valutato tutte le domande su una scala Likert a 4 punti (1: l'item non è adatto, 2: l'item dovrebbe essere seriamente rivisto, 3: l'item dovrebbe essere leggermente rivisto, 4: appropriato). L'indice di validità del contenuto (CGI) è stato calcolato in base alle valutazioni degli esperti. È stato ritenuto sufficiente in termini di domande nel test di conseguimento e CGI (CGI min. 0,666, max. 1.000). Il test di conoscenza sarà applicato agli infermieri prima e dopo la formazione.
Circa 45 giorni fino al 10 giugno 2022

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
2. L'effetto della formazione impartita agli infermieri sulle pratiche di misurazione della pressione arteriosa brachiale
Lasso di tempo: Circa 45 giorni fino al 10 giugno 2022
Il modulo di osservazione comprende un totale di 31 fasi di osservazione come "osservato (vero-falso)" e "non osservato" nella preparazione dell'individuo e dell'ambiente, determinazione della posizione appropriata, selezione del bracciale, tecnica di misurazione e registrazione in l'applicazione della misurazione della pressione arteriosa. Il modulo di osservazione è stato valutato da tre docenti esperti nel campo dei principi infermieristici. Gli esperti hanno valutato tutte le domande su una scala Likert a 4 punti (1: l'item non è adatto, 2: l'item dovrebbe essere seriamente rivisto, 3: l'item dovrebbe essere leggermente rivisto, 4: appropriato). Gli infermieri saranno osservati tre volte da due osservatori mentre misurano la pressione sanguigna prima e dopo la formazione. L'analisi Kappa e l'analisi di correlazione sono state applicate per determinare la coerenza tra gli osservatori. Il valore Kappa minimo è stato ottenuto come 0,634. Un valore Kappa compreso tra 0,61 e 0,80 indica un accordo significativo.
Circa 45 giorni fino al 10 giugno 2022

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Karadeniz Technical University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 aprile 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • KaradenizTeknikU

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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