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Schulung zur Blutdruckmessung in der Arteria brachialis

17. Mai 2022 aktualisiert von: Burcin Gonenc, Karadeniz Technical University

Vergleich des Wissens- und Fähigkeitsniveaus von Krankenschwestern, die nach und vor der Schulung eine Schulung zur Blutdruckmessung an der Arteria brachialis absolvieren

Bei der Studie handelt es sich um eine Beobachtungsstudie vor und nach dem Test ohne Kontrollgruppe, die darauf abzielt, die Auswirkung der Schulung des Pflegepersonals auf das Wissen und die Praxis der Blutdruckmessung in der Arteria brachialis zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Krankenschwestern, die über die Studie informiert wurden und sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen, werden von zwei Beobachtern gleichzeitig begleitet und füllen das „Blutdruckmessungs-Beobachtungsformular“ aus. Pflegekräfte werden nicht darüber informiert, von wem und wann sie beobachtet werden. Jeder Beobachter beobachtet jede Krankenschwester dreimal (1. Beobachtung). Nach Abschluss der ersten Beobachtung wird der „Blutdruck-Wissenstest“ bei den Pflegekräften durchgeführt (Vortest). Anschließend wird das vom Forscher erstellte Schulungsprogramm in das Automatisierungssystem des Krankenhauses hochgeladen und das Pflegepersonal wird gebeten, es zu befolgen. Darüber hinaus können sich Pflegekräfte jederzeit in das Schulungsmodul einloggen und das Video immer wieder ansehen. Den Krankenschwestern wird eine zweiwöchige Frist eingeräumt, um das Schulungsmodul zu absolvieren. Nach Ablauf von zwei Wochen füllen die Pflegekräfte erneut den „Blutdruck-Informationstest“ aus (2. Test). Das „Blutdruckmessungs-Beobachtungsformular“ wird vom Forscher während der Blutdruckmessung der Pflegekräfte in Form der abschließenden Nachuntersuchung (2. Beobachtung) erneut ausgefüllt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Trabzon, Truthahn, 61080
        • Karadeniz Teknik Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern, die im Kaçkar State Hospital arbeiten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Messung des Blutdrucks an der Oberarmarterie mit einem Blutdruckmessgerät
  • Betreuung erwachsener Patienten

Ausschlusskriterien:

  • In der Klinik wird ausschließlich ein digitales Blutdruckmessgerät verwendet
  • Betreuung pädiatrischer Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
1Krankenschwestern

Bei der Studie handelt es sich um eine Beobachtungsstudie vor und nach dem Test ohne Kontrollgruppe, die darauf abzielt, die Auswirkung der Schulung des Pflegepersonals auf das Wissen und die Praxis der Blutdruckmessung in der Arteria brachialis zu ermitteln.

Die Forschung wird mit einer Gruppe von 60 Pflegekräften durchgeführt.
Sonstiges: Ausbildung
Ein Schulungsmodul wurde vorbereitet, indem mit einer Folienpräsentation und einem Animationsvideo die theoretischen und praktischen Teile der Anwendung der Blutdruckmessung an der Arteria brachialis erläutert wurden. Gemessen wurden die Kenntnisse und Fähigkeiten von Pflegekräften in der Blutdruckmessung vor der Ausbildung. Das Schulungsmodul wurde den Pflegekräften über das Online-System bereitgestellt. Am Ende der zweiwöchigen Ausbildungszeit werden die Kenntnisse und Fähigkeiten der Pflegekräfte noch einmal überprüft.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Die Auswirkung der Schulung des Pflegepersonals auf den Wissensstand zur Blutdruckmessung an der Arteria brachialis
Zeitfenster: Ungefähr 45 Tage bis zum 10. Juni 2022
Der vorbereitete Wissenstest besteht aus 20 Fragen mit jeweils fünf Optionen. Der Leistungstest wurde von drei Fakultätsmitgliedern bewertet, die Experten auf dem Gebiet der Grundlagen der Krankenpflege sind. Gleichzeitig wurden Stellungnahmen eines Fachdozenten der Abteilung Messung und Evaluation in der Bildung zum Leistungstest eingeholt. Die Experten bewerteten alle Fragen auf einer 4-stufigen Likert-Skala (1: der Artikel ist nicht geeignet, 2: der Artikel sollte ernsthaft überprüft werden, 3: der Artikel sollte leicht überarbeitet werden, 4: angemessen). Der Content Validity Index (CGI) wurde anhand der Einschätzungen der Experten berechnet. Es wurde hinsichtlich der Fragen im Leistungstest und CGI als ausreichend befunden (CGI min. 0,666, max. 1.000). Der Wissenstest wird vor und nach der Ausbildung bei Pflegekräften durchgeführt.
Ungefähr 45 Tage bis zum 10. Juni 2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2. Die Auswirkung der Schulung von Krankenschwestern auf die Praxis der Blutdruckmessung in der Arteria brachialis
Zeitfenster: Ungefähr 45 Tage bis zum 10. Juni 2022
Das Beobachtungsformular umfasst insgesamt 31 Beobachtungsschritte als „beobachtet (wahr-falsch)“ und „nicht beobachtet“ in der Vorbereitung des Individuums und der Umgebung, der Bestimmung der geeigneten Position, der Auswahl der Manschette, der Messtechnik und der Aufzeichnung die Anwendung der Blutdruckmessung. Der Beobachtungsbogen wurde von drei Fakultätsmitgliedern bewertet, die Experten auf dem Gebiet der Pflegegrundsätze sind. Die Experten bewerteten alle Fragen auf einer 4-stufigen Likert-Skala (1: der Artikel ist nicht geeignet, 2: der Artikel sollte ernsthaft überprüft werden, 3: der Artikel sollte leicht überarbeitet werden, 4: angemessen). Die Pflegekräfte werden vor und nach dem Training dreimal von zwei Beobachtern bei der Blutdruckmessung beobachtet. Kappa-Analyse und Korrelationsanalyse wurden angewendet, um die Konsistenz zwischen den Beobachtern zu bestimmen. Der minimale Kappa-Wert wurde mit 0,634 ermittelt. Ein Kappa-Wert zwischen 0,61 und 0,80 weist auf eine wesentliche Übereinstimmung hin.
Ungefähr 45 Tage bis zum 10. Juni 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Karadeniz Technical University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Burçin Gönenç, Karadeniz Teknik Üniversitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
25. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KaradenizTeknikU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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