Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pole Walking Intervention i Retirement Communities

27. april 2026 opdateret af: Saija Kontulainen, University of Saskatchewan

Pole Walking-intervention inden for uafhængige leve-/pensionssamfund: Gennemførlighed og pilot

Denne patientorienterede undersøgelse har til formål at co-designe og pilotere en stangvandringsintervention med beboere og personale i de deltagende uafhængige bolig-/pensionssamfund. Den foreslåede pilot vil besvare følgende hovedspørgsmål: Er polewalking-intervention mulig i de uafhængige bolig-/pensionssamfund? Vi vil også vurdere, om stavgangintervention vil være forbundet med forbedret fysisk aktivitet, funktion, mobilitet og livskvalitet. Det endelige format for interventionen vil blive udformet med beboer- og personalerådgivere. Vi regner med, at stavgang-sessionerne vil blive afholdt udendørs, 2-3 gange om ugen, i 20-60 min/session, over 12 uger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Pole walking giver en attraktiv form for træningsterapi for ældre voksne. Det er et enkelt, veltolereret og effektivt middel til at forbedre den generelle funktionelle kondition hos ældre voksne. Stanggang har forbedret muskelstyrke i over- og underkrop, kardiovaskulær udholdenhed og fleksibilitet hos ældre voksne i lokalsamfundet. Det er blevet positivt forbundet med balance, funktionel mobilitet, muskelstyrke og aerob træningskapacitet hos ældre voksne. Polewalking anses for at tilbyde et sikkert format til gang, da stave giver støtte og hjælper med balancen og dermed bidrager til selvtilliden til at være aktiv. Der har dog endnu ikke været en undersøgelse, der vurderer gennemførligheden af ​​pole walking-intervention hos ældre voksne, der bor i selvstændige bolig-/pensionssamfund.

Denne undersøgelse er en patientorienteret pilotintervention. Vores mål er at inkludere 50 selvstændige beboere/pensionister. Pole walking øvelser er baseret på løbende, patientorienteret Nordic Walking intervention, skræddersyet til deltagere og progressiv i naturen. Træningssessioner vil blive ledet af uddannede peer/personale/elev-instruktører. Træningssessioner vil blive afholdt udendørs, 2-3 gange om ugen, i 20-60 min/session, over 12 uger.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
53

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 1G9
        • Saija Kontulainen, University of Saskatchewan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Studiebefolkning

Beboere i selvstændige bo-/pensionistsamfund

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være ambulant beboer i den selvstændige bolig/pension
  • Bestå Get Active-spørgeskemaet. Hvis deltageren har hjertesygdomme, angina i dagligdagen, balance og knogle- eller ledproblemer, skal der udfyldes en lægeklareringsformular og underskrives af deltagerens familielæge.

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af hjælpemidler til mobilitet
  • At være aktiv (moderat til kraftig fysisk aktivitet > 1 time/uge)
  • Diagnosticeret med Parkinsons sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Polvandringsintervention
Vil deltage i overvågede gruppepolegenningsinterventionssessioner, der afholdes i de deltagende samfund, 2-3 gange om ugen, i 20-60 minutter pr. Session, over en 12-ugers periode.
Andet: Stangvandring
Interventionen vil bestå af gruppesessioner, der afholdes i de deltagende samfund, 2-3 gange om ugen, i 20-60 minutter pr. Session, over en 12-ugers periode. Polvandringsøvelser er skræddersyet til deltagere og progressive i naturen. Sessioner vil blive ledet af uddannet peer, personale eller studerendes instruktører og gennemført udendørs (indendørs, hvis vejrforholdene ikke tillader det).
Ingen indgriben: Venteliste kontrol
Vil fortsætte livet som sædvanligt i den 12-ugers periode. Efter at have afsluttet opfølgningsvurderinger vil der imidlertid også blive tilbudt pole gående intervention i deres samfund.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af polet gående intervention - samtykkeprocent
Tidsramme: Efter afslutningen af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
Vurderet ved beregning af samtykkehastighed (%) som procentdelen af ​​deltagerne vurderet for støtteberettigelse, der accepterede.
Efter afslutningen af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
Gennemførelighed af polet gående intervention - rekrutteringshastighed
Tidsramme: Efter afslutningen af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
Vurderet ved beregning af rekrutteringsgrad (deltager/sted/måned) som antallet af potentielt berettigede deltagere, der accepterede divideret med antallet af rekrutteringssteder og derefter divideret med antallet af måneder, der blev brugt på rekruttering.
Efter afslutningen af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
Gennemførelighed af polet gående intervention - tilbageholdelsesgrad
Tidsramme: Efter afslutningen af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
Evalueret ved beregning af opbevaringsgrad (%) som procentdelen af ​​støtteberettigede deltagere, der var indskrevet i undersøgelsen, der modtog den tildelte intervention og afsluttede både baseline- og opfølgningsvurderinger.
Efter afslutningen af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
Gennemførlighed af polet gående intervention - deltagelsesgrad
Tidsramme: Efter afslutningen af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
Vurderet ved beregning af deltagelsesgrad (%) som procentdelen af ​​tilgængelige interventionssessioner, som hver deltager deltager i.
Efter afslutningen af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase (1 år)
Gennemførelighed af polevandringsindgriben - Intervention Acceptabilitetsscore
Tidsramme: Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase)
Vurderet ved beregning af interventionsacceptabilitetsscore (spænder fra 1-5, med højere score, der indikerer større acceptabilitet af en intervention) ved hjælp af 4-punkts interventionsacceptabilitetsforanstaltning.
Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase)
Gennemførelighed af polet gående intervention - Interventionens passende score
Tidsramme: Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase)
Evalueret ved beregning af interventions-egnethedsscore (lige fra 1-5, med højere score, der indikerer større hensigtsmæssighed af en intervention) ved hjælp af 4-punkterne interventions-passende mål.
Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase)
Gennemførlighed af polevandringsindgreb - Intervention Feasibility Score
Tidsramme: Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase)
Evalueret ved beregning af interventions gennemførligheds score (lige fra 1-5, med højere score, der indikerer større gennemførlighed af en intervention) ved hjælp af måling af 4-punkts intervention.
Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase)
Fysisk funktion - Funktionel balance/mobilitet
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet ved tidsbestemt "UP & Go" -test.
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Fysisk funktion - styrke underkroppen
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet af 30-s stolestandstest.
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet ved den 36-punkts korte formundersøgelse, der giver en score, der spænder fra 0-100 for hver af dens 8 skalaer (jo højere skala-scoringer, jo mere gunstige de tilsvarende sundhedstilstande).
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed ved polvandringsintervention
Tidsramme: Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase)
Vurderet ved alvor og relateret til indgriben af ​​registrerede bivirkninger.
Opfølgningsvurderingssessioner (efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighedsfase)
Fysisk funktion - funktionel kapacitet
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet ved 6-minutters gangtest.
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Fysisk funktion - Styrke over kroppen
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet ved grebstyrkeprøven.
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Fysisk aktivitet/stillesiddende tid
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet ved 7-dages accelerometri.
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Frygt for at falde
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Evalueret ved 10-punkts Falls Efficacy Scale, som giver en total score, der spænder fra 10-100, med højere score, der antyder større frygt for at falde.
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Kropssammensætning - Muskuloskeletale egenskaber ved underbenet
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet ved den perifere kvantitative computertomografi.
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Kropssammensætning - Muskuloskeletale egenskaber ved underarmen
Tidsramme: Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet ved den perifere kvantitative computertomografi.
Baseline- og opfølgningsvurderingssessioner (før og efter den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropssammensætning - areal knoglemineraltæthed ved hoften
Tidsramme: Baselinevurderingssessioner (før den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet ved dobbeltenergi-røntgenabsorptiometri.
Baselinevurderingssessioner (før den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Kropssammensætning - areal knoglemineraltæthed ved lændehvirvelsøjlen
Tidsramme: Baselinevurderingssessioner (før den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)
Vurderet ved dobbeltenergi-røntgenabsorptiometri.
Baselinevurderingssessioner (før den 12-ugers indgriben af ​​undersøgelsens gennemførlighed og pilotfaser)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Saskatchewan

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Saskatchewan Health Research Foundation
Saskatchewan Centre for Patient-Oriented Research

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Saija A Kontulainen, PhD, Professor, College of Kinesiology, University of Saskatchewan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. juni 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
22. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 141 (Anden identifikator: University of Anbar Ethical Approval Committee)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger