Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Symptombaseret ydeevne af luftvejsclearance efter start af højeffektive modulatorer til cystisk fibrose (SPACE-CF) (SPACE-CF)

18. september 2024 opdateret af: Zach Holliday, University of Missouri-Columbia

Symptombaseret ydeevne af luftvejsclearance-terapi efter start af højeffektiv CFTR-modulatorterapi for cystisk fibrose

Cystisk fibrose (CF) er en autosomal recessiv sygdom forårsaget af en mutation i cystisk fibrose transmembrane konduktansregulator (CFTR), der manifesterer sig i flere organer, den mest almindelige årsag til sygelighed og dødelighed er fortsat den pulmonale manifestation. CFTR-dysfunktion fører til reduceret mucociliær clearance, nedsat medfødt immunsystemfunktion i lungerne (inden for luftvejsoverfladevæsken [ASL], der beklæder lungernes epitelbarriere) og reduceret ASL-hydrering (klæbende slim). For at forsøge at hjælpe med at rette op på denne underliggende defekt har patienter udført luftvejsclearing i årtier ved hjælp af forskellige teknikker (Percussion og postural drænage [P&PD], Positivt eksspirationstryk [PEP], Oscillerende positivt eksspirationstryk [OPEP], Højfrekvent brystkompression [HFCC] ], motion), inhalerede mucolytika (Hyperton saltvand, Pulmozyme) og inhalerede antibiotika. Udførelse af daglig luftvejsclearing kan dog være en stor belastning for patienter og deres familier med et gennemsnitligt antal daglige terapier omkring 7 og gennemsnitlig tid brugt på terapier på næsten 2 timer dagligt. Denne høje behandlingsbyrde fører til, at mange patienter har reduceret overholdelse af deres regimer, og flere undersøgelser har vist, at omkring 20 % af patienterne ikke udfører daglig luftvejsclearing. Siden frigivelsen af ​​højeffektiv CFTR-modulatorterapi har patienter oplevet forbedringer i lungefunktionsmålinger og billedbaserede ventilationsmålinger, reduktion af pulmonale eksacerbationer og forbedring af daglige symptomscore. Over 80 % af patienterne og deres familier og over 95 % af klinikerne i USA støtter ideen om forsøg, der undersøger forenklingen af ​​regimer til frigørelse af luftveje. Kombinationen af ​​de fleste patienters manglende evne til at fuldføre deres daglige kure, patientens og klinikerens interesse i behandlingsforenklingsforskning og de overvældende omkostninger ved de fleste inhalerede medicin mod cystisk fibrose med forbedringen i slimhindetransport og symptomer med højeffektiv modulatorterapi foreslår et forskningsprogram rettet mod cystisk fibrose. at reducere behandlingsbyrden ved daglig luftvejsclearance bør overvejes. Undersøgerne foreslår følgende: afgør, om der er yderligere fordele ved kontinuerte luftvejsclearance-regimer efter start af Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor (ETI), og i så fald, er denne fordel mærkbar ved lungefunktionstestning og billeddannelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign med 2:1 randomisering (2 til symptom drevet til 1 i kontinuert) til dette pilotstudie for at bestemme, om symptomdrevet luftvejsclearance efter start af Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor (ETI) behandling er mulig og kan til sidst afgøre, om det ikke er ringere end at fortsætte luftvejsbehandlinger. Undersøgelsen vil blive udført som en intention to treat protokol. Alle deltagere, der er kvalificerede og tilmeldte, vil blive bedt om at udføre luftvejsclearing to gange dagligt i 12 uger før randomisering og vil derefter blive fulgt i 12 uger inklusive studiebesøg i uge 0, uge ​​4, uge ​​8 og uge 12. Undersøgelsen vil ikke kræve ændringer i den nuværende brug af inhalerede antibiotika eller justere hyppigheden af ​​medicinen under undersøgelsen. Luftvejsclearance-metoder, der skal registreres, omfatter aerobika eller flagreventil, højfrekvent brystoscillationsterapi (vest), intrapulmonal perkussiv ventilator eller træning udført specielt til luftvejsclearing. Den medicin, der skulle overvåges, omfattede forstøvet Albuterol, forstøvet hypertonisk saltvand, forstøvet Pulmozyme og forstøvet mannitol. Den kontinuerlige arm (kontrolarm) vil blive bedt om at udføre luftvejsclearing to gange dagligt i hele undersøgelsen og registrere alle terapier, der udføres dagligt. Den symptomdrevne arm vil udføre luftvejsclearing efter eget skøn, hvad enten dette skyldes et konstant fald i respiratorisk status ved baseline eller akut flair af symptomer relateret til infektiøs ætiologi. Ved baseline vil deltagerne gennemgå lungefunktionstestning, sputum/halskultur og Cystic Fibrosis Questionnaire Revise (CFQ-R). I uge 0, uge ​​4, uge ​​8 og uge 12 vil deltagerne gennemgå lungefunktionstestning og CFQ-R med tilføjelse af sputum/halskulturer i uge 12. Mellem hvert studiebesøg vil deltagerne blive bedt om at udføre hjemmespirometri én gang om ugen for 12 ugers prøveperiode. For deltagere, der er tilmeldt den kontinuerlige gruppe, vil efterforskerne bede deltagerne om at udføre hjemmespirometri efter enten to gange daglig luftvejsrensningsrutine eller for den symptombaserede gruppe at udføre på nogenlunde samme tidspunkt på dagen for hver test. Deltagerne vil også blive bedt om at føre en daglig cystisk fibrose-dagbog i løbet af indkøringsperioden og undersøgelsesperioden, hvor deltagerne vil registrere, om og hvor hyppigt deltagerne bruger medicin eller udstyr til luftvejsrensning i løbet af dagen. En reduktion i procent forudsagt forceret udåndingsvolumen på 1 sekund (ppFEV1%) eller procent forudsagt forceret vitalkapacitet (ppFVC%) på mere end 10% i laboratorie-PFT-test i 2 på hinanden følgende uger vil blive betragtet som en uønsket hændelse og føre til, at deltageren i den symptomdrevne arm bliver instrueret i at udføre daglig luftvejsbehandling. En reduktion i ppFEV1% og/eller ppFVC% i hjemmespirometri med mere end 10% vil udløse et behov for PFT-test i laboratoriet for at afgøre, om deltagerne har udviklet en bivirkning, der fører til udførelse af daglig luftvejsbehandling, eller om deltagerne skal fortsætte med symptomet. -baseret luftvejsclearance. Andre kriterier for, at deltagere skal evalueres personligt mellem studiebesøg, omfatter brug af daglig luftvejsclearance i mere end 7 på hinanden følgende dage i den symptombaserede arm eller tegn og symptomer på en mulig akut pulmonal eksacerbation. Hvis deltagerne udvikler en eksacerbation af en anden identificerbar årsag end deres primære CF-lungesygdom (viral infektion, astmaforværring, lungeemboli osv.), vil deltagerne gennemgå passende behandling, og mens hændelsen vil blive anset for at være en bivirkning, vil deltagerne fortsætte med deres nuværende behandlingsprotokol. Deltagere, der behandles for en akut alvorlig pulmonal eksacerbation, der kræver IV-antibiotika og/eller hospitalsindlæggelse, vil enten fortsætte i den kontinuerlige behandlingsarm eller, hvis de er i den symptomdrevne arm, blive instrueret i at udføre daglig luftvejsclearing i hele undersøgelsens varighed. Hos deltagere med samtidige astmadiagnoser vil efterforskerne ikke kræve nogen afbrydelse af yderligere inhalator/forstøvede behandlinger, der er astmaspecifikke, men ingen bronkodilatatorer vil blive startet specifikt til undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65212
        • University of Missouri Hospital and Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder > 18 år på ansættelsestidspunktet
  • behandling med Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor i > 90 dage før tilmelding
  • villig til at fortsætte to gange daglig luftvejsclearing i minimum 90 dage og op til 180 dage, hvis de er optaget i den fortsatte behandlingsarm
  • ingen eksacerbationer inden for de sidste 28 dage

Ekskluderingskriterier:

  • aktiv rygning eller vaping (tobak, marihuana, rekreative stoffer)
  • nylig ændring i kur for kronisk luftvejsclearing inden for de sidste 28 dage
  • manglende evne til at tolerere luftvejsclearance eller intolerance over for enten/eller hypertonisk saltvand og Pulmozyme
  • nuværende behandling for en akut lungeeksacerbation
  • igangværende terapi for Nontuberculous Mycobacterium (NTM)
  • forsøgsbrug af stof

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Symptom drevet
Symptomdrevet udførelse af luftvejsclearance-regimen
Udfør symptomdrevet/intermitterende luftvejsclearance-terapi med frekvens baseret på patientens daglige symptomer, inklusive mobiliseringsterapi (højfrekvent brystkompression eller vestanordning, intrapulmonal perkussiv ventilator, positivt ekspiratorisk trykanordning) og inhalerede/forstøvede terapier af albuterol, hypertonisk saltvand og dornase alfa for den 12 ugers studieperiode.
Aktiv komparator: Sammenhængende
Kontinuerlig udførelse af baseline daglig luftvejsclearance regime
Fortsæt indkøringsprotokollen for to gange daglig luftvejsclearing ved brug af mobiliseringsterapi to gange daglig (højfrekvent brystkompression eller vestanordning, intrapulmonal perkussiv ventilator, positivt ekspiratorisk trykanordning) og inhalerede/nebuliserede behandlinger af albuterol, hypertonisk saltvand og dornase alfa for de 12 uges studieperiode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Absolut ændring i procent forudsagt FEV1 (ppFEV1) fra uge 0 til uge 12 i symptom-drevet luftvejsclearance-arm
Tidsramme: 12 uger
Forskellen mellem symptom-drevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearance-arm i den absolutte ændring i ppFEV1 fra uge 0 til uge 12
12 uger
Absolut ændring i procent forudsagt FVC (ppFVC) fra uge 0 til uge 12 i symptom-drevet luftvejsclearance-arm
Tidsramme: 12 uger
Forskellen mellem symptom-drevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearance-arm i den absolutte ændring i ppFVC fra uge 0 til uge 12
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Absolut ændring i luftvejssymptomer baseret på cystisk fibrose-spørgeskema Revider score
Tidsramme: 12 uger
Forskellen mellem symptom-drevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearing-arm i den absolutte ændring i respiratoriske symptomer baseret på Cystic Fibrosis Questionnaire Revise score (CFQ-R). Scorer for CFQ-R varierer fra 0-100 med højere score analogt med bedre resultater.
12 uger
Forekomst af bivirkninger (AE) i den symptomdrevne luftvejsclearance-arm
Tidsramme: 12 uger
Forskellen mellem symptomdrevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearing-arm i andelen af ​​deltagere med mindst én hændelse om ugen
12 uger
Hyppighed af udførelse af luftvejsclearing i symptom drevet luftvejsclearance arm
Tidsramme: 12 uger
Forskellen mellem symptomdrevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearing-arm i den absolutte forskel i ydeevnen af ​​luftvejsclearing
12 uger
Ændring i luftvejskolonisering med S. aureus eller P. aeruginosa
Tidsramme: 12 uger
Forskellen mellem symptombaseret luftvejs-clearance-arm og fortsat daglig luftvejsclearance-arm i den absolutte forskel i sputum/hals-kulturer positive for S. aureus eller P. aeruginosa
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zach Holliday, MD, University of Missouri School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2088922

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .