Symptombaseret ydeevne af luftvejsclearance efter start af højeffektive modulatorer til cystisk fibrose (SPACE-CF) (SPACE-CF)
Symptombaseret ydeevne af luftvejsclearance-terapi efter start af højeffektiv CFTR-modulatorterapi for cystisk fibrose
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zach Holliday, MD
- Telefonnummer: 5738842696
- E-mail: hollidayz@umsystem.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Haley Hill, RN BSN
- Telefonnummer: 5738842591
- E-mail: haley.hill@health.missouri.edu
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Forenede Stater, 65212
- University of Missouri Hospital and Clinics
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder > 18 år på ansættelsestidspunktet
- behandling med Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor i > 90 dage før tilmelding
- villig til at fortsætte to gange daglig luftvejsclearing i minimum 90 dage og op til 180 dage, hvis de er optaget i den fortsatte behandlingsarm
- ingen eksacerbationer inden for de sidste 28 dage
Ekskluderingskriterier:
- aktiv rygning eller vaping (tobak, marihuana, rekreative stoffer)
- nylig ændring i kur for kronisk luftvejsclearing inden for de sidste 28 dage
- manglende evne til at tolerere luftvejsclearance eller intolerance over for enten/eller hypertonisk saltvand og Pulmozyme
- nuværende behandling for en akut lungeeksacerbation
- igangværende terapi for Nontuberculous Mycobacterium (NTM)
- forsøgsbrug af stof
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Symptom drevet
Symptomdrevet udførelse af luftvejsclearance-regimen
|
Udfør symptomdrevet/intermitterende luftvejsclearance-terapi med frekvens baseret på patientens daglige symptomer, inklusive mobiliseringsterapi (højfrekvent brystkompression eller vestanordning, intrapulmonal perkussiv ventilator, positivt ekspiratorisk trykanordning) og inhalerede/forstøvede terapier af albuterol, hypertonisk saltvand og dornase alfa for den 12 ugers studieperiode.
|
|
Aktiv komparator: Sammenhængende
Kontinuerlig udførelse af baseline daglig luftvejsclearance regime
|
Fortsæt indkøringsprotokollen for to gange daglig luftvejsclearing ved brug af mobiliseringsterapi to gange daglig (højfrekvent brystkompression eller vestanordning, intrapulmonal perkussiv ventilator, positivt ekspiratorisk trykanordning) og inhalerede/nebuliserede behandlinger af albuterol, hypertonisk saltvand og dornase alfa for de 12 uges studieperiode.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Absolut ændring i procent forudsagt FEV1 (ppFEV1) fra uge 0 til uge 12 i symptom-drevet luftvejsclearance-arm
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen mellem symptom-drevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearance-arm i den absolutte ændring i ppFEV1 fra uge 0 til uge 12
|
12 uger
|
|
Absolut ændring i procent forudsagt FVC (ppFVC) fra uge 0 til uge 12 i symptom-drevet luftvejsclearance-arm
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen mellem symptom-drevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearance-arm i den absolutte ændring i ppFVC fra uge 0 til uge 12
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Absolut ændring i luftvejssymptomer baseret på cystisk fibrose-spørgeskema Revider score
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen mellem symptom-drevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearing-arm i den absolutte ændring i respiratoriske symptomer baseret på Cystic Fibrosis Questionnaire Revise score (CFQ-R).
Scorer for CFQ-R varierer fra 0-100 med højere score analogt med bedre resultater.
|
12 uger
|
|
Forekomst af bivirkninger (AE) i den symptomdrevne luftvejsclearance-arm
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen mellem symptomdrevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearing-arm i andelen af deltagere med mindst én hændelse om ugen
|
12 uger
|
|
Hyppighed af udførelse af luftvejsclearing i symptom drevet luftvejsclearance arm
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen mellem symptomdrevet luftvejsclearing-arm og fortsat daglig luftvejsclearing-arm i den absolutte forskel i ydeevnen af luftvejsclearing
|
12 uger
|
|
Ændring i luftvejskolonisering med S. aureus eller P. aeruginosa
Tidsramme: 12 uger
|
Forskellen mellem symptombaseret luftvejs-clearance-arm og fortsat daglig luftvejsclearance-arm i den absolutte forskel i sputum/hals-kulturer positive for S. aureus eller P. aeruginosa
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zach Holliday, MD, University of Missouri School of Medicine
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Ramsey BW, Davies J, McElvaney NG, Tullis E, Bell SC, Drevinek P, Griese M, McKone EF, Wainwright CE, Konstan MW, Moss R, Ratjen F, Sermet-Gaudelus I, Rowe SM, Dong Q, Rodriguez S, Yen K, Ordonez C, Elborn JS; VX08-770-102 Study Group. A CFTR potentiator in patients with cystic fibrosis and the G551D mutation. N Engl J Med. 2011 Nov 3;365(18):1663-72. doi: 10.1056/NEJMoa1105185.
- Elborn JS. Cystic fibrosis. Lancet. 2016 Nov 19;388(10059):2519-2531. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00576-6. Epub 2016 Apr 29.
- Henderson AG, Ehre C, Button B, Abdullah LH, Cai LH, Leigh MW, DeMaria GC, Matsui H, Donaldson SH, Davis CW, Sheehan JK, Boucher RC, Kesimer M. Cystic fibrosis airway secretions exhibit mucin hyperconcentration and increased osmotic pressure. J Clin Invest. 2014 Jul;124(7):3047-60. doi: 10.1172/JCI73469. Epub 2014 Jun 2.
- Button B, Cai LH, Ehre C, Kesimer M, Hill DB, Sheehan JK, Boucher RC, Rubinstein M. A periciliary brush promotes the lung health by separating the mucus layer from airway epithelia. Science. 2012 Aug 24;337(6097):937-41. doi: 10.1126/science.1223012.
- Collawn JF, Matalon S. CFTR and lung homeostasis. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2014 Dec 15;307(12):L917-23. doi: 10.1152/ajplung.00326.2014. Epub 2014 Nov 7.
- Quinton PM. Cystic fibrosis: impaired bicarbonate secretion and mucoviscidosis. Lancet. 2008 Aug 2;372(9636):415-7. doi: 10.1016/S0140-6736(08)61162-9.
- Hoegger MJ, Fischer AJ, McMenimen JD, Ostedgaard LS, Tucker AJ, Awadalla MA, Moninger TO, Michalski AS, Hoffman EA, Zabner J, Stoltz DA, Welsh MJ. Impaired mucus detachment disrupts mucociliary transport in a piglet model of cystic fibrosis. Science. 2014 Aug 15;345(6198):818-22. doi: 10.1126/science.1255825.
- Flume PA, Robinson KA, O'Sullivan BP, Finder JD, Vender RL, Willey-Courand DB, White TB, Marshall BC; Clinical Practice Guidelines for Pulmonary Therapies Committee. Cystic fibrosis pulmonary guidelines: airway clearance therapies. Respir Care. 2009 Apr;54(4):522-37.
- Desmond KJ, Schwenk WF, Thomas E, Beaudry PH, Coates AL. Immediate and long-term effects of chest physiotherapy in patients with cystic fibrosis. J Pediatr. 1983 Oct;103(4):538-42. doi: 10.1016/s0022-3476(83)80579-4.
- Mogayzel PJ Jr, Naureckas ET, Robinson KA, Mueller G, Hadjiliadis D, Hoag JB, Lubsch L, Hazle L, Sabadosa K, Marshall B; Pulmonary Clinical Practice Guidelines Committee. Cystic fibrosis pulmonary guidelines. Chronic medications for maintenance of lung health. Am J Respir Crit Care Med. 2013 Apr 1;187(7):680-9. doi: 10.1164/rccm.201207-1160oe.
- Sawicki GS, Sellers DE, Robinson WM. High treatment burden in adults with cystic fibrosis: challenges to disease self-management. J Cyst Fibros. 2009 Mar;8(2):91-6. doi: 10.1016/j.jcf.2008.09.007. Epub 2008 Oct 26.
- White D, Stiller K, Haensel N. Adherence of adult cystic fibrosis patients with airway clearance and exercise regimens. J Cyst Fibros. 2007 May;6(3):163-70. doi: 10.1016/j.jcf.2006.06.006. Epub 2006 Aug 10.
- Altes TA, Johnson M, Fidler M, Botfield M, Tustison NJ, Leiva-Salinas C, de Lange EE, Froh D, Mugler JP 3rd. Use of hyperpolarized helium-3 MRI to assess response to ivacaftor treatment in patients with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2017 Mar;16(2):267-274. doi: 10.1016/j.jcf.2016.12.004. Epub 2017 Jan 26.
- Mentore K, Froh DK, de Lange EE, Brookeman JR, Paget-Brown AO, Altes TA. Hyperpolarized HHe 3 MRI of the lung in cystic fibrosis: assessment at baseline and after bronchodilator and airway clearance treatment. Acad Radiol. 2005 Nov;12(11):1423-9. doi: 10.1016/j.acra.2005.07.008.
- McMahon CJ, Dodd JD, Hill C, Woodhouse N, Wild JM, Fichele S, Gallagher CG, Skehan SJ, van Beek EJ, Masterson JB. Hyperpolarized 3helium magnetic resonance ventilation imaging of the lung in cystic fibrosis: comparison with high resolution CT and spirometry. Eur Radiol. 2006 Nov;16(11):2483-90. doi: 10.1007/s00330-006-0311-5. Epub 2006 Jul 27.
- Middleton PG, Mall MA, Drevinek P, Lands LC, McKone EF, Polineni D, Ramsey BW, Taylor-Cousar JL, Tullis E, Vermeulen F, Marigowda G, McKee CM, Moskowitz SM, Nair N, Savage J, Simard C, Tian S, Waltz D, Xuan F, Rowe SM, Jain R; VX17-445-102 Study Group. Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor for Cystic Fibrosis with a Single Phe508del Allele. N Engl J Med. 2019 Nov 7;381(19):1809-1819. doi: 10.1056/NEJMoa1908639. Epub 2019 Oct 31.
- Gifford AH, Mayer-Hamblett N, Pearson K, Nichols DP. Answering the call to address cystic fibrosis treatment burden in the era of highly effective CFTR modulator therapy. J Cyst Fibros. 2020 Sep;19(5):762-767. doi: 10.1016/j.jcf.2019.11.007. Epub 2019 Nov 21.
- Donaldson SH, Laube BL, Corcoran TE, Bhambhvani P, Zeman K, Ceppe A, Zeitlin PL, Mogayzel PJ Jr, Boyle M, Locke LW, Myerburg MM, Pilewski JM, Flanagan B, Rowe SM, Bennett WD. Effect of ivacaftor on mucociliary clearance and clinical outcomes in cystic fibrosis patients with G551D-CFTR. JCI Insight. 2018 Dec 20;3(24):e122695. doi: 10.1172/jci.insight.122695.
- Klijn PH, van Stel HF, Quittner AL, van der Net J, Doeleman W, van der Schans CP, van der Ent CK. Validation of the Dutch cystic fibrosis questionnaire (CFQ) in adolescents and adults. J Cyst Fibros. 2004 Mar;3(1):29-36. doi: 10.1016/j.jcf.2003.12.006.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2088922
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .