Symptombasierte Leistung der Atemwegsbefreiung nach Beginn hochwirksamer Modulatoren für Mukoviszidose (SPACE-CF) (SPACE-CF)
Symptombasierte Durchführung der Atemwegsreinigungstherapie nach Beginn einer hochwirksamen CFTR-Modulatortherapie bei zystischer Fibrose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zach Holliday, MD
- Telefonnummer: 5738842696
- E-Mail: hollidayz@umsystem.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Haley Hill, RN BSN
- Telefonnummer: 5738842591
- E-Mail: haley.hill@health.missouri.edu
Studienorte
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Missouri
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Columbia, Missouri, Vereinigte Staaten, 65212
- University of Missouri Hospital and Clinics
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter > 18 Jahre zum Zeitpunkt der Einstellung
- Behandlung mit Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor für > 90 Tage vor der Einschreibung
- bereit, die Atemwegsfreigabe zweimal täglich für mindestens 90 Tage und bis zu 180 Tage fortzusetzen, wenn sie in den Arm mit fortgesetzter Behandlung aufgenommen werden
- keine Exazerbationen in den letzten 28 Tagen
Ausschlusskriterien:
- aktives Rauchen oder Dampfen (Tabak, Marihuana, Freizeitdrogen)
- Kürzliche Änderung des chronischen Atemwegsreinigungsschemas innerhalb der letzten 28 Tage
- Unfähigkeit, Atemwegsfreiheit oder Intoleranz gegenüber entweder/oder hypertoner Kochsalzlösung und Pulmozyme zu tolerieren
- aktuelle Behandlung einer akuten Lungenexazerbation
- laufende Therapie für Nontuberculous Mycobacterium (NTM)
- Untersuchungsdrogenkonsum
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Symptomgesteuert
Symptomgesteuerte Leistung der Atemwegsreinigung
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Führen Sie eine symptomgesteuerte/intermittierende Atemwegsreinigungstherapie mit einer Häufigkeit durch, die auf den täglichen Symptomen des Patienten basiert, einschließlich Mobilisierungstherapie (Hochfrequenz-Thoraxkompression oder Westengerät, intrapulmonaler perkussiver Beatmungsgerät, Gerät mit positivem Ausatmungsdruck) und inhalative/vernebelte Therapien mit Albuterol, hypertoner Kochsalzlösung und Dornase alfa für den 12-wöchigen Studienzeitraum.
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Aktiver Komparator: Kontinuierlich
Kontinuierliche Durchführung des Basisplans zur täglichen Atemwegsreinigung
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Setzen Sie das Run-in-Protokoll der zweimal täglichen Atemwegsbefreiung fort, indem Sie zweimal täglich eine Mobilisierungstherapie (Hochfrequenz-Thoraxkompressions- oder Westengerät, intrapulmonales perkussives Beatmungsgerät, positives Ausatmungsdruckgerät) und inhalierte/vernebelte Therapien mit Albuterol, hypertoner Kochsalzlösung und Dornase alfa für die 12 verwenden Woche Studienzeit.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Absolute Veränderung des FEV1-Prognosewerts (ppFEV1) in Prozent von Woche 0 bis Woche 12 im symptomgesteuerten Arm für die Freihaltung der Atemwege
Zeitfenster: 12 Wochen
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Unterschied zwischen symptomgesteuerter Atemwegsreinigung und Arm mit fortgesetzter täglicher Atemwegsreinigung in der absoluten Änderung des ppFEV1 von Woche 0 bis Woche 12
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12 Wochen
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Absolute Veränderung der prognostizierten FVC (ppFVC) in Prozent von Woche 0 bis Woche 12 im symptomgesteuerten Arm zur Freihaltung der Atemwege
Zeitfenster: 12 Wochen
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Unterschied zwischen symptomgesteuerter Atemwegsreinigung und Arm mit fortgesetzter täglicher Atemwegsreinigung in der absoluten Veränderung der ppFVC von Woche 0 bis Woche 12
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12 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Absolute Veränderung der Atemwegssymptome basierend auf dem Revise-Score des Mukoviszidose-Fragebogens
Zeitfenster: 12 Wochen
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Unterschied zwischen dem symptomgesteuerten Arm für die Atemwegsreinigung und dem Arm für die kontinuierliche tägliche Atemwegsreinigung in der absoluten Änderung der Atemwegssymptome basierend auf dem Mukoviszidose-Fragebogen-Revisions-Score (CFQ-R).
Die Werte für den CFQ-R reichen von 0-100, wobei höhere Werte analog zu besseren Ergebnissen sind.
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12 Wochen
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Inzidenz von unerwünschten Ereignissen (AE) im symptomgesteuerten Arm zur Atemwegsreinigung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Unterschied zwischen symptomgesteuerter Atemwegsreinigung und Arm mit fortgesetzter täglicher Atemwegsreinigung im Anteil der Teilnehmer mit mindestens einem Ereignis pro Woche
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12 Wochen
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Häufigkeit der Durchführung der Atemwegsreinigung im symptomgesteuerten Arm zur Atemwegsreinigung
Zeitfenster: 12 Wochen
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Unterschied zwischen symptomgesteuerter Atemwegsreinigung und Arm mit fortgesetzter täglicher Atemwegsreinigung im absoluten Leistungsunterschied der Atemwegsreinigung
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12 Wochen
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Veränderung der Besiedlung der Atemwege mit S. aureus oder P. aeruginosa
Zeitfenster: 12 Wochen
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Unterschied zwischen symptombasierter Atemwegsreinigung und Arm mit fortgesetzter täglicher Atemwegsreinigung im absoluten Unterschied in Sputum-/Rachenkulturen, die positiv für S. aureus oder P. aeruginosa sind
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zach Holliday, MD, University of Missouri School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ramsey BW, Davies J, McElvaney NG, Tullis E, Bell SC, Drevinek P, Griese M, McKone EF, Wainwright CE, Konstan MW, Moss R, Ratjen F, Sermet-Gaudelus I, Rowe SM, Dong Q, Rodriguez S, Yen K, Ordonez C, Elborn JS; VX08-770-102 Study Group. A CFTR potentiator in patients with cystic fibrosis and the G551D mutation. N Engl J Med. 2011 Nov 3;365(18):1663-72. doi: 10.1056/NEJMoa1105185.
- Elborn JS. Cystic fibrosis. Lancet. 2016 Nov 19;388(10059):2519-2531. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00576-6. Epub 2016 Apr 29.
- Henderson AG, Ehre C, Button B, Abdullah LH, Cai LH, Leigh MW, DeMaria GC, Matsui H, Donaldson SH, Davis CW, Sheehan JK, Boucher RC, Kesimer M. Cystic fibrosis airway secretions exhibit mucin hyperconcentration and increased osmotic pressure. J Clin Invest. 2014 Jul;124(7):3047-60. doi: 10.1172/JCI73469. Epub 2014 Jun 2.
- Button B, Cai LH, Ehre C, Kesimer M, Hill DB, Sheehan JK, Boucher RC, Rubinstein M. A periciliary brush promotes the lung health by separating the mucus layer from airway epithelia. Science. 2012 Aug 24;337(6097):937-41. doi: 10.1126/science.1223012.
- Collawn JF, Matalon S. CFTR and lung homeostasis. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2014 Dec 15;307(12):L917-23. doi: 10.1152/ajplung.00326.2014. Epub 2014 Nov 7.
- Quinton PM. Cystic fibrosis: impaired bicarbonate secretion and mucoviscidosis. Lancet. 2008 Aug 2;372(9636):415-7. doi: 10.1016/S0140-6736(08)61162-9.
- Hoegger MJ, Fischer AJ, McMenimen JD, Ostedgaard LS, Tucker AJ, Awadalla MA, Moninger TO, Michalski AS, Hoffman EA, Zabner J, Stoltz DA, Welsh MJ. Impaired mucus detachment disrupts mucociliary transport in a piglet model of cystic fibrosis. Science. 2014 Aug 15;345(6198):818-22. doi: 10.1126/science.1255825.
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- Altes TA, Johnson M, Fidler M, Botfield M, Tustison NJ, Leiva-Salinas C, de Lange EE, Froh D, Mugler JP 3rd. Use of hyperpolarized helium-3 MRI to assess response to ivacaftor treatment in patients with cystic fibrosis. J Cyst Fibros. 2017 Mar;16(2):267-274. doi: 10.1016/j.jcf.2016.12.004. Epub 2017 Jan 26.
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- McMahon CJ, Dodd JD, Hill C, Woodhouse N, Wild JM, Fichele S, Gallagher CG, Skehan SJ, van Beek EJ, Masterson JB. Hyperpolarized 3helium magnetic resonance ventilation imaging of the lung in cystic fibrosis: comparison with high resolution CT and spirometry. Eur Radiol. 2006 Nov;16(11):2483-90. doi: 10.1007/s00330-006-0311-5. Epub 2006 Jul 27.
- Middleton PG, Mall MA, Drevinek P, Lands LC, McKone EF, Polineni D, Ramsey BW, Taylor-Cousar JL, Tullis E, Vermeulen F, Marigowda G, McKee CM, Moskowitz SM, Nair N, Savage J, Simard C, Tian S, Waltz D, Xuan F, Rowe SM, Jain R; VX17-445-102 Study Group. Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor for Cystic Fibrosis with a Single Phe508del Allele. N Engl J Med. 2019 Nov 7;381(19):1809-1819. doi: 10.1056/NEJMoa1908639. Epub 2019 Oct 31.
- Gifford AH, Mayer-Hamblett N, Pearson K, Nichols DP. Answering the call to address cystic fibrosis treatment burden in the era of highly effective CFTR modulator therapy. J Cyst Fibros. 2020 Sep;19(5):762-767. doi: 10.1016/j.jcf.2019.11.007. Epub 2019 Nov 21.
- Donaldson SH, Laube BL, Corcoran TE, Bhambhvani P, Zeman K, Ceppe A, Zeitlin PL, Mogayzel PJ Jr, Boyle M, Locke LW, Myerburg MM, Pilewski JM, Flanagan B, Rowe SM, Bennett WD. Effect of ivacaftor on mucociliary clearance and clinical outcomes in cystic fibrosis patients with G551D-CFTR. JCI Insight. 2018 Dec 20;3(24):e122695. doi: 10.1172/jci.insight.122695.
- Klijn PH, van Stel HF, Quittner AL, van der Net J, Doeleman W, van der Schans CP, van der Ent CK. Validation of the Dutch cystic fibrosis questionnaire (CFQ) in adolescents and adults. J Cyst Fibros. 2004 Mar;3(1):29-36. doi: 10.1016/j.jcf.2003.12.006.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- 2088922
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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