Et fase 1a-forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af en SARS-CoV-2 mRNA-kimærvaccine mod COVID-19
Randomiseret, blindet, positiv kontrol fase 1a-forsøg for at evaluere sikkerheden og immunogeniciteten af en SARS-CoV-2 mRNA kimærvaccine (RQ3013) hos raske voksne i alderen 18-59 år
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske deltagere 18-59 år, og både mænd og kvinder bør inkluderes;
- Deltagere, der accepterer frivilligt at deltage i dette kliniske forsøg og underskriver den informerede samtykkeformular, der er i stand til at give gyldig identifikation, forstå og overholde kravene i den kliniske protokol.
- For kvindelige deltagere i den fødedygtige alder bør effektive præventionsforanstaltninger anvendes inden for 2 uger før deltagelse i denne undersøgelse, og resultaterne af graviditetstesten skal være negative. Deltagerne skal frivilligt acceptere at bruge effektive præventionsforanstaltninger fra tidspunktet for underskrivelsen af det informerede samtykke til undersøgelsens afslutning (effektive præventionsforanstaltninger, herunder orale præventionsmidler (undtagen nødpræventionsmidler), injicerbare eller implanterbare præventionsmidler, topiske præventionsmidler med langvarig frigivelse, hormonplastre, intrauterin anordning, sterilisering, abstinens, kondomer (til mænd), mellemgulv, cervikale hætter osv.).
- Kropsmasseindeks inden for intervallet 18~30 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Unormale resultater af laboratoriescreeningstests (overskrider den øvre eller nedre grænse for det normale referenceområde med en faktor på 1,2), som var klinisk signifikant bedømt af klinikere ved screening;
- Unormale vitale tegn med klinisk betydning ved screening, med systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg, eller puls <50 slag/min eller >100 slag/min under bevidst tilstand, eller aksillær temperatur ≥ 37,3°C ved screening ;
- Kendt allergi eller historie med anafylaksi eller andre alvorlige bivirkninger ved undersøgelse af vaccine eller dens hjælpestoffer;
- Anamnese med human coronavirus infektion/sygdomme, såsom alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) eller Mellemøsten respiratorisk syndrom (MERS);
- Anamnese med COVID-19, eller historie med tæt kontakt med bekræftede/mistænkte COVID-19-patienter, eller positive resultater for enten SARS-CoV-2-nukleinsyre- eller antistoftest (IgG og IgM) ved screening;
- Administration af antipyretika eller smertestillende midler inden for 24 timer før vaccination;
- Modtagelse af enhver COVID-19-vaccine, levende svækket vaccine inden for 28 dage før vaccination, underenhed og inaktiveret vaccine inden for 14 dage før vaccination;
- Bloddonation eller blodtab (≥450 ml), eller modtagelse af blod eller blodrelaterede produkter, inklusive immunglobuliner, inden for 3 måneder før vaccination; eller enhver planlagt bloddonation eller brug af blodprodukter i undersøgelsesperioden.
Deltagere med følgende sygdom:
- Eventuelle akutte sygdomme eller akutte angreb af kroniske sygdomme inden for 7 dage før vaccination;
- Medfødte misdannelser eller udviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring osv.;
- Medfødt eller erhvervet immundefekt eller autoimmun sygdom eller langvarig modtagelse (>14 dage i træk) af glukokortikoid (referenceværdi for dosis: ≥20 mg/dag prednison eller tilsvarende) eller andre immunsuppressive midler inden for de seneste 6 måneder, med undtagelse af inhaleret eller topiske steroider eller kortvarig brug (≤14 på hinanden følgende dage) af orale kortikosteroider;
- Lider i øjeblikket af eller tidligere diagnosticeret med infektionssygdomme, positive screeningsresultater for hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C antistof, treponema pallidum antistof, humant immundefekt virus antistof;
- Historie eller familiehistorie med neurologiske lidelser (kramper, epilepsi, encefalopati osv.) eller psykiatriske lidelser;
- Aspleni eller funktionel aspleni;
- Tilstedeværelse af alvorlige, ukontrollerbare eller hospitalsindlæggelse indikerede hjerte-kar-sygdomme, diabetes, blod- og lymfesygdomme, immunsygdomme, lever- og nyresygdomme, luftvejssygdomme, stofskifte- og muskuloskeletale sygdomme eller ondartede tumorer, bortset fra historie med velkontrollerede kroniske sygdomme, som f.eks. diabetes, hypertension osv.;
- Deltagere, der ikke kan tåle venepunktur, eller som har en historie med nåle- eller blodfobi;
- Kontraindikationer til IM-injektioner og blodudtagninger, såsom koagulationsforstyrrelser, trombotiske eller blødningsforstyrrelser eller tilstande, der kræver kontinuerlig brug af antikoagulant.
- Stof- eller alkoholmisbrug (alkoholindtag ≥ 14 enheder om ugen), hvilket efter investigatorens mening ville kompromittere deltagerens sikkerhed eller overholdelse af undersøgelsesproceduren;
- Historien om en større operation, ifølge investigatorens vurdering, inden for 12 uger før tilmelding, eller ikke opnået fuld restitution efter operationen, eller enhver planlagt større operation under undersøgelsen;
- Drægtige eller ammende hunner; mænd, hvis partner planlægger at blive gravide; mænd eller kvinder, der planlægger at donere sæd eller æg;
- At have deltaget i eller deltaget i kliniske forsøg med COVID-19, og dem, der deltager eller planlægger at deltage i andre kliniske forsøg i løbet af undersøgelsesperioden;
- Modtagelse af alle undersøgelsesprodukter eller ikke-licenserede produkter (lægemiddel, vaccine, biologisk produkt eller udstyr) bortset fra forsøgsvaccinen inden for 3 måneder før underskrivelse af formularen til informeret samtykke, eller planlægger at bruge dem under undersøgelsen;
- Tilstedeværelse af enhver underliggende sygdom eller tilstand, som efter investigatorens mening kan sætte deltageren i en uacceptabel risiko, gøre deltageren ude af stand til at opfylde kravene i protokollen eller forstyrre vurderingen af vaccine fremkaldt respons.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: RQ3013
|
To doser på 30 μg/0,15 mL med et interval på 28 dage eller to doser på 60 μg/0,3
ml med et interval på 28 dage
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Comirnaty
|
To doser på 30 μg/0,3 ml med et interval på 28 dage
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Umiddelbare bivirkninger (AE'er) inden for 30 minutter efter hver vaccination, anmodede lokale og systemiske AE'er inden for 14 dage og uopfordrede AE'er inden for 28 dage efter hver vaccination
Tidsramme: inden for 14 dage og 28 dage efter hver vaccination
|
inden for 14 dage og 28 dage efter hver vaccination
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alvorlige bivirkninger (SAE) og bivirkninger af særlig interesse (AESI) fra første vaccination til 12 måneder efter fuld immunisering
Tidsramme: fra første vaccination til 12 måneder efter fuld immunisering
|
fra første vaccination til 12 måneder efter fuld immunisering
|
|
|
Ændringer af laboratoriesikkerhedsforanstaltninger på dag 4 efter hver vaccination i forhold til niveauer før vaccination
Tidsramme: dag 4 efter hver vaccination sammenlignet med niveauer før vaccination
|
dag 4 efter hver vaccination sammenlignet med niveauer før vaccination
|
|
|
Levende virus GMT, GMFR og serokonverteringsrater mod Beta og Omicron i serum før dosis 1, 28 dage efter dosis 1 (før dosis 2), 14, 28 dage efter dosis 2
Tidsramme: før dosis 1, 28 dage efter dosis 1 (før dosis 2), 14, 28 dage efter dosis 2
|
før dosis 1, 28 dage efter dosis 1 (før dosis 2), 14, 28 dage efter dosis 2
|
|
|
Pseudovirus GMT, GMFR og serokonverteringsrater mod SARS-CoV-2 Beta- og Omicron-stamme i serum ved prædosis 1, 28 dage efter dosis 1 (førdosis 2), 14, 28 dage efter dosis 2
Tidsramme: før dosis 1, 28 dage efter dosis 1 (før dosis 2), 14, 28 dage efter dosis 2
|
før dosis 1, 28 dage efter dosis 1 (før dosis 2), 14, 28 dage efter dosis 2
|
|
|
GMT, GMFR og serokonverteringsrater for S-proteinspecifikke IgG'er ved før dosis 1, 28 dage efter dosis 1 (før dosis 2), 14, 28 dage efter dosis 2
Tidsramme: før dosis 1, 28 dage efter dosis 1 (før dosis 2), 14, 28 dage efter dosis 2
|
før dosis 1, 28 dage efter dosis 1 (før dosis 2), 14, 28 dage efter dosis 2
|
|
|
Levende virus GMT, GMFR og serokonverteringsrater mod Beta og Omicron i serum ved måned 3, 6, 12 måneder efter dosis 2
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder efter dosis 2
|
Levende virus GMT, GMFR og serokonverteringsrater mod Beta og Omicron i serum ved måned 3, 6, 12 måneder efter dosis 2
|
3, 6, 12 måneder efter dosis 2
|
|
Pseudovirus GMT, GMFR og serokonverteringsrater mod SARS-CoV-2 Beta og Omicron-stamme ved måned 3, 6, 12 måneder efter dosis 2
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder efter dosis 2
|
3, 6, 12 måneder efter dosis 2
|
|
|
GMT, GMFR og serokonverteringsrater for S-proteinspecifikke IgG'er ved måned 3, 6, 12 måneder efter dosis 2
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder efter dosis 2
|
3, 6, 12 måneder efter dosis 2
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spike protein-specifik CD4+, CD8+, CD4+IFN-γ+, CD4+IL-2+, CD4+TNFα+, CD4+IL-4+, CD4+IL-13+, CD8+IFN-γ+, CD8+IL -2+, CD8+TNFα+ cytokinprofilering (flowcytometri) ved baseline og dag 7, 14 efter anden dosis
Tidsramme: ved baseline og dag 7, 14 efter den anden dosis
|
ved baseline og dag 7, 14 efter den anden dosis
|
|
Spike proteinspecifikke cytokinresponser ved enzym-linked immunospot (ELISPOT) assay, IFN-γ, IL-2, IL-4 ved baseline og dag 7, 14 efter den anden dosis
Tidsramme: ved baseline og dag 7, 14 efter den anden dosis
|
ved baseline og dag 7, 14 efter den anden dosis
|
|
Spikeproteinspecifikke T-hukommelsescelleresponser: CD4+ og CD8+ TCM(CCR7+CD45RA-), TEM(CCR7-CD45RA), TEMRA (CCR7-CD45RA+) og TSCM(CCR7+CD45RA+CD95+) ved baseline og 28 dage, 3, 6 måneder efter den anden dosis
Tidsramme: ved baseline og 28 dage, 3, 6 måneder efter den anden dosis
|
ved baseline og 28 dage, 3, 6 måneder efter den anden dosis
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RQ3013-004
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .