Um estudo de fase 1a para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina quimera de mRNA de SARS-CoV-2 contra COVID-19
Estudo randomizado, cego e de controle positivo de Fase 1a para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina quimera de mRNA de SARS-CoV-2 (RQ3013) em adultos saudáveis de 18 a 59 anos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Devem ser incluídos participantes saudáveis de 18 a 59 anos, tanto homens quanto mulheres;
- Os participantes que concordarem em participar deste ensaio clínico voluntariamente e assinarem o termo de consentimento informado, capaz de fornecer identificação válida, compreender e cumprir os requisitos do protocolo clínico.
- Para participantes do sexo feminino com potencial para engravidar, medidas contraceptivas eficazes devem ser usadas dentro de 2 semanas antes da participação neste estudo e os resultados do teste de gravidez devem ser negativos. Os participantes devem concordar voluntariamente em usar medidas contraceptivas eficazes desde o momento da assinatura do consentimento informado até o final do estudo (medidas contraceptivas eficazes, incluindo contraceptivos orais (excluindo contraceptivos de emergência), contraceptivos injetáveis ou implantáveis, contraceptivos tópicos de liberação prolongada, adesivos hormonais, dispositivo intra-uterino, esterilização, abstinência, preservativos (para homens), diafragmas, capuzes cervicais, etc.).
- Índice de massa corporal dentro da faixa de 18~30 kg/m2
Critério de exclusão:
- resultados anormais de testes de triagem de laboratório (excedendo o limite superior ou inferior do intervalo de referência normal por um fator de 1,2) que foi clinicamente significativo julgado pelos médicos na triagem;
- Sinais vitais anormais com significado clínico na triagem, com pressão arterial sistólica ≥140 mmHg ou pressão arterial diastólica ≥90 mmHg, ou pulso <50 batimentos/min ou >100 batimentos/min em estado consciente, ou temperatura axilar ≥ 37,3°C na triagem ;
- Alergia conhecida ou história de anafilaxia ou outras reações adversas graves à vacina do estudo ou seus excipientes;
- Histórico de infecção/doenças por coronavírus humano, como síndrome respiratória aguda grave (SARS) ou síndrome respiratória do Oriente Médio (MERS);
- História de COVID-19, ou história de contato próximo com pacientes confirmados/suspeitos de COVID-19, ou resultados positivos para testes de ácido nucleico ou anticorpos SARS-CoV-2 (IgG e IgM) na triagem;
- Administração de antitérmicos ou analgésicos nas 24 horas anteriores à vacinação;
- Recebimento de qualquer vacina COVID-19, vacina viva atenuada até 28 dias antes da vacinação, subunidade e vacina inativada até 14 dias antes da vacinação;
- Doação de sangue ou perda de sangue (≥450 mL), ou recebimento de sangue ou produtos relacionados ao sangue, incluindo imunoglobulinas, dentro de 3 meses antes da vacinação; ou qualquer doação de sangue planejada ou uso de produtos sanguíneos durante o período do estudo.
Participantes com a seguinte doença:
- Quaisquer doenças agudas ou ataques agudos de doenças crônicas dentro de 7 dias antes da vacinação;
- Malformações congênitas ou distúrbios do desenvolvimento, defeitos genéticos, desnutrição grave, etc.;
- Imunodeficiência congênita ou adquirida ou doença autoimune, ou uso prolongado (>14 dias consecutivos) de glicocorticóide (valor de referência para dose: ≥20 mg/dia de prednisona ou equivalente) ou outros agentes imunossupressores nos últimos 6 meses, com exceção de inalação ou esteróides tópicos, ou uso de curto prazo (≤14 dias consecutivos) de corticosteróides orais;
- Atualmente sofrendo de ou previamente diagnosticado com doenças infecciosas, resultados de triagem positivos para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo da hepatite C, anticorpo treponema pallidum, anticorpo do vírus da imunodeficiência humana;
- História ou história familiar de distúrbios neurológicos (convulsões, epilepsia, encefalopatia, etc.) ou distúrbios psiquiátricos;
- Asplenia ou asplenia funcional;
- Presença de doenças cardiovasculares graves, incontroláveis ou com indicação de hospitalização, diabetes, doenças hematológicas e linfáticas, doenças imunológicas, doenças hepáticas e renais, doenças respiratórias, doenças metabólicas e musculoesqueléticas ou tumores malignos, exceto história de doenças crônicas bem controladas, como diabetes, hipertensão, etc.;
- Participantes que não toleram punção venosa ou têm histórico de agulha ou fobia de sangue;
- Contra-indicações para injeções IM e coletas de sangue, como distúrbios de coagulação, distúrbios trombóticos ou hemorrágicos ou condições que requerem o uso contínuo de anticoagulantes.
- Abuso de drogas ou álcool (ingestão de álcool ≥ 14 unidades por semana), que, na opinião do investigador, comprometeria a segurança do participante ou a adesão ao procedimento do estudo;
- Histórico de cirurgia de grande porte, de acordo com o julgamento do investigador, dentro de 12 semanas antes da inscrição, ou não obtenção de recuperação total após a cirurgia, ou qualquer cirurgia de grande porte planejada durante o estudo;
- Fêmeas grávidas ou lactantes; homens cuja parceira planeja conceber; homens ou mulheres que planejam doar esperma ou óvulos;
- Ter participado ou estar participando de ensaios clínicos da COVID-19 e estar participando ou planejando participar de outros ensaios clínicos durante o período do estudo;
- Recebimento de qualquer produto experimental ou não licenciado (medicamento, vacina, produto biológico ou dispositivo) que não seja a vacina experimental dentro de 3 meses antes da assinatura do formulário de consentimento informado, ou planeja usá-los durante o estudo;
- Presença de qualquer doença ou condição subjacente que, na opinião do investigador, possa colocar o participante em risco inaceitável, torná-lo incapaz de atender aos requisitos do protocolo ou interferir na avaliação da resposta induzida pela vacina.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: RQ3013
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Duas doses de 30 μg/0,15 mL com intervalo de 28 dias, ou duas doses de 60 μg/0,3
mL em um intervalo de 28 dias
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ACTIVE_COMPARATOR: Comunidade
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Duas doses de 30 μg/0,3 mL com intervalo de 28 dias
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Eventos adversos imediatos (EAs) dentro de 30 minutos após cada vacinação, EAs locais e sistêmicos solicitados dentro de 14 dias e EAs não solicitados dentro de 28 dias após cada vacinação
Prazo: dentro de 14 dias e 28 dias após cada vacinação
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dentro de 14 dias e 28 dias após cada vacinação
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eventos adversos graves (SAEs) e eventos adversos de interesse especial (AESI) desde a primeira vacinação até 12 meses após a imunização completa
Prazo: desde a primeira vacinação até 12 meses após a imunização completa
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desde a primeira vacinação até 12 meses após a imunização completa
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Alterações das medidas de segurança laboratoriais no dia 4 após cada vacinação em comparação com os níveis pré-vacinação
Prazo: dia 4 após cada vacinação em comparação com os níveis pré-vacinação
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dia 4 após cada vacinação em comparação com os níveis pré-vacinação
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Vírus vivo GMT, GMFR e taxas de soroconversão contra Beta e Omicron no soro antes da dose 1, 28 dias após a dose 1 (pré-dose 2), 14, 28 dias após a dose 2
Prazo: pré-dose 1, 28 dias após a dose 1 (pré-dose 2), 14, 28 dias após a dose 2
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pré-dose 1, 28 dias após a dose 1 (pré-dose 2), 14, 28 dias após a dose 2
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Pseudovírus GMT, GMFR e taxas de soroconversão contra SARS-CoV-2 Beta e cepa Omicron no soro na pré-dose 1, 28 dias após a dose 1 (pré-dose 2), 14, 28 dias após a dose 2
Prazo: pré-dose 1, 28 dias após a dose 1 (pré-dose 2), 14, 28 dias após a dose 2
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pré-dose 1, 28 dias após a dose 1 (pré-dose 2), 14, 28 dias após a dose 2
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GMT, GMFR e taxas de soroconversão de IgGs específicos de proteína S na pré-dose 1, 28 dias após a dose 1 (pré-dose 2), 14, 28 dias após a dose 2
Prazo: pré-dose 1, 28 dias após a dose 1 (pré-dose 2), 14, 28 dias após a dose 2
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pré-dose 1, 28 dias após a dose 1 (pré-dose 2), 14, 28 dias após a dose 2
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Vírus vivo GMT, GMFR e taxas de soroconversão contra Beta e Omicron no soro no mês 3, 6, 12 meses após a dose 2
Prazo: 3, 6, 12 meses após a dose 2
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Vírus vivo GMT, GMFR e taxas de soroconversão contra Beta e Omicron no soro no mês 3, 6, 12 meses após a dose 2
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3, 6, 12 meses após a dose 2
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Pseudovírus GMT, GMFR e taxas de soroconversão contra SARS-CoV-2 Beta e cepa Omicron no mês 3, 6, 12 meses após a dose 2
Prazo: 3, 6, 12 meses após a dose 2
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3, 6, 12 meses após a dose 2
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GMT, GMFR e taxas de soroconversão de IgGs específicos de proteína S no mês 3, 6, 12 meses após a dose 2
Prazo: 3, 6, 12 meses após a dose 2
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3, 6, 12 meses após a dose 2
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Espiga de proteína específica CD4+, CD8+, CD4+IFN-γ+, CD4+IL-2+, CD4+TNFα+, CD4+IL-4+, CD4+IL-13+, CD8+IFN-γ+, CD8+IL -2+, perfil de citocina CD8+TNFα+ (citometria de fluxo) na linha de base e dia 7, 14 após a segunda dose
Prazo: no início do estudo e dia 7, 14 após a segunda dose
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no início do estudo e dia 7, 14 após a segunda dose
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Respostas de citocinas específicas de proteína de pico por ensaio de imunospot ligado a enzima (ELISPOT), IFN-γ, IL-2, IL-4 na linha de base e dia 7, 14 após a segunda dose
Prazo: no início do estudo e dia 7, 14 após a segunda dose
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no início do estudo e dia 7, 14 após a segunda dose
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Respostas de células de memória T específicas da proteína de pico: CD4+ e CD8+ TCM(CCR7+CD45RA-), TEM(CCR7-CD45RA), TEMRA (CCR7-CD45RA+) e TSCM(CCR7+CD45RA+CD95+) na linha de base e 28 dias, 3, 6 meses após a segunda dose
Prazo: no início do estudo e 28 dias, 3, 6 meses após a segunda dose
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no início do estudo e 28 dias, 3, 6 meses após a segunda dose
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- RQ3013-004
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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