Et fase 1b-forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af en SARS-CoV-2 mRNA kimærvaccine mod COVID-19
Et randomiseret, blindet, positiv kontrolfase 1b-forsøg til evaluering af sikkerheden og immunogeniciteten af en SARS-CoV-2 mRNA kimærvaccine (RQ3013) hos raske voksne gennemførte en to-dosis primær serie af inaktiveret vaccine
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske deltagere 18-59 år og 60 år og ældre, og både mænd og kvinder bør inkluderes;
- Deltagere, der accepterer frivilligt at deltage i dette kliniske forsøg og underskrive den informerede samtykkeformular, er i stand til at give gyldig identifikation, forstå og overholde kravene i den kliniske protokol.
- Deltagere, der er blevet primet med en to-dosis inaktiveret vaccine 6-9 måneder tidligere, og intervallerne mellem de to inaktiverede vacciner var mellem 21 og 42 dage.
- For kvindelige deltagere i den fødedygtige alder bør effektive præventionsforanstaltninger anvendes inden for 2 uger før deltagelse i denne undersøgelse, og resultaterne af graviditetstesten skal være negative. Deltagerne skal frivilligt acceptere at bruge effektive præventionsmidler fra tidspunktet for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring til undersøgelsens afslutning (effektive præventionsforanstaltninger, herunder orale præventionsmidler (undtagen nødpræventionsmidler), injicerbare eller implanterbare præventionsmidler, topiske præventionsmidler med langvarig frigivelse, hormonplastre , intrauterin anordning, sterilisering, abstinens, kondomer (til mænd), membraner, cervikale hætter osv.).
Ekskluderingskriterier:
- Modtagelse af anden COVID-19 profylaktisk medicin end en primær serie af inaktiveret vaccine (f.eks. modtagelseshistorik for godkendte eller under udvikling af COVID-19 vacciner, eller anden COVID-19 profylaktisk medicin osv.) eller ikke-standard primære serier af inaktiveret vaccine;
- Unormale vitale tegn med klinisk betydning ved screening, med systolisk blodtryk ≥140 mmHg (≥150 mmHg for deltagere i alderen ≥ 60 år) og/eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg eller aksillær kropstemperatur ≥ 37,3°C eller unormale resultater på laboratoriescreeningstest, som var klinisk signifikante ved screening;
- Kendt allergi eller historie med anafylaksi eller andre alvorlige bivirkninger på undersøgelsesvaccinen eller dens hjælpestoffer;
- Anamnese med alvorligt akut respiratorisk syndrom (SARS) eller Mellemøsten respiratorisk syndrom (MERS);
- Anamnese med COVID-19 eller historie med tæt kontakt med bekræftede/mistænkte COVID-19-patienter eller positive resultater for SARS-CoV-2-nukleinsyretest ved screening;
- Administration af antipyretika eller smertestillende midler inden for 24 timer før vaccination;
- Modtagelse af enhver levende svækket vaccine inden for 28 dage før vaccination, eller underenhed og inaktiveret vaccine inden for 14 dage før vaccination;
- Modtagelse af blod eller blodrelaterede produkter, herunder immunglobuliner, inden for 3 måneder før vaccination; eller enhver planlagt brug i studieperioden.
Deltagere med følgende sygdomme:
- Eventuelle akutte sygdomme eller akutte angreb af kroniske sygdomme inden for 7 dage før tilmelding;
- Medfødte misdannelser eller udviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring osv.;
- Medfødt eller erhvervet immundefekt eller autoimmun sygdom eller langvarig modtagelse (>14 dage i træk) af glukokortikoid (referenceværdi for dosis: ≥20 mg/dag prednison eller tilsvarende) eller andre immunsuppressive midler inden for de seneste 6 måneder, med undtagelse af inhaleret eller topiske steroider eller kortvarig brug (≤14 på hinanden følgende dage) af orale kortikosteroider;
- Lider i øjeblikket af eller tidligere diagnosticeret med infektionssygdomme, positive screeningsresultater for hepatitis B overfladeantigen, hepatitis C antistof, treponema pallidum antistof, humant immundefekt virus antistof;
- Historie eller familiehistorie med neurologiske lidelser (kramper, epilepsi, encefalopati osv.) eller psykiatriske lidelser;
- Aspleni eller funktionel aspleni;
- Tilstedeværelse af alvorlige, ukontrollerbare eller hospitalsindlæggelse indikerede hjerte-kar-sygdomme, diabetes, blod- og lymfesygdomme, immunsygdomme, lever- og nyresygdomme, luftvejssygdomme, stofskifte- og skeletsygdomme eller ondartede tumorer, bortset fra historie med velkontrollerede kroniske sygdomme, som f.eks. diabetes, hypertension osv.;
- Deltagere, der ikke kan tåle venepunktur, eller som har en historie med nåle- eller blodfobi;
- Kontraindikationer til IM-injektioner og blodudtagninger, såsom koagulationsforstyrrelser, trombotiske eller blødningsforstyrrelser eller tilstande, der kræver kontinuerlig brug af antikoagulant.
- Stof- eller alkoholmisbrug (alkoholindtag ≥ 14 enheder om ugen), som efter investigatorens mening ville kompromittere deltagerens sikkerhed eller overholdelse af undersøgelsesprocedurerne;
- Anamnese med en større operation, ifølge investigatorens vurdering, inden for 12 uger før vaccination, eller ikke opnået fuld restitution efter operationen, eller enhver planlagt større operation under undersøgelsen;
- Drægtige eller ammende hunner; mænd, hvis partner planlægger at blive gravide; mænd eller kvinder, der planlægger at donere sæd eller æg;
- At deltage i eller planlægge at deltage i andre kliniske forsøg i løbet af undersøgelsesperioden;
- Tilstedeværelse af enhver underliggende sygdom eller tilstand, som efter investigators mening kan sætte deltageren i en uacceptabel risiko, gøre deltageren ude af stand til at opfylde kravene i protokollen eller forstyrre vurderingen af vaccinerespons.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Comirnaty
|
En enkelt dosis på 30 μg/0,3 ml
|
|
Eksperimentel: RQ3013
|
En enkelt dosis på 30 μg/0,15 mL, en enkelt dosis på 60 μg/0,3
ml
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Umiddelbare bivirkninger inden for 30 minutter efter boostervaccination, anmodede lokale og systemiske bivirkninger inden for 7 dage og uopfordrede bivirkninger inden for 28 dage efter boostervaccination
Tidsramme: inden for 28 dage efter boostervaccination
|
inden for 28 dage efter boostervaccination
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Levende virus GMT, GMFR og serokonverteringsrate mod Beta- og Omicron-stamme i serum målt ved før boosterdosis og dag 7, 14, 28 efter boosterdosis
Tidsramme: før booster dosis og dag 7, 14, 28 efter booster dosis
|
før booster dosis og dag 7, 14, 28 efter booster dosis
|
|
Pseudovirus GMT, GMFR og serokonverteringsrate mod SARS-CoV-2 Beta- og Omicron-stamme i serum målt ved præ boosterdosis og dag 7, 14, 28 efter boosterdosis
Tidsramme: før booster dosis og dag 7, 14, 28 efter booster dosis
|
før booster dosis og dag 7, 14, 28 efter booster dosis
|
|
GMT, GMFR og serokonverteringshastighed af S-proteinspecifikke IgG'er i serum målt ved præ boosterdosis og dag 7, 14, 28 efter boosterdosis
Tidsramme: før booster dosis og dag 7, 14, 28 efter booster dosis
|
før booster dosis og dag 7, 14, 28 efter booster dosis
|
|
Levende virus GMT, GMFR og serokonverteringsrate mod Beta- og Omicron-stamme i serum målt 3, 6, 12 måneder efter boosterdosis
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder efter boosterdosis
|
3, 6, 12 måneder efter boosterdosis
|
|
Pseudovirus GMT, GMFR og serokonverteringsrate mod SARS-CoV-2 Beta og Omicron-stamme i serum målt 3, 6, 12 måneder efter boosterdosis
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder efter boosterdosis
|
3, 6, 12 måneder efter boosterdosis
|
|
GMT, GMFR og serokonverteringsrate af S-proteinspecifikke IgG'er i serum målt 3, 6, 12 måneder efter boosterdosis
Tidsramme: 3, 6, 12 måneder efter boosterdosis
|
3, 6, 12 måneder efter boosterdosis
|
|
Ændringer af sikkerhedslaboratorieforanstaltninger på dag 4 efter boostervaccination sammenlignet med præ-boosting niveauer
Tidsramme: dag 4 efter boostervaccination
|
dag 4 efter boostervaccination
|
|
SAE'er og AESI'er gennem hele undersøgelsen
Tidsramme: 12 måneder efter vaccination
|
12 måneder efter vaccination
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Spike protein-specifik CD4+, CD8+, CD4+IFN-γ+, CD4+IL-2+, CD4+TNFα+, CD4+IL-4+, CD4+IL-13+, CD8+IFN-γ+, CD8+IL -2+, CD8+TNFα+ cytokinprofilering (flowcytometri) ved flowcytometri ved baseline og dag 7, 14 efter booster
Tidsramme: baseline og dag 7, 14 efter booster
|
baseline og dag 7, 14 efter booster
|
|
Spike proteinspecifikke cytokinresponser ved enzym-linked immunospot (ELISPOT) assay, IFN-γ, IL-2, IL-4 ved baseline og dag 7, 14 efter booster
Tidsramme: baseline og dag 7, 14 efter booster
|
baseline og dag 7, 14 efter booster
|
|
Spikeproteinspecifikke T-hukommelsescelleresponser: CD4+ og CD8+ TCM(CCR7+CD45RA-), TEM(CCR7-CD45RA-) og TSCM(CCR7+CD45RA+CD95+) ved baseline og 28 dage, 3, 6 måneder efter booster
Tidsramme: baseline og 28 dage, 3, 6 måneder efter booster
|
baseline og 28 dage, 3, 6 måneder efter booster
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RQ3013-005
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .