Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforsk delingsmodellen. Intervener for at forbedre viden, holdninger, serviceintentioner og serviceopstartseffekter af de otte større ikke-kræftsygdomme Slutstadieplejere på trivsel og palliativ pleje

6. juni 2022 opdateret af: Wen-Shiou Pan

National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Siden 1. september 2009 er Taiwan begyndt at være opmærksom på pleje af patienter med organsvigt, demens og ældre, og bragte otte af ikke-kræftterminale patienter til sygeforsikringstilskud for at implementere målet om universel palliativ pleje og lokal aldring . Taiwan er gået ind i det ældre samfund siden marts 2018 og er blevet den tunge udgiftsbyrde i Taiwan på grund af sundhedsbehovene og omkostningerne forbundet med den hurtige aldring af befolkningen. Med avanceret medicinsk teknologi, når man står over for en uundgåelig dødssituation, bør man ikke bruge for meget medicinsk behandling på uhelbredeligt syge patienter. Spild af medicinske ressourcer og bringe både patienter og familiemedlemmer så meget smerte. I Taiwan har folk en misforståelse om rolig palliativ pleje. Den lave frekvens af palliativ hjemmepleje til ikke-terminale cancerpatienter. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de otte ikke-kræftterminale pårørendes viden, holdninger og serviceintentioner om palliativ pleje, og at få resultatet ved forskningsintervention.

I denne undersøgelse blev et randomiseret eksperimentelt forskningsdesign anvendt af to-grupper før og efter test. Målene er de otte ikke-kræftterminale plejere i en hjemmeplejeinstitution på et regionalt undervisningshospital i Yilan. Målenes ID-ende med ulige tal er i eksperimentel gruppe modtaget delt tilstandsintervention, og lige tal er i kontrolgruppen modtaget rutinemæssig hjemmepleje. Eksperimentgruppen implementerede foranstaltninger med ugentlig delt indgreb på 20 til 60 minutter i seks uger; kontrolgruppen begyndte i den tredje uge at implementere foranstaltninger i hjemmeplejens lægevejledningshæfte. Indholdet af udfaldsmålingsspørgeskemaet omfatter: grundlæggende oplysninger om de otte ikke-kræftterminale plejere, vidensskalaen for palliativ indsats, holdningsskalaen for palliativ indsats og intentionsskalaen for palliativ indsats. Data blev analyseret ved statistiske metoder såsom beskrivende analyse, uafhængig prøve t-test, parvise prøver t-test, Pearson korrelationsanalyse og envejs ANOVA.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Den gyldige prøve i denne undersøgelse bestod af 60 individer, 31 kvinder og 29 mænd, med en gennemsnitsalder på 56,3 år, og en nedslidning (dødsfald) med en nedslidningsrate på 1,67 %. Resultaterne viste, at (1) der var en signifikant forskel mellem forsøgsgruppen og kontrolgruppen i den gennemsnitlige præ- og posttest af viden om hospice og palliativ pleje (t=-4,973, p=0,00) og palliativ holdning (t=-2,424, p=0,02). (2) Der var signifikante forskelle i præ- og posttests af viden om hospice og palliativ pleje (p=0,000), hospice og palliativ indsats (p=0,008), og hospice og palliativ indsats (p=0,009) i forsøgsgruppen; der var signifikante forskelle i præ- og posttest af hospice- og palliativ pleje i kontrolgruppen (p=0,002). (3) Der var signifikante forskelle i hospice viden, holdning, hensigt og hospice initiering mellem forsøgspersoner i forsøgsgruppen med og uden en underskrevet DNR eller ACP, hvilket indikerer, at dem med en underskrevet DNR eller ACP havde højere score i hospice viden, holdning, intention og hospice initiering, som var en væsentlig faktor i resultaterne af denne undersøgelse; der var signifikante forskelle i hospice viden og intention mellem kontrolgruppen med hensyn til uddannelsesniveau. Dette betyder, at højere uddannelsesniveau, højere score på hospice viden og intention. (4) Efter den delte modelundersøgelsesintervention, 24 (72,7 %) underskrev DNR- eller ACP-samtykkeformularen og 16 (48,5 %) igangsatte hospicetjenester; efter hjemmeplejens rutinepleje, 3 (11,1 %) underskrev DNR- eller ACP-samtykkeformularen og 0 (0 %) påbegyndte hospicetjenester.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Yilan, Taiwan, 260
        • Wen-Shiou Pan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Omsorgspersoner til uhelbredeligt syge patienter med otte større ikke-kræftsygdomme diagnosticeret af en læge.
  2. Plejeren skal være mindst 18 år gammel og læsekyndig.
  3. Plejeren har en klar bevidsthed og kan kommunikere på mandarin eller taiwansk

Ekskluderingskriterier:

  1. Diagnosticeret af en læge som en uhelbredeligt syg patient med otte store ikke-kræftsygdomme.
  2. Klar bevidsthed og i stand til at kommunikere på mandarin eller taiwansk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe i delt tilstand (eksperimentel gruppe)
Metoder til indsamling af sager De forsøgspersoner, hvis identitetskortnumre sidste i ulige numre, er i forsøgsgruppen, og lige numre er i kontrolgruppen. De er tilfældigt opdelt i to grupper - den delte interventionsgruppe (eksperimentel gruppe) og hjemmeplejegruppen (kontrolgruppen). Forsøgsgruppen fik en ugentlig delingsindsats i seks uger, 20-60 minutter om ugen; kontrolgruppen fik udleveret manualen til hjemmesundhedsundervisning i den tredje uge.
Andet: Håndbog om sundhedsuddannelse
En sundhedspædagogisk manual baseret på en fælles model
Aktiv komparator: rutinepleje i hjemmeplejen (kontrolgruppe)
Metoder til indsamling af sager De forsøgspersoner, hvis identitetskortnumre sidste i ulige numre, er i forsøgsgruppen, og lige numre er i kontrolgruppen. De er tilfældigt opdelt i to grupper - den delte interventionsgruppe (eksperimentel gruppe) og hjemmeplejegruppen (kontrolgruppen). Forsøgsgruppen fik en ugentlig delingsindsats i seks uger, 20-60 minutter om ugen; kontrolgruppen fik udleveret manualen til hjemmesundhedsundervisning i den tredje uge.
Andet: brugervejledning
rutinemæssig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden, holdninger, serviceintentioner og serviceopstartseffekter af de otte store ikke-kræftsygdomme slutstadieplejere på trivsel og palliativ pleje
Tidsramme: seks uger
Indholdet af udfaldsmålingsspørgeskemaet omfatter: grundlæggende oplysninger om de otte ikke-kræftterminale plejere, vidensskalaen for palliativ indsats, holdningsskalaen for palliativ indsats og intentionsskalaen for palliativ indsats. Data blev analyseret ved statistiske metoder såsom beskrivende analyse, uafhængig prøve t-test, parvise prøver t-test, Pearson korrelationsanalyse og envejs ANOVA.
seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wen-Shiou Pan

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • WSPan

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger