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Esplora il modello di condivisione Intervieni per migliorare le conoscenze, gli atteggiamenti, le intenzioni di servizio e gli effetti dell'avvio del servizio degli otto principali operatori sanitari allo stadio terminale di malattie diverse dal cancro sul benessere e sulle cure palliative

6 giugno 2022 aggiornato da: Wen-Shiou Pan

Università nazionale di scienze infermieristiche e della salute di Taipei

Dal 1 settembre 2009, Taiwan ha iniziato a prestare attenzione alla cura dei pazienti con insufficienza d'organo, demenza e anziani e ha portato otto pazienti terminali non oncologici in sussidi di assicurazione sanitaria per realizzare l'obiettivo delle cure palliative universali e dell'invecchiamento locale . Taiwan è entrata nella società anziana da marzo 2018, diventando il pesante fardello della spesa a Taiwan a causa delle esigenze sanitarie e dei costi associati al rapido invecchiamento della popolazione. Con la tecnologia medica avanzata, di fronte a una situazione di morte inevitabile, non dovrebbe usare troppe cure mediche sui malati terminali. Lo spreco di risorse mediche e porta tanto dolore sia ai pazienti che ai familiari. A Taiwan, le persone hanno un'idea sbagliata sulle cure palliative tranquille. Il basso tasso di cure palliative domiciliari per i malati di cancro non terminali. Lo scopo di questo studio è indagare le conoscenze, gli atteggiamenti e le intenzioni di servizio delle cure palliative degli otto caregiver terminali non oncologici e ottenere il risultato attraverso l'intervento di ricerca.

In questo studio, un disegno di ricerca sperimentale randomizzato è stato applicato da due gruppi pre e post test. Gli obiettivi sono gli otto assistenti terminali non oncologici in un istituto di assistenza domiciliare di un ospedale universitario regionale situato a Yilan. L'ID dei bersagli termina con numeri dispari sono nel gruppo sperimentale che ha ricevuto l'intervento in modalità condivisa e i numeri pari sono nel gruppo di controllo che ha ricevuto cure di routine domiciliari. Il gruppo sperimentale stava implementando misure di intervento settimanale in modalità condivisa in 20-60 minuti per sei settimane; il gruppo di controllo ha iniziato ad attuare le misure del libretto di istruzioni mediche per l'assistenza domiciliare nella terza settimana. Il contenuto del questionario di misurazione dell'esito include: informazioni di base degli otto caregivers terminali non oncologici, la scala della conoscenza delle cure palliative, la scala dell'atteggiamento delle cure palliative e la scala dell'intenzione di iniziare il servizio di cure palliative. I dati sono stati analizzati con metodi statistici come analisi descrittiva, test t per campioni indipendenti, test t per campioni appaiati, analisi di correlazione di Pearson e ANOVA unidirezionale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il campione valido di questo studio era costituito da 60 individui, 31 femmine e 29 maschi, con un'età media di 56,3 anni e un logoramento (morte), con un tasso di logoramento dell'1,67%. I risultati hanno mostrato che (1) c'era una differenza significativa tra il gruppo sperimentale e il gruppo di controllo nella media pre-test e post-test della conoscenza dell'hospice e delle cure palliative (t=-4.973, p=0.00) e atteggiamento palliativo (t=-2.424, p=0,02). (2) C'erano differenze significative nella conoscenza pre-test e post-test di hospice e cure palliative (p=0.000), atteggiamento in hospice e cure palliative (p=0,008) e intenzione in hospice e cure palliative (p=0,009) nel gruppo sperimentale; ci sono state differenze significative nella conoscenza pre-test e post-test di hospice e cure palliative nel gruppo di controllo (p=0,002). (3) C'erano differenze significative nella conoscenza dell'hospice, nell'atteggiamento, nell'intenzione e nell'avvio dell'hospice tra i soggetti nel gruppo sperimentale con e senza un DNR o ACP firmato, indicando che quelli con un DNR o ACP firmato avevano punteggi più alti nella conoscenza dell'hospice, nell'atteggiamento, intenzione e iniziazione in hospice, che è stato un fattore significativo nei risultati di questo studio; c'erano differenze significative nella conoscenza e nell'intenzione dell'hospice tra il gruppo di controllo in termini di livello di istruzione. Ciò significa che il livello di istruzione superiore, il punteggio più alto di conoscenza e intenzione dell'hospice. (4) Dopo l'intervento dello studio del modello condiviso, 24 (72,7%) hanno firmato il modulo di consenso DNR o ACP e 16 (48,5%) avviato servizi di hospice; dopo l'assistenza domiciliare di routine, 3 (11,1%) hanno firmato il modulo di consenso DNR o ACP e 0 (0%) hanno avviato servizi di hospice.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Yilan, Taiwan, 260
        • Wen-Shiou Pan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Caregiver di malati terminali con otto principali malattie diverse dal cancro diagnosticate da un medico.
  2. Il caregiver deve avere almeno 18 anni ed essere alfabetizzato.
  3. Il caregiver ha una chiara consapevolezza e può comunicare in mandarino o taiwanese

Criteri di esclusione:

  1. Diagnosticato da un medico come malato terminale con otto principali malattie non cancerose.
  2. Chiara consapevolezza e capacità di comunicare in mandarino o taiwanese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento in modalità condivisa (gruppo sperimentale)
Modalità di raccolta dei casi I soggetti i cui numeri di carta d'identità durano in numero dispari sono nel gruppo sperimentale e numeri pari sono nel gruppo di controllo. Sono divisi casualmente in due gruppi: il gruppo di intervento in modalità condivisa (gruppo sperimentale) e il gruppo di assistenza domiciliare di routine (gruppo di controllo). Al gruppo sperimentale è stato somministrato un intervento in modalità di condivisione settimanale per sei settimane, 20-60 minuti a settimana; al gruppo di controllo è stato consegnato il manuale di educazione sanitaria domiciliare nella terza settimana.
Un manuale di educazione sanitaria basato su un modello condiviso
Comparatore attivo: gruppo di assistenza domiciliare di routine (gruppo di controllo)
Modalità di raccolta dei casi I soggetti i cui numeri di carta d'identità durano in numero dispari sono nel gruppo sperimentale e numeri pari sono nel gruppo di controllo. Sono divisi casualmente in due gruppi: il gruppo di intervento in modalità condivisa (gruppo sperimentale) e il gruppo di assistenza domiciliare di routine (gruppo di controllo). Al gruppo sperimentale è stato somministrato un intervento in modalità di condivisione settimanale per sei settimane, 20-60 minuti a settimana; al gruppo di controllo è stato consegnato il manuale di educazione sanitaria domiciliare nella terza settimana.
cure di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
le conoscenze, le attitudini, le intenzioni di servizio e gli effetti dell'avvio del servizio degli otto principali caregiver non oncologici allo stadio terminale sul benessere e sulle cure palliative
Lasso di tempo: sei settimane
Il contenuto del questionario di misurazione dell'esito include: informazioni di base degli otto caregivers terminali non oncologici, la scala della conoscenza delle cure palliative, la scala dell'atteggiamento delle cure palliative e la scala dell'intenzione di iniziare il servizio di cure palliative. I dati sono stati analizzati con metodi statistici come analisi descrittiva, test t per campioni indipendenti, test t per campioni appaiati, analisi di correlazione di Pearson e ANOVA unidirezionale.
sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: WEN-SHIOU PAN, National Taipei University of Nursing and Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

14 febbraio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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