Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af luftvejstrykudløsningsventilation på højre ventrikelfunktion vurderet ved transthorax ekkokardiografi

7. juni 2022 opdateret af: Wuhan Union Hospital, China

Effekt af luftvejstrykudløsningsventilation (APRV) på højre ventrikulær funktion vurderet ved transthorax ekkokardiografi

Effekter af APRV på højre ventrikelfunktion hos patienter med akut respiratorisk distress-syndrom ved transthorax ekkokardiografi

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Effekter af APRV på højre ventrikulær funktion hos patienter med akut respiratory distress syndrome (ARDS) ved transthorax ekkokardiografi, som inkluderer TAPSE, S' af TDI, RV FAC, trikuspidal regurgitation, RVEDA/LVEDA, RV, Velocity time integration (VTI) af venstre ventrikulære udstrømningskanal blodgennemstrømning.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: xin zhao, master
  • Telefonnummer: 027-85351607 15927336285
  • E-mail: 619641364@qq.com

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: xiaojing zou, PhD
  • Telefonnummer: 027-85351607 13995518630
  • E-mail: 249126734@qq.com

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430000
        • Rekruttering
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
        • Kontakt:
          • xin zhao, master
          • Telefonnummer: 027-85351607 15927336285
          • E-mail: 619641364@qq.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Inkluder så mange kvalificerede undersøgelsespopulationer som muligt efter undersøgelsesprotokol

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der opfylder 2012 Berlin ARDS diagnostiske kriterier og gennemgår invasiv mekanisk ventilation
  2. PEEP≥5cmH2O, iltningsindeks≤200mmHg
  3. Endotracheal intubation og mekanisk ventilationstid <48 timer
  4. Alder ≥18 år og ≤80 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Under 18 år eller ældre end 80 år
  2. Overvægtige patienter med BMI≥35kg/m2;
  3. Gravide og ammende kvinder
  4. Den forventede tid for invasiv mekanisk ventilation forventes at være mindre end 48 timer
  5. Neuromuskulær sygdom kendt for at kræve langvarig mekanisk ventilation
  6. Svær kronisk obstruktiv lungesygdom
  7. Intrakraniel hypertension
  8. Bullae eller pneumothorax, subkutant emfysem, mediastinalt emfysem
  9. ekstrakorporal membran-iltning (ECMO) er blevet udført, når man kommer ind på ICU
  10. Ildfast stød
  11. Alvorlig hjertedysfunktion (New York Heart Association klasse III eller IV, akut koronarsyndrom eller vedvarende ventrikulær takyarytmi), højre hjerteforstørrelse på grund af kronisk kardiopulmonal sygdom, kardiogent shock eller hjerteforstørrelse postoperativt;
  12. Manglende underskrivelse af informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højre ventrikulær område fraktionel ændring (RV FAC)
Tidsramme: RV FAC overvågning blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation
Højre ventrikulær område fraktionel ændring (RV FAC) er en enkel og gentagelig ultralydsmetode til evaluering af RV-funktion. Metoder: RV end-diastolisk område (RVEDA) og RV end-systolisk område (RVESA) blev målt på den apikale firekammersektion ved todimensionel ultralyd. RV FAC=(RVEDA- RVESA)/RVEDA*100%.
RV FAC overvågning blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation
Tricuspid ringformet systolisk forskydning (TAPSE)
Tidsramme: TAPSE-overvågning blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation
TAPSE:TAPSE er en af ​​de mest effektive ultralydsmetoder til evaluering af højre ventrikelfunktion. Målemetode: TAPSE blev målt på firekammersektionen af ​​hjertets spids ved M-mode ultralyd. prøveudtagningsslangen blev placeret ved sidevæggen af ​​trikuspidalklapringen så vidt muligt parallelt med højre ventrikels frie væg, og trikuspidalklapringens forskydning blev målt fra slutningen af ​​diastolen til slutningen af ​​systolen.
TAPSE-overvågning blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation
Trikuspidal ringformet systolisk S' hastighed (TS')
Tidsramme: TS' monitorering blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation
TS' er en objektiv og nøjagtig ultralydsteknik til evaluering af højre ventrikulær funktion. Målemetode: Prøvevolumenet blev påført den frie væg af RV'en, og tophastigheden af ​​tricuspid annulus bevægelse blev målt i firekammersektionen af ​​apexen vævsdoppler-billeddannelse (TDI).
TS' monitorering blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation
Højre ventrikulær ende-diastolisk område/venstre ventrikulær ende-diastolisk område (RVEDA/LVEDA)
Tidsramme: RVEDA/LVEDA-monitorering blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation
RVEDA/LVEDA en enkel og gentagelig ultralydsmetode til evaluering af dynamikændringer af RV-funktion. Metoder: Det RV endediastoliske område (RVEDA) og venstre ventrikulære (LV) endesystoliske område (LVEDA) blev målt på den apikale firekammersektion ved todimensionel ultralyd.
RVEDA/LVEDA-monitorering blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation
Pulmonal kredsløbsmodstand (PVR)
Tidsramme: PVR-overvågning blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation
Øget PVR kan føre til forringelse af RV-funktionen. Puls Doppler-billeddannelse (PWD) blev brugt til at opnå pulmonalarteriestrømningsspektret fra pulmonalklappen på det korte aksiale afsnit af de parasternale store kar.
PVR-overvågning blev udført 1 dag efter APRV mekanisk ventilation

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Puls (HR)
Tidsramme: HR-monitorering blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV sluttede
HR er et grundlæggende element i hæmodynamisk indeks
HR-monitorering blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV sluttede
Systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: SBP-monitorering blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV sluttede
SBP er grundlæggende element i hæmodynamisk indeks
SBP-monitorering blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV sluttede
Gennemsnitligt arterielt tryk (MAP)
Tidsramme: MAP-overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV sluttede
MAP repræsenterer perifert organperfusionstryk
MAP-overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV sluttede
hjerteoutput (CO)
Tidsramme: CO-overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
CO er en vigtig parameter for at afspejle patienternes hjertefunktion
CO-overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
Slagvolumen (SV)
Tidsramme: SV-overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
Slagvolumen er den mængde blod, som ventriklen skyder ud under et enkelt hjerteslag.
SV-overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
28 dages dødelighed
Tidsramme: Dag 28 efter studiestart
28-dages dødelighed efter studiestart
Dag 28 efter studiestart
Antallet af dage på intensivafdelingen
Tidsramme: Fra den dag, forsøgspersoner kom på ICU til den dag, der forlod ICU (op til 90 dage)
Antallet af dage på intensivafdeling (op til 90 dage)
Fra den dag, forsøgspersoner kom på ICU til den dag, der forlod ICU (op til 90 dage)
Antallet af dage på hospitalet
Tidsramme: Fra den dag, forsøgspersoner kom på hospitalet til den dag, de forlod hospitalet inklusive dødsfald (op til 90 dage)
Antallet af dage på hospitalet (op til 90 dage)
Fra den dag, forsøgspersoner kom på hospitalet til den dag, de forlod hospitalet inklusive dødsfald (op til 90 dage)
dødelighed på hospitalet
Tidsramme: Fra den dag, patienter indlagt på hospitalet til den dag, hvor de dør eller udskrives (op til 90 dage)
Ethvert dødsfald opstod under indlæggelse (op til 90 dage)
Fra den dag, patienter indlagt på hospitalet til den dag, hvor de dør eller udskrives (op til 90 dage)
Score for sekventiel organfejlvurdering
Tidsramme: Inden for 2 timers indlæggelse på ICU og 24 timer efter optagelse i undersøgelsen
Jo højere score for Sequential Organ Failure Assessment (SOFA), jo højere er sygdomsrisikofaktoren og jo højere dødelighed (den højeste score er 24, mens den laveste score er 0).
Inden for 2 timers indlæggelse på ICU og 24 timer efter optagelse i undersøgelsen
Akut fysiologi og kronisk helbredsevaluering II-score
Tidsramme: Inden for 2 timers indlæggelse på ICU og 24 timer efter optagelse i undersøgelsen
Jo højere score for akut fysiologi og kronisk sundhedsevaluering II (APACHE II), jo højere er sygdomsrisikofaktoren og jo højere dødelighed (den højeste score er 71, mens den laveste score er 0). Især gruppens nøjagtighed patientforudsigelsen er høj.
Inden for 2 timers indlæggelse på ICU og 24 timer efter optagelse i undersøgelsen
effekten af ​​APRV-ventilationstid på fraktionel ændring af højre ventrikulær område (RV FAC) hos ARDS-patienter
Tidsramme: RV FAC overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
Det RV end-diastoliske område (RVEDA) og RV-end-systolisk område (RVESA) blev målt på den apikale firekammersektion ved todimensionel ultralyd. RV FAC=(RVEDA- RVESA)/RVEDA*100%.
RV FAC overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
effekten af ​​APRV-ventilationstid på trikuspidal ringformet systolisk forskydning (TAPSE) hos ARDS-patienter.
Tidsramme: TAPSE-overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
TAPSE blev målt på firekammersektionen af ​​hjertets apex ved M-mode ultralyd. prøveudtagningsslangen blev placeret ved sidevæggen af ​​trikuspidalklapringen, parallelt med den frie væg i højre ventrikel så vidt muligt, og trikuspidalklapringens forskydning blev målt fra slutningen af ​​diastolen til slutningen af ​​RV-systolen. .
TAPSE-overvågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
effekten af ​​APRV-ventilationstid på trikuspidal ringformet systolisk S' hastighed hos ARDS-patienter.
Tidsramme: Tricuspid ringformet systolisk S' hastighedsovervågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
Tricuspid ringformet systolisk S' hastighed er en objektiv og nøjagtig ultralydsteknik til evaluering af højre ventrikulær funktion. Målemetode: Prøvevolumenet blev påført den frie væg af RV'en, og spidshastigheden af ​​tricuspid annulus bevægelse blev målt i firekammersektionen af apex ved vævsdoppler-billeddannelse (TDI).
Tricuspid ringformet systolisk S' hastighedsovervågning blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
effekten af ​​APRV-ventilationstid på højre ventrikulære endediastoliske område/venstre ventrikulære endediastoliske område (RVEDA/LVEDA) hos ARDS-patienter.
Tidsramme: RVEDA/LVEDA-monitorering blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd
RVEDA/LVEDA：RVEDA/LVEDA en enkel og gentagelig ultralydsmetode til evaluering af dynamiske ændringer af RV-funktion. Metoder: Det RV-endediastoliske område (RVEDA) og det LV-endesystoliske område (lVEDA) blev målt på den apikale firekammersektion ved todimensionel ultralyd.
RVEDA/LVEDA-monitorering blev udført før APRV mekanisk ventilation og 6 timer, 12 timer, dag 1, dag 2, dag 3 efter APRV mekanisk ventilation og 24 timer efter APRV afsluttet med ultralyd

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Wuhan Union Hospital, China

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: xiaojing zou, PhD, Wuhan Union Hospital, China

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. februar 2024

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. juni 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TTEC20220103

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger