Biomarkører for isoleret koronar arteritis og relateret patogen mekanisme (RECUR Registry)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hong Jian Wang, Dr.
- Telefonnummer: 008613910008985
- E-mail: hongjian.wang@gmail.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 0086
- Rekruttering
- Jia Lei
-
Kontakt:
- Lei Jia, Doctor
- Telefonnummer: 008615001268624
- E-mail: jialei27@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
isolerede koronar arteritis gruppe inklusionskriterier
- Alder ≥ 18 og ≤ 75;
- Patienter med koronar hjertesygdom, fuldstændig revaskularisering, standardiseret medicin og gentagen indlæggelse for myokardieinfarkt eller iskæmi inden for 1 år.
- Koronar angiografi viste koronararteriestenose eller okklusion.
- Patienten (eller værgen) er fuldt informeret om testprocessen og underskriver samtykkeerklæringen.
inklusionskriterier for koronararteriesygdomme
- Alder ≥ 18 og ≤ 75;
- Patienter med koronar hjertesygdom (mindst et kar gennemgik koronar stentimplantation) og regelmæssig medicin.
- Ingen hospitalsindlæggelse med myokardieinfarkt eller iskæmi-drev fandt sted inden for 1 år.
- Patienten (eller værgen) er fuldt informeret om testprocessen og underskriver samtykkeerklæringen.
Ekskluderingskriterier:
Patienten har følgende tilstande:
- Har andre alvorlige sygdomme (ondartet tumor, hjertesvigt osv.), og den forventede levetid er mindre end 12 måneder;
- Patienten har kendte reumatiske immunsygdomme såsom systemisk lupus erythematosus, Takayasu arteritis, Behcets sygdom, nodulær polyarteritis, Wegener granuloma, eosinofil arteritis, kæmpecelle arteritis, rheumatoid arthritis og immunglobulin G4 relaterede sygdomme;
- Variant angina pectoris;
- Koronararteriedissektion;
- trombofili;
- Ufuldstændig udvidelse af stent;
- Psykisk sygdom;
- Manglende fuldførelse af den forventede undersøgelsesopfølgning af enhver kendt årsag;
- Investigator vurderede, at det ikke var egnet til de indskrevne patienter.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Hurtige tilbagefald af koronar uforklarlig in-stent restenosis (gentagelse)
|
Behandling foretaget af erfarne klinikere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Målfartøjsfejl
Tidsramme: 10 år
|
Tid til forekomsten af målkarfejl, en sammensætning af hjerte-kar-død, målfartøjsrelateret myokardieinfarkt og målkarrelateret revaskularisering.
|
10 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske processer
- Hjertesygdomme
- Sygdomsegenskaber
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Koronar sygdom
- Myokardieiskæmi
- Vaskulitis
- Tilbagevenden
- Koronararteriesygdom
- Arteritis
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Immunologiske faktorer
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Immunsuppressive midler
- Glukokortikoider
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021-ZX50
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .