Effekten af mindfulness-baserede praksisser og dybe afslapningsøvelser hos gravide kvinder
Effekten af mindfulness-baserede praksisser og dybe afslapningsøvelser på graviditetsrelateret angstniveau
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Amasya, Kalkun, 05000
- Amasya University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At have internetadgang,
- Uden diagnosticeret psykiatrisk helbredsproblem,
- Ved 12-24 ugers graviditet,
- Der er ingen risikofaktor ved graviditet,
- læsefærdige,
- Brug af smartphone,
- At have et headset-tilbehør til telefonopkald,
- Gravide kvinder, som frivilligt sagde ja til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Psykiske handicap
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Styring
|
Ingen indgriben
|
|
Eksperimentel: Mindfullness baseret stressreduktion
Mindfullness Baseret Stress Reduktion (MBSR) terapi
|
Mindfullness Baseret Stress Reduktion (MBSR) intervention: Overvågning af angstniveauer med mindfulness program
|
|
Eksperimentel: Dybe afslapningsøvelser
Dyb afslapningsøvelser
|
Intervention med dybe afslapningsøvelser: Overvågning af angstniveauer med intervention med dybe afslapningsøvelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Graviditetsrelateret angstskala
Tidsramme: Ved udgangen af 1 måned
|
For primiparas opnås minimum 11 point og maksimalt 55 point, og for multipars opnås minimum 10 og maksimalt 50 point.
Efterhånden som den opnåede score fra skalaen stiger, er det accepteret, at niveauet af angst under graviditeten er højere.
|
Ved udgangen af 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Amasya University
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .