Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesiotaping og Stretching på SKM og øvre Trapezius-muskel hos TMD-patienter

29. juli 2022 opdateret af: Ozge Baykan Copuroglu, Istanbul Arel University

Sammenlignende effekt af kinesiotaping og strækning på sternocleidomastoidmuskler og øvre trapezmuskler hos patienter, der lider af myofascial smerte på grund af temporomandibulær ledlidelse

Formål: Denne undersøgelse bestemte virkningerne af Kinesiotaping og Stretching på smerter, cervikalleddets bevægelsesområde og funktionsstatus hos patienter med myofascial smerte på grund af temporomandibulær ledlidelse.

Metoder: 33 patienter med myofascielle smerter på grund af kæbeledslidelse blev inkluderet i undersøgelsen. Patienterne blev opdelt i tre grupper ved simpel randomisering (Kinesiotaping-gruppe, Stretching-gruppe og Kontrolgruppe). Patienter i grupperne Kinesiotaping og Stretching modtog ansøgning om deres Øvre Trapezius og Sternocleidomastoidmuskler to gange om ugen i to uger af den samme fysioterapeut. Der blev ikke søgt til kontrolgruppen. Cervikalleddets bevægelsesområde, muskelstyrke og smerte blev evalueret. Derudover blev der udført algoritmetest og funktionel evaluering. Testene blev udført i Kinesiotaping- og Stretching-grupperne før applikationerne og i slutningen af ​​uge 1 og uge 2, på den anden side kontrolgruppe evalueret før applikationen og i slutningen af ​​uge 2.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er min kandidatafhandling, som jeg gennemførte i 2018. Vores prospektive kliniske undersøgelse blev godkendt af den ikke-interventionelle etiske komité. Undersøgelsen blev udført på Tandlægeprotese-odontoterapi-ambulatoriet mellem februar 2018 og april 2018. Frivillige 33 patienter i alderen 18 til 60 år, som søgte klinikker og blev diagnosticeret med myofascial smerte på grund af TMJ-lidelse i henhold til klassifikationen Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) blev inkluderet i undersøgelsen. Patienterne blev inddelt i grupper ved hjælp af simpel randomiseringsmetode. Der er 11 patienter i grupper. Blænding blev sikret af patienter, og tandlægen var uvidende om typen af ​​fysioterapibehandling. Patientevaluering blev gentaget 3 gange: før behandlingen, i slutningen af ​​uge 1 og i slutningen af ​​uge 2 af behandlingen.

I vores undersøgelse blev virkningerne af konservative behandlingsmuligheder brugt i 'behandling af TMD på' sygdomssymptomer undersøgt sammenlignet med kontrolgruppen. En 2-ugers opfølgning var forudset for de akutte virkningsresultater af undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
33

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Arel University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18 og 60 år
  • Myofascielle smerter ifølge RDC/TMD
  • Naturlig posterior okklusion og frivilligt arbejde
  • At blive informeret og underskrive samtykket til at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af dentofaciale anomalier
  • Artralgi
  • Disk forskydning
  • Generelle inflammatoriske bindevævssygdomme (f. rheumatoid arthritis)
  • Psykiatrisk sygdom
  • Svulst
  • Symptomer på orofacial sygdom (neuralgi, migræne osv.)
  • Lokal hudinfektion
  • Brug af almindelig smertestillende
  • Fibromyalgi
  • Historie om TMJ-relateret kirurgi
  • Fund af allergi relateret til Kinesiotape.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Kinesiotaping gruppe
I Kinesiotaping-gruppen havde patienter en muskelteknik-hæmningsmetode. Et 'I'-formet bånd blev brugt til både SCM og øvre trapezius.
Andet: Kinesiotaping gruppe
I Kinesiotaping-gruppen havde patienter en muskelteknik-hæmningsmetode. Et 'I'-formet bånd blev brugt til både SCM og øvre trapezius. Tapens spænding blev justeret mellem 20 og 25 %, og påføringen blev udført i musklens længste position. Hæmningsteknikken blev anvendt fra indsættelsen til musklens oprindelse. Tapen blev sat på for at dække de triggerpunkter, hvor smerten føltes. For øvre trapezius blev musklen tapet i modsat retning på cervikalområdet ved lateral fleksion, let fleksion, skulderdepression og ved brug af muskelteknikken med I-tapen. For SCM-muskel blev tapen påført musklen i den modsatte retning på cervikalregionen med positionering i lateral fleksion, ekstension og ipsilateral rotation ved hjælp af muskelteknikken med I-tape. Taping blev påført hver 3. dag og totalt i 4 cyklusser.
EKSPERIMENTEL: Strækgruppe
Patienten blev strakt i en afslappet og støttet stilling, og fysioterapeut stillede patienten passivt til udstrækning.
Andet: Strækgruppe
I vores ansøgning blev 3 cyklusser af 20 sekunders strækninger påført øvre trapezius og SCM muskel. Patienten blev strakt i en afslappet og støttet stilling, og fysioterapeut stillede patienten passivt til udstrækning. For SCM-musklen blev stræk opnået i positionerne kontralateral lateral fleksion, ipsilateral rotation og ekstension. For øvre trapezius blev strækning udført i fleksion og lateral fleksion. Udstrækning blev udført hver 3. dag i 4 cyklusser i alt.
ANDET: Kontrolgruppe
Kontrolgruppepatienter, efter tandlægens vurdering blev den af ​​tandlægen godkendte behandlingsmetode udført.
Andet: Kontrolgruppe
Kontrolgruppepatienter, efter tandlægens vurdering blev den af ​​tandlægen godkendte behandlingsmetode udført. Vurderingen blev udført før behandling, i slutningen af ​​uge 1 og i slutningen af ​​uge 2.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte intensitet
Tidsramme: 2 uger
Patienternes subjektive smerteintensitet blev vurderet med Visual Analog Scale. Den visuelle analoge skala inkluderer scoring mellem 0 og 10. De tilsvarende tal fra 0 til 10 blev forklaret for patienterne. Det blev forklaret, at fraværet af smerte var 0, den mest alvorlige smerte følte var 10, og moderat smerte var 5. For Øvre Trapezius- og SCM-musklen blev patienterne bedt om at markere deres hvile- og funktionssmerter fra skalaen. Ydermere blev smerter under palpation af øvre trapezius og sternocleidomastoidmuskel vurderet med algoritme.
2 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
Bevægelsesområdet for cervikalleddet blev vurderet ved hjælp af et goniometer
2 uger
Forskningsdiagnostiske kriterier for temporomandibulære lidelser
Tidsramme: 2 uge
Klinik değerlendirme formunun içeriğinde ağrının nedeni ve ağrının tarafı, ağız açılma şekli ve açılma miktarı, eklem sesleri, eksantrik hareket miktarları ve hareket sırasrı . .
2 uge
Muskelstyrke
Tidsramme: 2 uge
Cervikal muskelstyrke blev vurderet manuelt
2 uge
Mundåbningsafstand
Tidsramme: 2 uger
Patienternes mundåbning blev målt i millimeter for afstanden mellem fortænderne i over- og underkæben.
2 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientsundhedsspørgeskemaet
Tidsramme: 2 uger
Patientsundhedsspørgeskemaet blev brugt til sammenligning i vurderingerne af to af deltestene i RDC/TMD-spørgeskemaet. Formålet med disse test var at opnå numeriske data og at observere sammenligningen objektivt.
2 uger
Kæbe funktionel begrænsningsskala
Tidsramme: 2 uger
Den har tre niveauer af funktionel begrænsning, herunder tygning (6 genstande), kæbemobilitet (4 genstande) og verbalt og følelsesmæssigt udtryk (10 genstande). Hvert element er vurderet på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10. 0, ingen begrænsning; 10 angiver alvorlig begrænsning.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Arel University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. juli 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. juli 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IstanbulArelUTME

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger