XELOX kombineret med Anlotinib og Penpulimab vs XELOX som adjuverende terapi ved ctDNA-positiv gastrisk og esophagogastrisk Junction Adenocarcinoma (EXPLORING)
XELOX kombineret med Anlotinib og Penpulimab vs XELOX som adjuverende terapi i ctDNA positiv gastrisk og esophagogastrisk Junction Adenocarcinoma, et randomiseret, kontrolleret, multicenter klinisk forsøg
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xiaofeng Chen, PhD
- Telefonnummer: 0086-13585172006
- E-mail: xiaofengch198019@126.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Yongqian Shu, PhD
- Telefonnummer: 0086-025-68306428
- E-mail: shuyongqian@csco.org.cn
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210029
- Rekruttering
- Jiangsu Province Hospital
-
Kontakt:
- Yongqian Shu, PhD
- Telefonnummer: 00862568306428
- E-mail: shuyongqian@csco.org.cn
-
Kontakt:
- Xiaofeng Chen, PhD
- Telefonnummer: 008613585172006
- E-mail: xiaofengch198019@126.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner i alderen ≥18 og ≤75 år, mænd eller kvinder.
- ECOG præstationsstatusscore 0-1.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet GC- eller GEJ-karcinom, var blevet behandlet med radikal resektion (D2, R0 eller R1) af gastrisk cancer.
- Patologisk stadium: II-III (8. AJCC TNM).
- Estimeret levetid er større end 6 måneder.
Hovedorganerne fungerer godt, og blodprøveresultaterne inden for 14 dage før tilmelding skal opfylde følgende krav:
Rutinemæssig blodprøve:
- Hæmoglobin (HB) ≥90 g/L.
- Neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L.
- Blodpladetal (PLT) ≥100×109/L.
Biokemisk test:
- Total bilirubin≤1,5×ULN (øvre normalgrænse).
- Alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN; hvis der er levermetastaser, ALAT og ASAT ≤ 5×ULN.
- Serumkreatinin (Cr) ≤1,5 ULN eller kreatininclearance ≥60mL/min.
- Ingen tydelige kliniske symptomer på hjertesygdom.
- Skal have sygdomsfri status dokumenteret ved fuldstændig fysisk undersøgelse og billeddiagnostiske undersøgelser uden tegn på tilbagevendende, resterende eller metastatisk sygdom på standard billeddannelse (bryst, abdomen og bækken fanget med CT-bryst og CT eller MR af abdomen og bækkenet) pr. investigator vurdering senest 28 dage før tilmelding.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 7 dage efter randomisering og skal være villige til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode (bilag 9) i hele undersøgelsens varighed og ≥ 120 dage efter sidste dosis af penpulimab og 180 dage efter den sidste dosis kemoterapi.
- Meld dig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskriv en informeret samtykkeformular.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagelse i andre kliniske lægemiddelforsøg inden for fire uger.
- Flere faktorer, der påvirker oral medicin (såsom manglende evne til at synke, kronisk diarré og intestinal obstruktion.
- Anamnese med blødning, enhver blødningshændelse med en sværhedsgrad på 3 eller højere pr. CTCAE 5.0 inden for 4 uger før screening.
- Patienter med kendt metastaser i centralnervesystemet eller historie med metastaser i centralnervesystemet før screening. For patienter med klinisk mistanke om metastaser i centralnervesystemet skal CT eller MR udføres inden for 28 dage før indskrivning for at udelukke metastaser i centralnervesystemet.
- Patienter med hypertension og ukontrolleret af antihypertensiva alene (systolisk blodtryk > 140 mmHg, diastolisk blodtryk > 90 mmHg); Patienter med en historie med ustabil angina pectoris; Patienter nydiagnosticeret som angina pectoris inden for 3 måneder før screening eller myokardieinfarkt hændelser inden for 6 måneder før screening; Arytmier (herunder QTcF ≥ 450 ms hos mænd, ≥ 470 ms hos kvinder, der kræver langvarig brug af antiarytmiske lægemidler og New York Heart Association klasse ≥ II hjerteinsufficiens; Der er mange faktorer, der påvirker oral lægemiddelabsorption (såsom manglende evne til at svælge, kvalme og opkastning, øvre gastrointestinale obstruktion, unormal fysiologisk funktion, malabsorptionssyndrom osv.), som kan påvirke anlotinib hydrochlorid absorbere.
- Langvarigt uhelet sår eller uhelet fraktur.
- Billeddiagnostiske fund viser, at tumoren har invaderet omkring vigtige blodkar, eller patientens tumor har en meget stor mulighed for at invadere vigtige blodkar under behandlingen og forårsage dødelig massiv blødning som vurderet af investigator.
- Patienter med unormal koagulationsfunktion og blødningstendens (følgende kriterier skal være opfyldt inden for 14 dage før randomisering: INR er inden for normalområdet uden antikoagulantia eller har ingen klinisk signifikant abnormitet); patienter behandlet med antikoagulanter eller vitamin K-antagonister, såsom warfarin, heparin eller deres analoger; patienter med protrombintid internationalt normaliseret ratio (INR) ≤ 1,5 får lov til at tage lavdosis warfarin (1 mg oralt, én gang dagligt) eller lavdosis aspirin (den daglige dosis overstiger ikke 100 mg) til forebyggende formål.
- Arteriovenøse trombotiske hændelser opstod inden for 6 måneder før screening, såsom cerebrovaskulær ulykke (inklusive midlertidigt iskæmisk anfald), dyb venøs trombose (undtagen venøs trombose forårsaget af tidligere kemoterapi, som af investigator er blevet vurderet til at være kommet sig) og lungeemboli.
- Urinrutine viste urinprotein, og 24 timers urinprotein blev bekræftet til at være > 1,0 g.
- Tidligere brug af immunmålrettede lægemidler.
- Anamnese med immundefekt eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller historie med organtransplantation.
- Patienter med infektiøs lungebetændelse, pneumonitis, interstitiel pneumoni og andre tilstande, der kræver kortikosteroider.
- Anamnese med alvorlige kroniske autoimmune sygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus; historie med inflammatorisk tarmsygdom, såsom ulcerativ enteritis, Crohns sygdom, irritabel tyktarm og andre kroniske diarrésygdomme; historie med sarkoidose eller tuberkulose; historie med aktiv hepatitis B, C og HIV-infektion; velkontrollerede ikke-alvorlige immunsygdomme, såsom dermatitis, gigt, psoriasis osv. Hepatitis B-virus < 1000 kopier/ml kan påvises.
- Patienter med overfølsomhed over for humane eller murine monoklonale antistoffer.
- Patienter med en historie med psykotropisk stofmisbrug og ude af stand til at holde op eller med psykiske lidelser.
- Pleural eller peritoneal effusion med kliniske symptomer, der kræver klinisk intervention.
- Patienter, der ikke følger lægens råd, ikke tager medicin efter behov eller har utilstrækkelige data, der kan påvirke effektvurderingen eller sikkerhedsvurderingen.
- Patienter med samtidige sygdomme, der efter investigators vurdering i alvorlig grad bringer patientens sikkerhed i fare eller påvirker patientens gennemførelse af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Penpulimab + Anlotinib + XELOX
Penpulimab i kombination med Anlotinib og XELOX (Capecitabin og Oxaliplatin)
|
Anlotinib hydrochlorid kapsel 12 mg givet oralt under fastende forhold, én gang dagligt i 21-dages cyklus (14 dage på behandling fra dag 1-14, 7 dages fri behandling fra dag 15-21);
Penpulimab injektion 100 mg pr. flaske, 200 mg IV Dag 1, cyklus hver 21. dag
Andre navne:
Capecitabin:1000 mg/m2 bid d1-14 q3w, Oxaliplatin:130 mg/m2 d1 q3w
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: XELOX
XELOX (Capecitabin og Oxaliplatin)
|
Capecitabin:1000 mg/m2 bid d1-14 q3w, Oxaliplatin:130 mg/m2 d1 q3w
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: op til 2 år
|
Fra datoen for modtagelse af behandlingen til datoen for sygdomsgentagelse eller død (af enhver årsag i fravær af gentagelse).
|
op til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS) rate ved 2 år
Tidsramme: 2 år
|
Fra datoen for modtagelse af terapi til datoen for sygdomsgentagelse eller død (af enhver årsag i fravær af tilbagefald), vurderet til 2 år.
|
2 år
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DFS) rate ved 3 år
Tidsramme: 3 år
|
Fra datoen for modtagelse af terapi til datoen for sygdomsgentagelse eller død (af enhver årsag i fravær af tilbagefald), vurderet til 3 år.
|
3 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 4 år
|
OS defineret som tiden fra den første dosis til døden af enhver årsag.
Overlevelsestid blev censureret på datoen for sidste kontakt for patienter, der stadig var i live eller mistede til opfølgning.
|
op til 4 år
|
|
Toksicitet efter CTCAE v5.0 kriterier
Tidsramme: op til 4 år
|
toxicitets- og sikkerhedsanalyse vil forekomme hos patienter, som har modtaget mindst én hel eller delvis dosis af undersøgelsesbehandlingen.
Bivirkninger vil blive klassificeret efter NCI CTCAE v.5.0.
|
op til 4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ext: Shu, PhD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Mavesygdomme
- Neoplasmer i maven
- Adenocarcinom
- Gastrointestinale sygdomme
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Capecitabin
- Oxaliplatin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-SR-342
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .