Et fase 1-studie af ASKG315 i patienter med avancerede solide tumorer
Et fase 1-dosiseskaleringsstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ASKG315 som enkeltstof og i kombination med Pembrolizumab hos patienter med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hver del af undersøgelsen består af 3 perioder: screening (op til 28 dage), behandling og opfølgning. Efter en indledende screeningsperiode vil ASKG315 eller ASKG315 kombineret med pembrolizumab blive administreret én gang hver 3. uge ved intravenøs (IV) infusion. Del 1 dosisoptrapningen består af 6 planlagte optrapningskohorter med en startdosis på 3 mg. Del 2-dosisoptrapningen består af 4 planlagte optrapningskohorter.
Del 2 af undersøgelsen vil begynde at tilmelde sig efter del 1 har succesfuldt og sikkert doseret alle patienter i de første to kohorter og fulgt disse patienter gennem hele DLT-perioden. Startdosis af del 2 vil blive bestemt i henhold til sikkerheden og PK af ASKG315 i del 1 af undersøgelsen, men den vil i intet tilfælde overstige den højeste dosis, der allerede er sikkert administreret i del 1 og bekræftet som tolerabel af Safety Review Committee i Del 1.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chief Medical Officer
- Telefonnummer: 805-389-2956
- E-mail: barbara.hickingbottom@ask-gene.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Executive Director, Clinical Operations
- Telefonnummer: 805-389-2956
- E-mail: jennifer.ely@ask-gene.com
Studiesteder
-
-
-
Melbourne, Australien
- The Alfred Hospital
-
Sydney, Australien
- Blacktown Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykkeformular.
- Mand eller kvinde ≥ 18 år (på tidspunktet for underskrevet samtykke opnås).
- Histologisk eller cytologisk bekræftet fremskreden malign solid tumor, der er refraktær over for eller intolerant over for al standardbehandling, eller for hvilken der ikke findes nogen standardterapi.
- Målbar sygdom, pr. RECIST v1.1.
- ECOG Performance Status på ≤ 2.
- Forventet levealder på ≥3 måneder, efter investigator.
- Tilstrækkelig organfunktion defineret.
- Fertile patienter skal være villige til at anvende effektive svangerskabsforebyggende foranstaltninger (hormonelle eller barrieremetoder eller abstinens osv.) startende med screeningsbesøget gennem 90 dage + 5 lægemiddelhalveringstider efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Negativ serumgraviditetstest for kvindelige patienter inden for 7 dage før den første dosis af studielægemidlet eller dokumentation for manglende fertilitet.
- Villig og i stand til at deltage i forsøget og overholde alle prøvekrav.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der opfylder et af følgende kriterier, må ikke tilmeldes:
- Modtog ethvert andet forsøgslægemiddel til behandling, som ikke er kommercielt tilgængeligt inden for 4 uger før cyklus 1 dag 1.
- Modtog kemoterapi, strålebehandling, bioterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, immunterapi eller enhver anden antitumorbehandling inden for 4 uger før cyklus 1 dag 1.
- Havde større organkirurgi eller betydelige traumer inden for 4 uger før C1D1 eller planlagde elektiv kirurgi i undersøgelsesperioden.
- Modtog systemisk glukokortikoid eller anden immunsuppressiv behandling inden for 14 dage før C1D1.
- Modtog immunmodulerende lægemidler, inklusive men ikke begrænset til thymosin og interferon, inden for 14 dage før C1D1.
- Modtog en levende svækket vaccine inden for 4 uger før C1D1.
- Modtog IL-2 eller IL-15 behandling inden for 12 uger før C1D1.
- Anamnese med hæmatologisk stamcelletransplantation eller solid organtransplantation.
- Bivirkninger af tidligere antitumorbehandling er ikke genvundet til CTCAE 5.0 grad ≤ 1.
- Cerebral parenkymal metastase eller meningeal metastase med kliniske symptomer.
- Har en aktiv infektion, der i øjeblikket kræver intravenøs anti-infektionsbehandling.
- En historie med human immundefektvirus (HIV) infektion med et CD4+ T-celletal på ≤350 celler/µL ved screening. HIV-positive patienter skal have tilstrækkelig behandling.
- Hvis serologiske tegn på kronisk hepatitis B-virusinfektion (HBV), viral belastning under grænsen for kvantificering ved screening.
- Hvis serologisk tegn på hepatitis C-virusinfektion (HCV), bør have afsluttet helbredende antiviral behandling og have HCV-virusbelastning under kvantificeringsgrænsen ved screening.
- Aktuel klinisk signifikant interstitiel lungesygdom.
- Anamnese med alvorlige kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sygdomme.
- Aktive eller tilbagevendende autoimmune sygdomme.
- Anamnese med grad ≥ 3 immun-relaterede bivirkninger (irAE) eller grad ≥ 2 immunterapi-associeret myocarditis forbundet med behandling med en immun checkpoint-hæmmer.
- Grad ≥3 blødning.
- Symptomatisk med ukontrolleret ascites eller pleural effusion.
- Anamnese med en grad ≥ 3 allergisk reaktion på proteinlægemidler.
- Kendt for at have alkohol- eller stofafhængighed.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ASKG315
Enkelt eller multipel stigende dosis af ASKG315
|
Injektion med dosiseskaleringstrin på 3mg op til 45mg samt dosisudvidelsestrin med anbefalet dosisniveau fra dosiseskaleringstrin.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed[DLT'er, AE'er, EKG]
Tidsramme: 21 dage
|
|
21 dage
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 21 dage
|
At evaluere den systemiske farmakokinetik af ASKG315 hos forsøgspersoner.
|
21 dage
|
|
Areal under koncentrationstidskurven (AUC)
Tidsramme: 21 dage
|
At evaluere den systemiske farmakokinetik af ASKG315 hos forsøgspersoner.
|
21 dage
|
|
Immunocyt
Tidsramme: 21 dage
|
Ændringer i immunocytniveauer ved flowcytometri.
|
21 dage
|
|
Cytokin
Tidsramme: 21 dage
|
Ændringer i cirkulerende cytokinniveauer.
|
21 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Barbara Hickingbottom, MD, Ask-Gene Pharma, Inc.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ASKG315-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .