Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sårbarheds-/resiliensfaktorer, der påvirker børns og unges udviklingsforløb og adaptive metoder i børnevelfærdssystemet. (EvolASE-PEA)

8. april 2024 opdateret af: University Hospital, Rouen

Facteurs de vulnérabilité/résilience influençant Les Trajectoires développementales et Les modalités Adaptatives d'Enfants et d'Adolescents confiés à l'Aide Sociale à l'Enfance. Cohorte Primo-ankomster.

Vurder forekomsten af ​​mediko-psykologiske karakteristika på tidspunktet for anbringelsen (M0), deres udseende/forsvinden og i løbet af de to år efter anbringelsen (M12 og M24) fordelt på aldersgruppe hos børn/unge i børneværn og anbragt på fuld tid i strukturerne i Seine-Maritime og Eure samt i børnehaver i Le Havre eller Rouen

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Priscille GERARDIN

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Canteleu, Frankrig
        • Rekruttering
        • IDEFHI
        • Kontakt:
          • Wilfried HEROUIN
      • Le Havre, Frankrig
        • Rekruttering
        • Centre infantile Raymond Lerch
        • Kontakt:
          • Victorine CORDIER
      • Mont-Saint-Aignan, Frankrig
        • Rekruttering
        • Centre Hospitalier du Belvédère
        • Kontakt:
          • Catherine LAMOTTE
      • Mont-Saint-Aignan, Frankrig
        • Rekruttering
        • Fondation les Nids
        • Kontakt:
          • Alice CHARY
      • Évreux, Frankrig
        • Rekruttering
        • Foyer Départementale de l'Enfance
        • Kontakt:
          • Sylvie CHASTAN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mindreårige (0 til 16 år) ankommer for første gang i børnebeskyttelsessystemet og er til stede på fuld tid

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindre rettet til børnebeskyttelsestjenester
  • Mindre anbragt på fuld tid

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke tilknytning til det sociale sikringssystem
  • Ikke-ledsaget mindreårig
  • Mindreårige og/eller forældre, der ikke forstår fransk
  • Mindre informeret og nægtet deltagelse
  • Forældre eller vejleder, der har nægtet deres barns deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse og karakter af psykiatriske lidelser i henhold til DSM 5
Tidsramme: Ved inklusion
vurderet af MINI S-KID (International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents) for 6-18 årige og DC 0-5 (Diagnostisk Klassifikation fra 0 til 5 ) for 0 til 5 årige.
Ved inklusion
Tilstedeværelse og karakter af psykiatriske lidelser i henhold til DSM 5
Tidsramme: 1 år efter optagelse
vurderet af MINI S-KID (International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents) for 6-18 årige og DC 0-5 (Diagnostisk Klassifikation fra 0 til 5 ) for 0 til 5 årige.
1 år efter optagelse
Tilstedeværelse og karakter af psykiatriske lidelser i henhold til DSM 5
Tidsramme: Efter 2 år
vurderet af MINI S-KID (International Neuropsychiatric Interview for Children and Adolescents) for 6-18 årige og DC 0-5 (Diagnostisk Klassifikation fra 0 til 5 ) for 0 til 5 årige.
Efter 2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af kognitive evner
Tidsramme: Ved inklusion
0 til 2 år gammel : BAYLEY V3 eller Brunet Lezine (revideret) 3 til 6 år gammel : WPPSI-IV 7 til 16 år gammel : WISC-V 16 til 18 år gammel : WAIS-V
Ved inklusion
Tilstedeværelse af en tilknytningspsykopatologisk lidelse
Tidsramme: Ved inklusion
Vurderet ved proceduren for mærkelige situationer for deltagere i alderen fra 9 måneder til 3 år Vurderet af vedhæftede historieafslutningstest fra 4 til 9 år Vurderet af fortegnelsen over forældre og jævnaldrende tilknytning fra 10 til 18 år
Ved inklusion
Tilstedeværelse af en Borderline-Personlighedsforstyrrelse
Tidsramme: Ved inklusion
Brug af AbDIB-spørgeskema fra 12 til 18 år
Ved inklusion
Tilstedeværelse af en følelsesmæssig og adfærdsmæssig; selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: Ved inklusion
- 1,5 -18 ans : Tjekliste for børns adfærd (CBCL)
Ved inklusion
Tilstedeværelse af en følelsesmæssig og adfærdsmæssig; selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: Ved inklusion
- 6-18 ans : Affective Reactivity Index Child Report og Parent Report (ARI)
Ved inklusion
Tilstedeværelse af en følelsesmæssig og adfærdsmæssig; selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: Ved inklusion
- 9-18 ans: Toronto Alexithymia Scale (TAS-20)
Ved inklusion
Tilstedeværelse af en følelsesmæssig og adfærdsmæssig; selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: Ved inklusion
- 6-18 ans : Rosenberg selvevalueringsskala - (RSE)
Ved inklusion
Tilstedeværelse af en eller multisensoriske hallucinationer
Tidsramme: Ved inklusion
6 -18 ans: Multisensory Hallucinations Scale for Children (MHASC)
Ved inklusion
Mentaliseringsevner
Tidsramme: Ved inklusion
12 til 18 ved hjælp af det reflekterende funktionsspørgeskema (RFQ 20)
Ved inklusion
Tilstedeværelse af spiseforstyrrelse
Tidsramme: Ved inklusion
2 -18 : SCOFF spørgeskema
Ved inklusion
Stofbrugsforstyrrelser
Tidsramme: Ved inklusion
11 til 18 år gammel, der bruger påvisning af alkohol- og narkotikaproblemer hos unge (DepAdo)
Ved inklusion
Analyser af uønskede livsbegivenheder
Tidsramme: Ved inklusion
- UCLA Child/Adolescent PTSD Reaction Index (PTSD-UCLA)
Ved inklusion
Analyser af uønskede livsbegivenheder
Tidsramme: Ved inklusion
- 11 - 18 år: Childhood Trauma Questionnaire (CTQ)
Ved inklusion
Beskrivelse af plejeforløb
Tidsramme: Ved inklusion
ved hjælp af en sociodemografisk rapport (stipendium, lægehjælp og miljø)
Ved inklusion
Mestringsstrategier
Tidsramme: Ved inklusion
- 12 til 18 år, der bruger Adolescent Coping Scale (ACS)
Ved inklusion
Mestringsstrategier
Tidsramme: Ved inklusion
- 7 til 13 år: Self-Report Coping Scale (SRCS)
Ved inklusion
Mestringsstrategier
Tidsramme: Efter 1 år
- 12 til 18 år, der bruger Adolescent Coping Scale (ACS)
Efter 1 år
Mestringsstrategier
Tidsramme: Efter 1 år
- 7 til 13 år: Self-Report Coping Scale (SRCS)
Efter 1 år
Mestringsstrategier
Tidsramme: Efter 2 år
- 12 til 18 år, der bruger Adolescent Coping Scale (ACS)
Efter 2 år
Mestringsstrategier
Tidsramme: Efter 2 år
- 7 til 13 år: Self-Report Coping Scale (SRCS)
Efter 2 år
Tilstedeværelse af depressive symptomer
Tidsramme: Ved inklusion
12-18 år: Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Ved inklusion
Analyser af global funktion
Tidsramme: Ved inklusion
Brug af den globale vurderingsfunktion
Ved inklusion
Analyser af global funktion
Tidsramme: Ved inklusion
Brug af Alders- og stadier-spørgeskemaer version 3 (ASQ3)
Ved inklusion
Tilstedeværelse af tilknytning psykopatologisk lidelse
Tidsramme: 1 år efter optagelse
Vurderet ved proceduren for mærkelige situationer for deltagere i alderen fra 9 måneder til 3 år Vurderet af vedhæftede historieafslutningstest fra 4 til 9 år Vurderet af fortegnelsen over forældre og jævnaldrende tilknytning fra 10 til 18 år
1 år efter optagelse
Tilstedeværelse af en Borderline-Personlighedsforstyrrelse
Tidsramme: Efter 1 år
Brug af AbDIB-spørgeskema fra 12 til 18 år
Efter 1 år
Tilstedeværelse af følelsesmæssig og adfærdsmæssig, selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: 1 år efter optagelse
- 1,5 -18 ans : Tjekliste for børns adfærd (CBCL)
1 år efter optagelse
Tilstedeværelse af følelsesmæssig og adfærdsmæssig, selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: 1 år efter optagelse
- 6-18 ans : Affective Reactivity Index Child Report og Parent Report (ARI)
1 år efter optagelse
Tilstedeværelse af følelsesmæssig og adfærdsmæssig, selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: 1 år efter optagelse
- 9-18 ans: Toronto Alexithymia Scale (TAS-20)
1 år efter optagelse
Tilstedeværelse af følelsesmæssig og adfærdsmæssig, selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: 1 år efter optagelse
- 6-18 ans : Rosenberg selvevalueringsskala - (RSE)
1 år efter optagelse
Tilstedeværelse af en eller multisensoriske hallucinationer
Tidsramme: 1 år efter optagelse
6 -18 ans: Multisensory Hallucinations Scale for Children (MHASC)
1 år efter optagelse
Mentaliseringsevner
Tidsramme: 1 år efter optagelse
12 til 18 år ved hjælp af Reflekterende funktionsspørgeskema (RFQ 20)
1 år efter optagelse
Tilstedeværelse af spiseforstyrrelse
Tidsramme: 1 år efter optagelse
2 -18 : SCOFF spørgeskema
1 år efter optagelse
Stofbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 1 år efter optagelse
11 til 18 år gammel, der bruger påvisning af alkohol- og narkotikaproblemer hos unge (DepAdo)
1 år efter optagelse
Analyser af uønskede livsbegivenheder
Tidsramme: 1 år efter optagelse
- UCLA Child/Adolescent PTSD Reaction Index (PTSD-UCLA)
1 år efter optagelse
Analyser af uønskede livsbegivenheder
Tidsramme: 1 år efter optagelse
- 11 - 18 år: Childhood Trauma Questionnaire (CTQ)
1 år efter optagelse
Beskrivelse af plejeforløb
Tidsramme: 1 år efter optagelse
ved hjælp af en sociodemografisk rapport (stipendium, lægehjælp og miljø)
1 år efter optagelse
Tilstedeværelse af depressive symptomer
Tidsramme: 1 år efter optagelse
12-18 år: Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
1 år efter optagelse
Analyser af global funktion
Tidsramme: 1 år efter optagelse
Brug af den globale vurderingsfunktion og Ages & Stages spørgeskemaer Version 3 (ASQ3)
1 år efter optagelse
Tilstedeværelse af en tilknytningspsykopatologisk lidelse
Tidsramme: 2 år efter optagelse
Vurderet ved proceduren for mærkelige situationer for deltagere i alderen fra 9 måneder til 3 år Vurderet af vedhæftede historieafslutningstest fra 4 til 9 år Vurderet af fortegnelsen over forældre og jævnaldrende tilknytning fra 10 til 18 år
2 år efter optagelse
Tilstedeværelse af en Borderline-Personlighedsforstyrrelse
Tidsramme: 2 år efter optagelse
Brug af AbDIB-spørgeskema fra 12 til 18 år
2 år efter optagelse
Tilstedeværelse af en følelsesmæssig og adfærdsmæssig selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: 2 år efter optagelse
- 1,5 -18 ans : Tjekliste for børns adfærd (CBCL)
2 år efter optagelse
Tilstedeværelse af en følelsesmæssig og adfærdsmæssig selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: 2 år efter optagelse
- 6-18 ans : Affective Reactivity Index Child Report og Parent Report (ARI)
2 år efter optagelse
Tilstedeværelse af en følelsesmæssig og adfærdsmæssig selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: 2 år efter optagelse
- 9-18 ans: Toronto Alexithymia Scale (TAS-20)
2 år efter optagelse
Tilstedeværelse af en følelsesmæssig og adfærdsmæssig selvreguleringsforstyrrelse
Tidsramme: 2 år efter optagelse
- 6-18 ans : Rosenberg selvevalueringsskala - (RSE)
2 år efter optagelse
Tilstedeværelse af en eller multisensoriske hallucinationer
Tidsramme: 2 år efter optagelse
- 6 -18 ans: Multisensory Hallucinations Scale for Children (MHASC)
2 år efter optagelse
Mentaliseringsevner
Tidsramme: 2 år efter optagelse
12 til 18 år ved hjælp af Reflekterende funktionsspørgeskema (RFQ 20)
2 år efter optagelse
Tilstedeværelse af spiseforstyrrelse
Tidsramme: 2 år efter optagelse
2 -18 : SCOFF spørgeskema
2 år efter optagelse
Stofbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 2 år efter optagelse
11 til 18 år gammel, der bruger påvisning af alkohol- og narkotikaproblemer hos unge (DepAdo)
2 år efter optagelse
Analyser af uønskede livsbegivenheder
Tidsramme: 2 år efter optagelse
- UCLA Child/Adolescent PTSD Reaction Index (PTSD-UCLA)
2 år efter optagelse
Analyser af uønskede livsbegivenheder
Tidsramme: 2 år efter optagelse
- 11 - 18 år: Childhood Trauma Questionnaire (CTQ)
2 år efter optagelse
Analyser af global funktion
Tidsramme: 2 år efter optagelse
Brug af den globale vurderingsfunktion
2 år efter optagelse
Analyser af global funktion
Tidsramme: 2 år efter optagelse
Brug af Ages & Stages spørgeskemaer version 3 (ASQ3)
2 år efter optagelse
Beskrivelse af plejeforløb
Tidsramme: 2 år efter optagelse
ved hjælp af en sociodemografisk rapport (stipendium, lægehjælp og miljø)
2 år efter optagelse
Tilstedeværelse af depressive symptomer
Tidsramme: 2 år efter optagelse
12-18 år: Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
2 år efter optagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Rouen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
29. september 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. august 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2021/0219/HP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger