Undersøgelse af sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber af oral OKN-007 hos patienter med tilbagevendende højgradigt gliom
Et fase 1b åbent studie, der undersøger tolerabilitet, sikkerhed og farmakokinetiske egenskaber ved oral OKN-007 hos patienter med tilbagevendende højgradigt gliom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Shinwook Kang
- Telefonnummer: 609-734-4329
- E-mail: swkang@oblatoinc.com
Studiesteder
-
-
California
-
Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
- Providence Saint John's Cancer Institute
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
- Norton Healthcare
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
- Atrium Health Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
- The University of Oklahoma Health Sciences Center, Stephenson Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bekræftede tilbagevendende gliomer, der oprindeligt blev diagnosticeret som højgradigt gliom (World Health Organization [WHO] grad 3 eller 4; astrocytom, oligodendrogliom eller glioblastom) ved histopatologiske eller molekylære undersøgelser.
- Progressive eller tilbagevendende gliomer dokumenteret ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) tidligst 180 dage efter første operation for gliomer og tidligst 90 dage efter afsluttet strålebehandling (gælder kun patienter med første progression/recidiv).
- Patienter skal have tilgængelige medicinske journaler, der dokumenterer kendt histologi eller molekylær og genetisk information som følge af tidligere analyser, eller tumorvævsprøver tilgængelige fra tidligere gliomkirurgi eller åben biopsi til korrelativ forskning.
- For patienter med ikke-reseceret tilbagevendende tumor, utvetydige radiografiske tegn på tumorprogression ved MR i henhold til RANO-kriterierne inden for 21 dage før den første dosis. Disse patienter skal have mindst én målbar læsion pr. RANO.
- Ikke mere end to tidligere behandlingslinjer for højgradigt gliom (WHO grad 3 eller 4). Førstelinjebehandlingen skal omfatte strålebehandling (minimum 50 Gy; 34 Gy hos ældre patienter) med samtidig eller adjuverende standardkemoterapi (temozolomid (TMZ) eller procarbazin, lomustin og vincristin hos patienter med anaplastisk oligodendrogliom).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus <2.
- Fuld genopretning (grad ≤1) fra de toksiske virkninger af enhver tidligere intervention og mindst 28 dage fra den sidste administration af et forsøgsmiddel, der ikke har modtaget myndighedsgodkendelse for nogen indikation på registreringstidspunktet.
Tilstrækkelig nyre-, lever- og knoglemarvsfunktion uden pakkede røde blodlegemer/blodpladetransfusioner inden for 4 uger efter datoen for laboratorietest under screening:
- Leukocytter ≥3,0 × 10^9/L
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5 × 10^9/L
- Blodplader ≥100 × 10^9/L
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL
- Total bilirubin ≤1,5 × øvre normalgrænse (ULN), medmindre Gilberts syndrom er dokumenteret.
- Aspartattransaminase/alanintransaminase ≤2,5 × ULN
- Kreatininclearance ≥60 ml/min. beregnet i henhold til Cockcroft-Gault-ligningen.
- Patienter skal være ≥18 år.
- Forventet levetid (som vurderet af investigator) mindst tre måneder.
- Patienter må ikke have væsentlig sygdom eller blokeret mave-tarmkanal, malabsorption, ukontrolleret opkastning eller diarré eller manglende evne til at sluge oral medicin.
- Har givet skriftligt informeret samtykke.
- Patienter skal være villige til at få flere blodprøver til PK-analyse.
- Kvindelige patienter, der er i den fødedygtige alder, skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før påbegyndelse af studiebehandlingen og acceptere at bruge passende prævention eller praktisere seksuel afholdenhed som patientens foretrukne og sædvanlige livsstil under undersøgelsen og i op til 120 dage (4 måneder) efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Mandlige patienter med kvindelige partnere i den fødedygtige alder skal, selv om de er kirurgisk steriliserede, indvillige i f.eks. at praktisere effektiv barriereprævention i hele undersøgelsesbehandlingsperioden og gennem 120 dage (4 måneder) efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet, eller praktisere sandt. abstinens, når dette er i overensstemmelse med patientens foretrukne og sædvanlige livsstil.
- Human immundefektvirus-inficerede patienter i effektiv antiretroviral behandling med upåviselig viral belastning inden for 6 måneder før undersøgelsesregistrering er kvalificerede til dette forsøg.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere malignitet (bortset fra gliom) forventes at kræve behandling inden for en 6-måneders periode (undtagen tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom i huden). Patienter, der tidligere har haft en anden malignitet, men som har været fri for aktiv sygdom i mere end 2 år, er berettigede.
- Har modtaget behandling inden for de seneste 28 dage med et lægemiddel, der ikke har modtaget myndighedsgodkendelse for nogen indikation på tidspunktet for undersøgelsesregistreringen.
- Har modtaget kemoterapeutiske midler (inklusive TMZ) inden for 28 dage eller inden for 5 halveringstider for ikke-cytotoksiske midler (alt efter hvad der er kortest) efter registreringen af undersøgelsen.
- Alvorlige samtidige systemiske lidelser, f.eks. unormalt elektrokardiogram (EKG), der indikerer hjertesygdom (patienter med Fridericia-korrigeret QT-interval [QTcF] >480 msek.
- Patienter med unormale natrium-, kalium- eller kreatininniveauer grad ≥2.
- Manglende evne til at overholde protokol eller undersøgelsesprocedurer.
- Kvinder, der er gravide eller ammer.
- Patienter, der har modtaget bevacizumab for tilbagevendende glioblastom eller planlægger at påbegynde behandling med bevacizumab mod tumornekrose.
- Patienter, der afslutter strålebehandling mindre end 2 uger før planlagt undersøgelsesbehandlingsstart.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lavdosis OKN-007, to gange om dagen (BID)
Dosiseskaleringskohorte 1
|
Deltagerne vil blive administreret lave doser af oral OKN-007 to gange dagligt dagligt i 28-dages cyklusser.
|
|
Eksperimentel: Lavdosis OKN-007, tre gange om dagen (TID)
Dosiseskaleringskohorte 2
|
Deltagerne vil blive administreret lave doser af oral OKN-007 tre gange dagligt dagligt i 28-dages cyklusser.
|
|
Eksperimentel: Mid-dosis OKN-007, tre gange om dagen (TID)
Dosiseskaleringskohorte 3
|
Deltagerne vil blive indgivet midtdoser af oral OKN-007 tre gange dagligt dagligt i 28-dages cyklusser.
|
|
Eksperimentel: Højdosis OKN-007, tre gange om dagen (TID)
Dosiseskaleringskohorte 4
|
Deltagerne vil blive administreret høje doser af oral OKN-007 tre gange dagligt dagligt i 28-dages cyklusser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet: Uønskede hændelser
Tidsramme: Fra dag 1 til 30 dage efter sidste behandling
|
Sikkerhed og tolerabilitet vil blive evalueret ud fra bivirkninger som rapporteret i henhold til CTCAE version 5.0.
|
Fra dag 1 til 30 dage efter sidste behandling
|
|
Farmakokinetisk profil: Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Før dosis, 2 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer og 8 timer efter dosis på dag 1 i cyklus 1 og 2; 5 timer efter dosis på dag 5; Præ-dosis, 5 timer efter dosis på dag 8 i cyklus 1; Foruddosis på dag 1 i cyklus 3 og 4 (hver cyklus er 28 dage)
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) vil blive beregnet ud fra de faktiske prøveopsamlingstider.
|
Før dosis, 2 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer og 8 timer efter dosis på dag 1 i cyklus 1 og 2; 5 timer efter dosis på dag 5; Præ-dosis, 5 timer efter dosis på dag 8 i cyklus 1; Foruddosis på dag 1 i cyklus 3 og 4 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Farmakokinetisk profil: Tid til Cmax (Tmax)
Tidsramme: Før dosis, 2 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer og 8 timer efter dosis på dag 1 i cyklus 1 og 2; 5 timer efter dosis på dag 5; Præ-dosis, 5 timer efter dosis på dag 8 i cyklus 1; Foruddosis på dag 1 i cyklus 3 og 4 (hver cyklus er 28 dage)
|
Tid til Cmax (Tmax) vil blive beregnet ud fra de faktiske prøvetagningstider.
|
Før dosis, 2 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer og 8 timer efter dosis på dag 1 i cyklus 1 og 2; 5 timer efter dosis på dag 5; Præ-dosis, 5 timer efter dosis på dag 8 i cyklus 1; Foruddosis på dag 1 i cyklus 3 og 4 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Farmakokinetisk profil: Area under the curve (AUC)
Tidsramme: Før dosis, 2 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer og 8 timer efter dosis på dag 1 i cyklus 1 og 2; 5 timer efter dosis på dag 5; Præ-dosis, 5 timer efter dosis på dag 8 i cyklus 1; Foruddosis på dag 1 i cyklus 3 og 4 (hver cyklus er 28 dage)
|
Areal under kurven (AUC) vil blive beregnet ved hjælp af de faktiske prøveopsamlingstider.
|
Før dosis, 2 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer og 8 timer efter dosis på dag 1 i cyklus 1 og 2; 5 timer efter dosis på dag 5; Præ-dosis, 5 timer efter dosis på dag 8 i cyklus 1; Foruddosis på dag 1 i cyklus 3 og 4 (hver cyklus er 28 dage)
|
|
Farmakokinetisk profil: Halveringstid (t1/2)
Tidsramme: Før dosis, 2 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer og 8 timer efter dosis på dag 1 i cyklus 1 og 2; 5 timer efter dosis på dag 5; Præ-dosis, 5 timer efter dosis på dag 8 i cyklus 1; Foruddosis på dag 1 i cyklus 3 og 4 (hver cyklus er 28 dage)
|
Halveringstid (t1/2) vil blive beregnet ved hjælp af de faktiske prøveudtagningstider.
|
Før dosis, 2 timer, 4 timer, 5 timer, 6 timer og 8 timer efter dosis på dag 1 i cyklus 1 og 2; 5 timer efter dosis på dag 5; Præ-dosis, 5 timer efter dosis på dag 8 i cyklus 1; Foruddosis på dag 1 i cyklus 3 og 4 (hver cyklus er 28 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median progressionsfri overlevelse (PFS) vurderet ved radiografisk vurdering i neuro-onkologi (RANO) kriterier
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Median PFS er defineret som perioden fra datoen for den første behandlingsdosis indtil den tidligste dato for progression, eller død af enhver årsag eller datoen for sidste kontakt.
|
Op til 24 måneder
|
|
Median samlet overlevelse (OS) efter RANO-kriterier
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Median OS er defineret som perioden fra datoen for den første behandlingsdosis til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- OKN-007-OL-RMG-101
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .