Studio sulla sicurezza e sulle proprietà farmacocinetiche dell'OKN-007 orale in pazienti con glioma ricorrente di alto grado
Uno studio in aperto di fase 1b che indaga la tollerabilità, la sicurezza e le proprietà farmacocinetiche dell'OKN-007 orale in pazienti con glioma ricorrente di alto grado
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Shinwook Kang
- Numero di telefono: 609-734-4329
- Email: swkang@oblatoinc.com
Luoghi di studio
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California
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Santa Monica, California, Stati Uniti, 90404
- Providence Saint John's Cancer Institute
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- Norton Healthcare
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
- Atrium Health Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center
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Oklahoma
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Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
- The University of Oklahoma Health Sciences Center, Stephenson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gliomi ricorrenti confermati originariamente diagnosticati come glioma di alto grado (Organizzazione Mondiale della Sanità [OMS] Grado 3 o 4; astrocitoma, oligodendroglioma o glioblastoma) mediante istopatologia o studi molecolari.
- Gliomi progressivi o ricorrenti documentati mediante risonanza magnetica (MRI) non prima di 180 giorni dopo il primo intervento chirurgico per gliomi e non prima di 90 giorni dopo il completamento della radioterapia (si applica solo ai pazienti con prima progressione/recidiva).
- I pazienti devono disporre di cartelle cliniche che documentino istologia nota o informazioni molecolari e genetiche risultanti da analisi precedenti o campioni di tessuto tumorale disponibili da precedenti interventi chirurgici di glioma o biopsia aperta per la ricerca correlata.
- Per i pazienti con tumore ricorrente non resecato, evidenza radiografica inequivocabile della progressione del tumore mediante risonanza magnetica secondo i criteri RANO entro 21 giorni prima della prima dose. Questi pazienti devono avere almeno una lesione misurabile per RANO.
- Non più di due precedenti linee di terapia per glioma di alto grado (grado 3 o 4 dell'OMS). La terapia di prima linea deve includere la radioterapia (minimo 50 Gy; 34 Gy nei pazienti anziani) con chemioterapia standard concomitante o adiuvante (temozolomide (TMZ), o procarbazina, lomustina e vincristina nei pazienti con oligodendroglioma anaplastico).
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <2.
- Recupero completo (grado ≤1) dagli effetti tossici di qualsiasi intervento precedente e un minimo di 28 giorni dall'ultima somministrazione di qualsiasi agente sperimentale che non ha ricevuto l'approvazione normativa per alcuna indicazione al momento della registrazione.
Adeguata funzionalità renale, epatica e del midollo osseo senza trasfusioni di globuli rossi concentrati/piastrine entro 4 settimane dalla data del test di laboratorio durante lo screening:
- Leucociti ≥3,0 × 10^9/L
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5 × 10^9/L
- Piastrine ≥100 × 10^9/L
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL
- Bilirubina totale ≤1,5 × limite superiore della norma (ULN), a meno che non sia documentata la sindrome di Gilbert.
- Aspartato transaminasi/alanina transaminasi ≤2,5 × ULN
- Clearance della creatinina ≥60 ml/min calcolata secondo l'equazione di Cockcroft-Gault.
- I pazienti devono avere ≥18 anni di età.
- Aspettativa di vita (come valutata dall'investigatore) almeno tre mesi.
- I pazienti non devono avere un tratto gastrointestinale significativamente malato o ostruito, malassorbimento, vomito o diarrea incontrollata o incapacità di deglutire farmaci per via orale.
- Aver fornito il consenso informato scritto.
- I pazienti devono essere disposti a sottoporsi a più prelievi di sangue per l'analisi farmacocinetica.
- Le pazienti di sesso femminile, in età fertile, devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento in studio e accettare di utilizzare un'adeguata contraccezione o praticare l'astinenza sessuale come stile di vita preferito e abituale della paziente durante lo studio e fino a 120 giorni (4 mesi) dopo l'ultima dose del trattamento in studio.
- I pazienti di sesso maschile con partner di sesso femminile in età fertile devono, anche se sterilizzati chirurgicamente, accettare, ad esempio, di praticare una contraccezione di barriera efficace durante l'intero periodo di trattamento dello studio e fino a 120 giorni (4 mesi) dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio, o di praticare una vera l'astinenza, quando questa è in linea con lo stile di vita preferito e abituale del paziente.
- I pazienti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana in terapia antiretrovirale efficace con carica virale non rilevabile entro 6 mesi prima della registrazione dello studio sono eleggibili per questo studio.
Criteri di esclusione:
- Precedente tumore maligno (diverso dal glioma) che dovrebbe richiedere un trattamento entro un periodo di 6 mesi (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle adeguatamente trattato). Sono ammissibili i pazienti che hanno avuto un altro tumore maligno in passato ma che sono stati liberi da malattia attiva per più di 2 anni.
- - Avere ricevuto un trattamento negli ultimi 28 giorni con un farmaco che non ha ricevuto l'approvazione normativa per alcuna indicazione al momento della registrazione dello studio.
- - Avere ricevuto agenti chemioterapici (incluso TMZ) entro 28 giorni o entro 5 emivite per agenti non citotossici (qualunque sia più breve) dalla registrazione allo studio.
- Gravi disturbi sistemici concomitanti, ad esempio, elettrocardiogramma (ECG) anormale indicativo di malattia cardiaca (pazienti con intervallo QT corretto secondo Fridericia [QTcF] >480 msec.
- Pazienti con livelli anomali di sodio, potassio o creatinina di grado ≥2.
- Incapacità di rispettare il protocollo o le procedure dello studio.
- Donne in gravidanza o allattamento.
- Pazienti che hanno ricevuto bevacizumab per glioblastoma ricorrente o stanno pianificando di iniziare il trattamento con bevacizumab per necrosi tumorale.
- - Pazienti che completano il trattamento radioterapico meno di 2 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio pianificato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: OKN-007 a basso dosaggio, due volte al giorno (BID)
Aumento della dose Coorte 1
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Ai partecipanti verranno somministrate basse dosi di OKN-007 orale due volte al giorno ogni giorno in cicli di 28 giorni.
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Sperimentale: OKN-007 a basso dosaggio, tre volte al giorno (TID)
Aumento della dose Coorte 2
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Ai partecipanti verranno somministrate basse dosi di OKN-007 orale tre volte al giorno ogni giorno in cicli di 28 giorni.
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Sperimentale: OKN-007 a dose media, tre volte al giorno (TID)
Aumento della dose Coorte 3
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Ai partecipanti verranno somministrate dosi medie di OKN-007 orale tre volte al giorno ogni giorno in cicli di 28 giorni.
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Sperimentale: OKN-007 ad alto dosaggio, tre volte al giorno (TID)
Aumento della dose Coorte 4
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Ai partecipanti verranno somministrate alte dosi di OKN-007 orale tre volte al giorno ogni giorno in cicli di 28 giorni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza e tollerabilità: eventi avversi
Lasso di tempo: Dal giorno 1 a 30 giorni dopo l'ultimo trattamento
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La sicurezza e la tollerabilità saranno valutate dagli eventi avversi riportati secondo CTCAE versione 5.0.
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Dal giorno 1 a 30 giorni dopo l'ultimo trattamento
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Profilo farmacocinetico: concentrazione plasmatica massima (Cmax)
Lasso di tempo: Pre-dose, 2 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore e 8 ore post-dose nei Giorni 1 del Ciclo 1 e 2; 5 ore dopo la somministrazione il giorno 5; Pre-dose, 5 ore dopo la dose il Giorno 8 nel Ciclo 1; Pre-dose nei giorni 1 del ciclo 3 e 4 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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La concentrazione plasmatica massima (Cmax) sarà calcolata utilizzando i tempi effettivi di raccolta del campione.
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Pre-dose, 2 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore e 8 ore post-dose nei Giorni 1 del Ciclo 1 e 2; 5 ore dopo la somministrazione il giorno 5; Pre-dose, 5 ore dopo la dose il Giorno 8 nel Ciclo 1; Pre-dose nei giorni 1 del ciclo 3 e 4 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Profilo farmacocinetico: tempo per raggiungere la Cmax (Tmax)
Lasso di tempo: Pre-dose, 2 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore e 8 ore post-dose nei Giorni 1 del Ciclo 1 e 2; 5 ore dopo la somministrazione il giorno 5; Pre-dose, 5 ore dopo la dose il Giorno 8 nel Ciclo 1; Pre-dose nei giorni 1 del ciclo 3 e 4 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il tempo per raggiungere Cmax (Tmax) verrà calcolato utilizzando i tempi effettivi di raccolta del campione.
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Pre-dose, 2 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore e 8 ore post-dose nei Giorni 1 del Ciclo 1 e 2; 5 ore dopo la somministrazione il giorno 5; Pre-dose, 5 ore dopo la dose il Giorno 8 nel Ciclo 1; Pre-dose nei giorni 1 del ciclo 3 e 4 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Profilo farmacocinetico: Area sotto la curva (AUC)
Lasso di tempo: Pre-dose, 2 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore e 8 ore post-dose nei Giorni 1 del Ciclo 1 e 2; 5 ore dopo la somministrazione il giorno 5; Pre-dose, 5 ore dopo la dose il Giorno 8 nel Ciclo 1; Pre-dose nei giorni 1 del ciclo 3 e 4 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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L'area sotto la curva (AUC) verrà calcolata utilizzando i tempi effettivi di raccolta del campione.
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Pre-dose, 2 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore e 8 ore post-dose nei Giorni 1 del Ciclo 1 e 2; 5 ore dopo la somministrazione il giorno 5; Pre-dose, 5 ore dopo la dose il Giorno 8 nel Ciclo 1; Pre-dose nei giorni 1 del ciclo 3 e 4 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Profilo farmacocinetico: Tempo di emivita (t1/2)
Lasso di tempo: Pre-dose, 2 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore e 8 ore post-dose nei Giorni 1 del Ciclo 1 e 2; 5 ore dopo la somministrazione il giorno 5; Pre-dose, 5 ore dopo la dose il Giorno 8 nel Ciclo 1; Pre-dose nei giorni 1 del ciclo 3 e 4 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Il tempo di emivita (t1/2) sarà calcolato utilizzando i tempi effettivi di raccolta del campione.
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Pre-dose, 2 ore, 4 ore, 5 ore, 6 ore e 8 ore post-dose nei Giorni 1 del Ciclo 1 e 2; 5 ore dopo la somministrazione il giorno 5; Pre-dose, 5 ore dopo la dose il Giorno 8 nel Ciclo 1; Pre-dose nei giorni 1 del ciclo 3 e 4 (ogni ciclo è di 28 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza mediana libera da progressione (PFS) valutata in base ai criteri di valutazione radiografica in neuro-oncologia (RANO)
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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La PFS mediana è definita come il periodo dalla data della prima dose di trattamento fino alla prima data di progressione, o morte per qualsiasi causa, o la data dell'ultimo contatto.
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Fino a 24 mesi
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Sopravvivenza globale mediana (OS) secondo i criteri RANO
Lasso di tempo: Fino a 24 mesi
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L'OS mediana è definita come il periodo dalla data della prima dose di trattamento fino alla data del decesso dovuto a qualsiasi causa.
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Fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- OKN-007-OL-RMG-101
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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