HMPL-523 Undersøgelse af fødevareeffekt og protonpumpehæmmer
Et fase 1, åbent, 4-perioders, randomiseret 6-sekvensstudie til evaluering af effekten af mad og rabeprazol, en protonpumpehæmmer, på farmakokinetikken af HMPL-523 hos raske frivillige
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Forenede Stater, 78744
- PPD Austin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Den frivillige er mand eller kvinde mellem 18 og 55 år (inklusive) på tidspunktet for informeret samtykke.
- Den frivillige har et body mass index (BMI) >18 og ≤29,9 kg/m2at screening.
- Kvinder skal være postmenopausale (defineret som fravær af menstruation i mindst 1 år uden alternativ medicinsk årsag) eller permanent sterile ved total hysterektomi, bilateral oophorektomi eller bilateral salpingektomi.
- Mænd, inklusive dem, der har haft en vellykket vasektomi, skal bruge kondom under samleje med kvinder i den fødedygtige alder, startende fra deres første dosis af undersøgelseslægemidlet til 30 dage efter deres sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Alternativt er afholdenhed tilladt, hvis det er den frivilliges normale og foretrukne livsstil.
- Den frivillige skal give skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle undersøgelsesspecifikke screeningsprocedurer.
- Den frivillige er villig og i stand til at overholde alle aspekter af protokollen, som bestemt af PI.
Ekskluderingskriterier:
- Den frivillige har en kendt historie med enhver gastrointestinal operation eller enhver tilstand, der muligvis påvirker lægemiddelabsorptionen (f.eks. kolecystektomi, gastrectomi, achlorhydria, mavesår eller mave- eller tarmkirurgi eller resektion). Bemærk: Appendektomi og brokreparationer er tilladt.
- Den frivillige havde en klinisk signifikant sygdom inden for 8 uger eller en klinisk signifikant infektion inden for 4 uger før den første dosis.
- Den frivillige har bevis for en klinisk signifikant afvigelse fra normalen i den fysiske undersøgelse, vitale tegn eller kliniske laboratoriebestemmelser ved screening eller ved dag -1 check-in (baseline).
- Den frivillige har systolisk blodtryk >140 mmHg oradiastolisk blodtryk >90mmHg.
- Den frivillige har en klinisk signifikant EKG-abnormitet, inklusive en markant baseline forlængelse af QT/QTc-intervallet (f.eks. gentagen påvisning af et QTcF-interval >480 msek.) eller har en familiehistorie med forlænget QTc-syndrom eller pludselig død.
- Den frivillige har en historie med rygning eller brug af nikotinholdige stoffer inden for de foregående 2 måneder, som bestemt af sygehistorie eller frivilligs verbale rapport og bekræftet ved kotinintest ved check-in.
- Den frivillige har en historie med stof- eller alkoholmisbrug inden for 6 måneder før screening eller en positiv urinstoftest ved screening eller ved check-in.
- Den frivillige er blevet diagnosticeret med erhvervet immundefektsyndrom eller har udført test, der er positive for humant immundefektvirus (HIV), HepatitisBvirus (HBV) eller Hepatitis C-virus (HCV).
- Den frivillige har deltaget i et klinisk forsøg med andet forsøgslægemiddel før screening, og tiden siden sidste brug af andet forsøgslægemiddel er mindre end 5 gange halveringstiden eller 4 uger, alt efter hvad der er længst, eller den frivillige er i øjeblikket indskrevet i et andet klinisk forsøg.1
- Den frivillige har indtaget grapefrugt, starfruit, Sevilla-appelsiner eller deres produkter inden for 7 dage før den første dosis.
- Den frivillige har indtaget urtepræparater/medicin, inklusive, men ikke begrænset til, perikon, kava, ephedra (ma huang), Ginkgo biloba, dehydroepiandrosteron, yohimbe, savpalmetto og ginseng, inden for 7 dage før den første dosis (21 dage for perikon).
- Den frivillige har oplevet et vægttab eller -øgning på >10 % inden for 4 uger før den første dosis, som det fremgår af sygehistorie og vægt ved screening og check-in.
- Den frivillige har modtaget blod eller blodprodukter inden for 4 uger, doneret blod eller blodprodukter inden for 8 uger før den første dosis eller doneret dobbelte røde blodlegemer inden for 16 uger før første dosis.
- Den frivillige har brugt enhver håndkøbsmedicin (OTC) eller receptpligtig medicin (medicin, der kan sænke mavesyren i særdeleshed) inden for 2 uger før den første dosis.
- Den frivillige er allergisk over for et hvilket som helst af undersøgelseslægemidlerne (eller dets hjælpestoffer), der skal gives i denne undersøgelse.
- En kvindelig deltager er gravid, ammer eller ammer.
- En mandlig frivillig, der planlægger at donere sæd eller far til et barn inden for 30 dage efter modtagelse af undersøgelseslægemidlet.
- Den frivillige har en hvilken som helst tilstand, der ville gøre ham eller hende, efter PIor-sponsorens mening, uegnet til undersøgelsen, eller som efter PI'ens mening sandsynligvis ikke vil fuldføre undersøgelsen af en eller anden grund. Bemærk: Én gentagelse af laboratorievurderinger, inklusive vitale tegn og EKG, kan udføres ved screening og ved check-in (dag-1) efter PI's skøn.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling A
Forsøgspersoner i behandling A vil faste natten over i mindst 10 timer før HMPL-523-dosering.
|
700 mg HMPL-523 vil blive indgivet gennem munden én gang dagligt på dag 1, dag 8, dag 15 og dag 26
|
|
Eksperimentel: Behandling B
Forsøgspersoner i behandling B vil modtage et standardiseret måltid med højt fedtindhold ca. 30 minutter før administration af HMPL-523
|
700 mg HMPL-523 vil blive indgivet gennem munden én gang dagligt på dag 1, dag 8, dag 15 og dag 26
|
|
Eksperimentel: Behandling C
Forsøgspersoner i behandling C vil modtage et standardiseret fedtfattigt måltid ca. 30 minutter før administration af HMPL-523
|
700 mg HMPL-523 vil blive indgivet gennem munden én gang dagligt på dag 1, dag 8, dag 15 og dag 26
|
|
Eksperimentel: Behandling D
Forsøgspersoner i behandling D vil modtage rabeprazol 1 time før de får et standardiseret fedtfattigt måltid.
På dag 26 vil forsøgspersoner også modtage HMPL-523 cirka 30 minutter efter den standardiserede fedtfattige morgenmad
|
700 mg HMPL-523 vil blive indgivet gennem munden én gang dagligt på dag 1, dag 8, dag 15 og dag 26
40 mg rabeprazol vil blive indgivet gennem munden én gang dagligt om morgenen fra dag 20 til dag 26
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-parameter for HMPL-523: AUC0-t
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
|
Areal under koncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 til sidst målbare koncentration
|
Dag 1 til dag 31
|
|
PK-parameter for HMPL-523: AUC0-inf
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
|
Areal under koncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 ekstrapoleret til uendelig
|
Dag 1 til dag 31
|
|
PK-parameter for HMPL-523: Cmax
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
|
Maksimal observeret plasmakoncentration
|
Dag 1 til dag 31
|
|
PK-parameter for HMPL-523: tmax
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
|
Tid til at nå den maksimale observerede plasmakoncentration
|
Dag 1 til dag 31
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af resultaterne af sikkerhedsprocedurer
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
|
Enhver uheldig medicinsk hændelse forbundet med undersøgelseslægemidlet
|
Dag 1 til dag 31
|
|
PK-parameter for metabolit M1: AUC0-t
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
|
Areal under koncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 til sidst målbare koncentration
|
Dag 1 til dag 31
|
|
PK-parameter for metabolit M1: AUC0-inf
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
|
Areal under koncentrationstidskurven fra tidspunkt 0 ekstrapoleret til uendelig
|
Dag 1 til dag 31
|
|
PK-parameter for metabolit M1: Cmax
Tidsramme: Dag 1 til dag 31
|
Maksimal observeret plasmakoncentration
|
Dag 1 til dag 31
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-523-00US1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .