Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanismer for fordele ved IL4RA-hæmning ved aspirin-forværret luftvejssygdom (MARINER)

12. august 2026 opdateret af: Tanya Laidlaw, MD, Brigham and Women's Hospital

Mekanismer for fordele ved IL4RA-hæmning ved aspirinforværret luftvejssygdom: MARINER

Det overordnede formål med undersøgelsen er at bestemme den kliniske effekt og virkningsmekanismer af anti-IL-4a (dupilumab) som behandling af patienter med Aspirin-Exacerbated Respiratory Disease (AERD).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Protokollen involverer et 8-ugers, dobbeltblindt, placebokontrolleret paralleldesignforsøg med dupilumab hos patienter med AERD. Deltagerne vil få 4 totale doser af dupilumab eller placebo administreret, hvor hver dosis administreres hver anden uge. Der vil være fuldstændige kliniske vurderinger og bioprøvesamlinger ved baseline (besøg 1), uge ​​2 (besøg 2) og uge 8 (besøg 3).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
17

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  1. Et Body Mass Index (BMI) på >18,0 kg/m2

  2. AERDs historie, defineret som at møde den diagnostiske triade med:

    1. Anamnese med lægediagnosticeret astma og
    2. Anamnese med lægediagnosticeret nasal polypose og
    3. Anamnese med patognomoniske reaktioner på aspirin eller andre ikke-selektive COX-hæmmere.
  3. Synlige næsepolypper bilateralt på rhinoskopi på tidspunktet for screening, med en total polyp-score (TPS) 1 på >2 på hver side, for en minimum total score på 4 (ud af 8 maksimum).
  4. Bevis på lugtesans svækkelse med en University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT) score på <34.
  5. Stabil astma (præ-bronkodilatator FEV1 på >60 % forudsagt, ingen glukokortikoidsprængning i mindst 4 uger før besøg 1, og ingen hospitalsindlæggelser eller skadestuebesøg for astma i mindst de foregående 6 måneder).
  6. Konsekvent (daglig) brug af et intranasalt steroid i mindst 4 uger før screening.
  7. Ingen aktuel rygning (ikke mere end ét tilfælde af rygning inden for de sidste 3 måneder).
  8. For kvinder: Praktiserer FDA-godkendte præventionsmetoder i hele undersøgelsens varighed. Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest ved studiestart.
  9. For mænd: Praktiserer FDA-godkendte præventionsmetoder i hele undersøgelsens varighed.

Nøgleekskluderingskriterier:

  1. Brug af forsøgsmedicin inden for 12 uger efter screening.
  2. Brug af ethvert biologisk middel inden for 4 måneder før screening.
  3. Brug af systemiske (enterale eller injicerede) glukokortikoider inden for 4 uger før randomisering/besøg 1
  4. Anamnese med enhver sinonasal operation inden for 4 måneder før screening
  5. Nuværende brug af zileuton
  6. Nuværende brug af højdosis aspirinbehandling (ikke mere end 325 mg aspirin om dagen vil være tilladt)
  7. Gravid, ammende eller planlægger at blive gravid

Bemærk: Andre inklusions- og eksklusionskriterier gælder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Dupilumab
Forsøgspersonerne vil modtage dupilumab (300 mg hver anden uge i 8 uger).
Medicin: Dupilumab
8-ugers forsøg med dupilumab (en anti-IL-4a) hos patienter med AERD.
Andre navne:
  • Dupilumab fyldt sprøjte [Dupixent]

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Næsevæskeniveauer af LTE4
Tidsramme: I uge 8 (besøg 3)
Næsevæskeniveauerne af LTE4 vil blive målt i uge 8 og vil tjene som en surrogat biomarkør for respiratorisk mastcelleaktivering eller -belastning.
I uge 8 (besøg 3)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Næsevæskeniveauer af albumin
Tidsramme: I uge 8 (besøg 3)
Næsevæskeniveauerne af albumin vil blive målt i uge 8 og tjene som en surrogatbiomarkør for næsepitelcellernes integritet.
I uge 8 (besøg 3)
Lungefunktion - Forced Expiratory Volume 1 (FEV1)
Tidsramme: I uge 8 (besøg 3)
Patienternes lungefunktion vil blive vurderet i uge 8 med en FEV1.
I uge 8 (besøg 3)
Antallet af behandlingsrelaterede bivirkninger (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er), der fører til seponering af undersøgelsesmedicin
Tidsramme: I uge 8 (besøg 3)
Sikkerheden vil blive målt ved antallet af behandlingsrelaterede AE'er og SAE'er, der fører til seponering af dupilumab.
I uge 8 (besøg 3)
Sense of lugt - University of Pennsylvania lugtidentifikationstest (UPSIT)
Tidsramme: I uge 8 (besøg 3)
Patientenes lugtesans vil blive vurderet i uge 8 ved hjælp af UPSIT. Upsit -skalaen går fra 0 til 40, hvor 0 er værre (ingen dufte identificeret) og 40 er bedst (alle dufte identificeret)
I uge 8 (besøg 3)
Rhinoskopisk Total Polyp Score (TPS)
Tidsramme: I uge 8 (besøg 3)
Omfanget af patienternes nasale polypper vurderes i uge 8 ved hjælp af en TPS. TPS -skalaen går fra 0 (ingen polypper) til 8 (store polypper bilateralt), hvor 0 er bedst og 8 er værste.
I uge 8 (besøg 3)
Peak Nasal Inspiratory Flow (PNIF)
Tidsramme: I uge 8 (besøg 3)
Patientenes næseoverbelastning vurderes i uge 8 af en PNIF. PNIF går fra 0 ml (ingen luftstrøm) til 500 ml luftstrøm, hvor 0 er værst.
I uge 8 (besøg 3)
Livskvalitet-22-punkt Sino-Nasal Resultat Test (SNOT-22)
Tidsramme: I uge 8 (besøg 3)
Livskvalitet vurderes i uge 8 med en SNOT-22. For SNOT-22 spænder scoringerne fra 0 (ingen symptomer, fremragende sygdomsbekæmpelse) til 110 (maksimale sinus symptomer, dårlig sygdomsbekæmpelse).
I uge 8 (besøg 3)
Astmakontrol-Astma Control Questionnaire-6 (ACQ-6)
Tidsramme: I uge 8 (besøg 3)
Astmakontrol måles i uge 8 med en ACQ-6. For ACQ-6, scoringer, der spænder fra 0 (godt kontrolleret) til 6 (ekstremt dårligt kontrolleret). En lavere score indikerer bedre astmakontrol.
I uge 8 (besøg 3)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i lungefunktion - Forced Expiratory Volume 1 (FEV1)
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i FEV1.
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i næsevæskeniveauer af eicosanoider
Tidsramme: uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i næsevæske-eicosanoidniveauer.
uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i næsevæskeniveauer af albumin
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i næsevæskealbuminniveauer.
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i urinniveauer af eicosanoider
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i eicosanoidniveauer i urinen.
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i serum tryptase
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i serum tryptase niveauer.
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i IgE-niveauer
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i næsevæske og plasmaniveauer af IgE.
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i eosinofilt kationisk protein (ECP)
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i næsevæskeniveauer af ECP.
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i lugtesans - University of Pennsylvania lugtidentifikationstest (UPSIT)
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i opsit. Upsit -skalaen går fra 0 til 40, hvor 0 er værre (ingen dufte identificeret) og 40 er bedst (alle dufte identificeret)
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i rhinoskopisk total polyp score (TPS)
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i TPS. TPS -skalaen går fra 0 (ingen polypper) til 8 (store polypper bilateralt), hvor 0 er bedst og 8 er værste.
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i peak nasal inspirerende strømning (PNIF)
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i PNIF. PNIF går fra 0 ml (ingen luftstrøm) til 500 ml luftstrøm, hvor 0 er værst.
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i 22-varer Sino-Nasal Resultat Test (SNOT-22)
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 for at besøge 3 i Snot-22. For SNOT-22 spænder scoringerne fra 0 (ingen symptomer, fremragende sygdomsbekæmpelse) til 110 (maksimale sinus symptomer, dårlig sygdomsbekæmpelse).
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Ændring i astmakontrol-Astmakontrolspørgeskema-6 (ACQ-6)
Tidsramme: 2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)
Skift fra besøg 1 til besøg 2 og fra besøg 1 til besøg 3 i ACQ-6. For ACQ-6, scoringer, der spænder fra 0 (godt kontrolleret) til 6 (ekstremt dårligt kontrolleret). En lavere score indikerer bedre astmakontrol.
2 uger (mellem besøg 1 og besøg 2) og 8 uger (mellem besøg 1 og besøg 3)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Brigham and Women's Hospital

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Tanya M Laidlaw, MD, Brigham and Women's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. august 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2022P002407
  • U19AI095219 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger