Strålebehandling med Tislelizumab hos patienter med tilbagevendende hoved- og nakkekræft
Fase II-forsøg med pulserende strålebehandling kombineret med Tislelizumab hos patienter med lokalt tilbagevendende hoved- og halspladecellecarcinom
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ximei Zhang, Dr.
- Telefonnummer: +86-22-23340123
- E-mail: xiangrikuigirl@126.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina
- Rekruttering
- Sichuan Cancer Hosiptal
-
Kontakt:
- Peng Zhang, Dr.
- Telefonnummer: +86-28-85420897
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Rekruttering
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
Kontakt:
- Ximei Zhang, Dr.
- Telefonnummer: +86-22-23340123
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bekræftet pladecellekræft i hoved og hals, A karnofsky præstationsstatus≥70.
- Tidligere radikal terapi (kirurgi ± kemoradioterapi eller radikal kemoradioterapi) og registreringer af strålefelter og dosering af tidligere behandling kan fås.
- Inoperabel eller fuldstændig resecerbar under MDT-konsultation.
- Har evaluerbar tumorbyrde (målbare og/eller ikke-målbare tumorlæsioner) vurderet ved computertomografiscanning eller magnetisk resonansbilleddannelse, baseret på RECIST version 1.1
- Kvindelige deltagere i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 72 timer før de får den første dosis af undersøgelsesterapi
- Kvindelige og mandlige deltagere med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge passende prævention i hele undersøgelsesperioden og i op til 180 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesterapien
Ekskluderingskriterier:
- Gravid eller ammende, eller planlægger at blive gravid i løbet af undersøgelsesperioden
- Patienten havde en anden ondartet tumor med forventet HNSCC
- Har en aktiv autoimmun sygdom eller immundefekt, herunder men ikke begrænset til myasthenia gravis, interstitiel lungebetændelse, enteritis, autoimmun hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, test positiv for HIV eller har en historie med nogen af disse sygdomme eller har en historie af organtransplantation;
- De havde modtaget strålebehandling inden for 1 måned inden de gik ind i undersøgelsen
- Modtagelse af systemiske immunsuppressive lægemidler inden for 2 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling, eller forudse behov for systemiske immunsuppressive lægemidler under undersøgelsesbehandling;
- at have modtaget systemiske immunstimulerende midler (herunder, men ikke begrænset til, interferon eller interleukin-2 [IL-2]) inden for 4 uger før påbegyndelse af studiebehandlingen eller forbliver inden for 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst);
- En historie med andre maligniteter inden for de seneste 5 år, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ, non-melanom hudcancer, lokaliseret prostatacancer og duktalt carcinom in situ;
- Alvorlig kardiovaskulær sygdom (f.eks. New York College of Cardiology hjertesygdomsklasse Ⅱ eller større, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke), ustabil arytmi eller ustabil angina inden for 3 måneder før påbegyndelse af studiebehandling;
- Individet har en aktiv infektion eller infektionssygdom eller udvikler feber af ukendt oprindelse (kropstemperatur >38,5°C) under screening og før den første dosis;
- havde modtaget terapeutiske orale eller intravenøse antibiotika inden for 2 uger før påbegyndelse af undersøgelsen; Patienter, der fik profylaktisk antibiotikabehandling, såsom forebyggelse af urinvejsinfektion eller kronisk obstruktiv lungesygdom, blev inkluderet.
- Ubehandlet aktiv hepatitis (hepatitis B: HBsAg-positiv med unormal leverfunktion og HBV-DNA≥104ml; Hepatitis C: HCV-RNA≥103/ml eller antiviral behandling påkrævet under undersøgelsen);
- Immunterapi såsom PD-1/L1-antistof eller CTLA-4-antistof inden for 4 uger før optagelse.
- Kemoterapi eller målrettet terapi inden for 4 uger før tilmelding;
- Forsøgspersoner har deltaget i eller gennemført andre kliniske forsøg inden for 4 uger før tilmelding;
- Forsøgspersoner skal muligvis modtage andre antitumorbehandlinger under undersøgelsen;
- Forsøgspersoner skal muligvis være vaccineret under undersøgelsen eller inden for 4 uger før tilmelding.
- En patient, som efter investigators vurdering har andre følgesygdomme, der alvorligt bringer patientens sikkerhed i fare eller forstyrrer patientens gennemførelse af undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tislelizumab + Pulsstråling
Deltagerne modtager pulserende strålebehandling samtidig med 3 cyklusser Tislelizumab efterfulgt af yderligere 32 cyklusser Tislelizumab alene som vedligeholdelsesbehandling.
|
Administreret som en intravenøs (IV) infusion 200 mg hver 3. uge (Q3W)
66-70Gy/33-35Fx, 2Gy/Fx.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR) ved hjælp af iRECIST 1.1-kriterier
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller død (op til 2 år)
|
ORR er defineret som andelen af patienter, der opnåede et bedste respons af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) ved hjælp af iRECIST 1.1 kriterier, og vil blive evalueret for begge læsion(er) behandlet med RT, refereret til som "Target læsion (RT+ Tisle), samt læsion(er), der ikke er behandlet med RT (hvis relevant), kaldet "Target læsion (kun Tisle)", i henhold til den foreskrevne behandling.
|
Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller død (op til 2 år)
|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandlingen til afslutningen af opfølgningen (op til 2 år)
|
Antal deltagere, der oplever ethvert tegn, symptom, sygdom eller forværring af allerede eksisterende tilstand, der er tidsmæssigt forbundet med studieterapi og uanset årsagssammenhæng til studieterapi.
|
Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandlingen til afslutningen af opfølgningen (op til 2 år)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller død (op til 2 år)
|
Tiden mellem datoen for første bekræftede respons til datoen for den første dokumenterede tumorprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller død (op til 2 år)
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller død (op til 2 år)
|
PFS er den gennemsnitlige tid efter behandlingens start, hvor en person er i live, og deres kræft ikke vokser eller spreder sig.
PFS er defineret som tiden fra dag 1 af behandling, indtil kriterierne for sygdomsprogression er opfyldt som defineret af RECIST1.1 eller død som følge af enhver årsag.
|
Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller død (op til 2 år)
|
|
Ændring fra baseline livskvalitet (GHS/QoL)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller død (op til 2 år)
|
Ændring fra baseline i QoL ved hjælp af European Organisation for Research and Treatment of Cancer Head and Neck Questionnaire (EORTC QLQ-H&N35)
|
Fra tidspunktet for første dosis af undersøgelsesbehandling til sygdomsprogression eller død (op til 2 år)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ximei Zhang, Dr., Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- E20220816
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .