Elektroporation og immunterapi ved metastatisk kolorektal cancer (ELI)
Calciumelektroporation i kombination med irreversibel elektroporation og immunterapi hos patienter med dygtige mismatch-reparationssystem (pMMR) Metastatisk kolorektalcancer - et prospektivt fase 2-studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Tobias F Justesen, MD
- Telefonnummer: 30239295
- E-mail: toju@regionsjaelland.dk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ismail Gögenur, Professor
- E-mail: igo@regionsjaelland.dk
Studiesteder
-
-
-
Køge, Danmark, 4600
- Zealand University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykke
- Alder ≥ 18 år
- Histologisk bekræftet stadium IV, ikke-operabel pMMR kolorektal cancer
- Den primære maligne tumor er venstresidet (kræft i miltbøjningen og kræft i områder distalt for miltbøjningen, inklusive endetarmen)
- Den primære tumor beskrives som tilgængelig ved indeksendoskopi
- Der skal være mindst to metastatiske tumorer til stede. Én metastatisk tumor, som efter forskernes mening er modtagelig for IRE, og mindst én yderligere metastatisk tumor, der ikke vil gennemgå IRE. Begge læsioner skal være tilgængelige for biopsi
Tidligere kemoterapi a) eller b):
- Patienter, der er refraktære over for, uacceptable over for eller nægter standard kemoterapimuligheder, herunder 5-FU, irinotecan, oxaliplatin, bevacizumab og EGFR-hæmmere, f.eks. panitumumab/cetuximab (hvis RAS/RAF vildtype)
- Patienter med gunstig biologisk sygdom, karakteriseret ved
jeg. Ikke-progressiv sygdom ≥ 6 måneder efter sidste administration af tidligere 1. linje kemoterapi eller ≥ 18 måneder siden diagnosticering af metastatisk sygdom
1. Patienter i denne kategori skal have været udsat for en EGFR-hæmmer, hvis RAS/RAF vildtype
8. Forventet levetid større end 3 måneder
9. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
10. Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion:
en. Hæmoglobin ≥ 5,6 mmol/L eller ≥ 9 g/dL, b. Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 × 109/L c. Blodpladeantal ≥ 75 × 109/L
11. Tilstrækkelig nyrefunktion:
en. Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥ 60 mL/min eller kreatinin ≤1,5 X øvre normalgrænse (ULN)
12. Tilstrækkelig leverfunktion:
en. Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN b. Alaninaminotransferase (ALT): ≤2,5 X ULN eller ≤5 X ULN for forsøgspersoner med levermetastaser c. Aspartataminotransferase (AST): ≤2,5 X ULN eller ≤5 X ULN for forsøgspersoner med levermetastaser d. Albumin: >25 g/L
13. Tilstrækkelig koagulationsfunktion:
en. International Normalized Ratio (INR) ≤1,5 X ULN, medmindre forsøgspersonen får antikoagulantbehandling, så længe protrombintid (PT) eller partiel protrombintid (PTT) er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia. Aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤1,5 X ULN, medmindre forsøgspersonen får antikoagulantbehandling, så længe PT eller PTT er inden for det terapeutiske område af den påtænkte anvendelse af antikoagulantia
14. Følg betingelserne vedrørende fertilitet, graviditet eller amning:
- Kvindelige og mandlige deltagere med reproduktionspotentiale (for definition se bilag 16.1) skal acceptere at undgå at blive henholdsvis gravide eller imprægnere en partner, mens de får pembrolizumab og i 120 dage efter den sidste dosis
- Deltagere med reproduktionspotentiale skal bruge (eller have deres partner til at bruge) en acceptabel præventionsmetode, som beskrevet i bilag 16.1, under heteroseksuel aktivitet, mens de får pembrolizumab og i 120 dage efter den sidste dosis
- Kvinder med reproduktionspotentiale (WORP) skal have en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimum følsomhed 25 IE/L eller tilsvarende enheder HCG) inden for 72 timer før de får den første dosis pembrolizumab.
- Kvinder må ikke amme.
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående behandling med en immun checkpoint-hæmmer (f.eks. anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2-middel eller anti-CTLA-4-middel)
- Samtidig behandling med et forsøgslægemiddel
- Strålebehandling eller større operation inden for de sidste to uger før indtræden i undersøgelsen
Enhver alvorlig eller ukontrolleret medicinsk lidelse, der efter investigators mening kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelseslægemidler, svække forsøgspersonens evne til at modtage protokolbehandling eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultater, f.eks.
- Ukorrigerbar koagulationsforstyrrelse.
- Meget betændt mave-tarmvæv, som er sår og bløder
- Kendt historie med eller tegn på interstitiel lungesygdom eller aktiv, ikke-infektiøs pneumonitis
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene til undersøgelsen
- Patienter bør udelukkes, hvis de har en aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom (undtagen thyroiditis med substitutionsterapi og type I diabetes mellitus).
- Patienter bør udelukkes, hvis de har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer), aktiv kronisk, akut hepatitis B (f.eks. HBsAg-reaktiv) eller hepatitis C (f.eks. er der påvist HCV RNA).
- Patienter bør udelukkes, hvis de har en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (> 10 mg dagligt prednison-ækvivalenter) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter administration af forsøgslægemidlet. Inhalerede eller topiske steroider og binyresubstitutionsdoser > 10 mg daglige prednisonækvivalenter er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.
Allergier og bivirkninger:
jeg. Anamnese med allergi over for undersøgelse af lægemiddelkomponenter ii. Anamnese med alvorlig overfølsomhedsreaktion over for ethvert monoklonalt antistof
- Patienter udelukkes, hvis de har aktive hjernemetastaser eller leptomeningeale metastaser. Forsøgspersoner med hjernemetastaser er kvalificerede, hvis metastaser er blevet behandlet, og der ikke er tegn på magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) tegn på progression i [laveste minimum er fire uger eller mere] efter behandlingen er afsluttet og inden for 28 dage før den første dosis nivolumab. . Der må heller ikke være krav om immunsuppressive doser af systemiske kortikosteroider (> 10 mg/dag prednison-ækvivalenter) i mindst to uger før indgivelse af studielægemiddel
Absolutte kontraindikationer for IRE:
- Implanteret pacemaker eller ICD-enhed.
- Epilepsis historie
- Anamnese med hjertearytmi (ventrikulær).
- Nylig myokardieinfarkt
- Kongestiv hjertesvigt (>NYHA klasse 2)
- Ukontrollabel hypertension
Relative kontraindikationer for IRE:
- Atrieflimren
- Kombineret alvorlig stenose af den fælles leverarterie og hovedportvenegren
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IRE + CaEP + Pembrolizumab
Irreversibel elektroporation (IRE) og calciumelektroporation (CaEP) på dag 1, efterfulgt af Pembrolizumab på dag 2 (+4 dage) og derefter hver 3. uge (q3w) i op til 12 måneder i alt.
|
Perkutan ablation af en metastatisk læsion. Irreversibel elektroporation leveres gennem NanoKnife-systemet (AngioDynamics, New York, USA). Systemet er CE godkendt til medicinsk brug.
Andre navne:
Lige før den reversible elektroporation vil calciumchlorid blive sprøjtet ind i den primære tumor. Elektroporationen vil blive leveret som mindst fire impulser og op til otte impulser. Enheden genplaceres efter hver puls for at sikre dækning af hele overfladearealet af tumoren. Det reversible elektroporationsregime vil blive leveret gennem den endoskopiske enhed EndoVE®, mens ePORE® vil blive brugt til pulsgenerering, begge CE-godkendte.
Andre navne:
Pembrolizumab 200 mg som en IV-infusion hver 3. uge (+/- 3 dage) i op til 12 måneder Pembrolizumab er en immun checkpoint-hæmmer (PD-1-hæmmer).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheden af uønskede hændelser i henhold til CTCAE v. 4.0
Tidsramme: op til 1 måned efter endt behandling
|
Sikkerhed ved elektroporation og immunterapi i henhold til CTCAE v. 4.0
|
op til 1 måned efter endt behandling
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tumorrespons ved CT
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 2, 5, 8, 11 måneder efter behandlingsstart
|
Baseret på CT-scanninger af bryst/mave i henhold til RECIST version 1.1
|
Baseline sammenlignet med 2, 5, 8, 11 måneder efter behandlingsstart
|
|
Tumorrespons ved ultralyd
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 2 måneder efter behandlingsstart
|
Baseret på kontrastforstærket ultralyd (CEUS) ved brug af den standardiserede og kvantitative metode Dynamic CEUS (DCEUS)
|
Baseline sammenlignet med 2 måneder efter behandlingsstart
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til entydig sygdomsprogression, vurderet op til 5 år
|
Fra behandlingsstart til entydig sygdomsprogression, vurderet op til 5 år
|
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra behandlingsstart til entydig sygdomsprogression, vurderet op til 5 år
|
Fra behandlingsstart til entydig sygdomsprogression, vurderet op til 5 år
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
immuninfiltration ved CD3-, CD4- og CD8-farvning
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 17 dage og 2 måneder efter behandlingsstart
|
immunrelaterede behandlingsinducerede ændringer
|
Baseline sammenlignet med 17 dage og 2 måneder efter behandlingsstart
|
|
immuninfiltration ved PD-1 og PD-L1 farvning
Tidsramme: Baseline sammenlignet med 17 dage og 2 måneder efter behandlingsstart
|
immunrelaterede behandlingsinducerede ændringer
|
Baseline sammenlignet med 17 dage og 2 måneder efter behandlingsstart
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ismail Gögenur, Zealand University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Tyktarmssygdomme
- Tarmsygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Kolorektale neoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Calciumregulerende hormoner og midler
- Immune Checkpoint-hæmmere
- Pembrolizumab
- Kalk
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-500045-25-00
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .