Fruquintinib Plus Irinotecan til behandling af avanceret mavekræft
Fruquintinib Plus Irinotecan andenlinjebehandling for avanceret gastrisk cancer: et enkelt-armet, åbent, Singer-center, fase II-studie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xi Shi
- Telefonnummer: 13960769368
- E-mail: ittsxi@163.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har fuldt ud forstået denne undersøgelse og frivilligt underskrevet informeret samtykke;
- ≥18 år gammel;
- Histologisk og/eller cytologisk bekræftet metastatisk eller lokalt fremskreden gastrisk cancer eller gastroøsofagealt konjunktivt adenokarcinom med mindst én tidligere systemisk terapi (bemærk: Tidligere systemiske behandlingsmuligheder godkendt af denne protokol omfatter enkelt- eller multilægemiddel kombinationskemoterapi eller kemoterapi kombineret med immunterapi, eller svigt af anti-HER-2 målrettet terapi efter positiv HER-2);
- Mindst én ekstragastrisk målbar læsion i henhold til RECIST v1.1 kriterier;
- ECOG fysisk tilstand 0-1;
- BMI≥18;
- Den forventede overlevelsestid ≥12 uger;
Vitale organers funktioner i løbet af de første 14 dage af tilmeldingen opfyldte følgende krav:
- Neutrofil absolut antal ≥1,5×109/L;
- Blodplade ≥80×109/L;
- hæmoglobin ≥90 g/l;
- Total bilirubin < 1,5 ULN;
- ALAT og ASAT < 2,5 ULN (< 5 ULN hos patienter med levermetastaser);
- Serumkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN eller kreatininclearance (CCr)≥60ml/min;
- endogen kreatininclearance > 50 ml/min;
- Effektive præventionsforanstaltninger bør træffes af kvinder i den fødedygtige alder eller af mænd, hvis partnere ønsker at få børn;
- God compliance, samarbejde med opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere behandling med VEGF- eller VEGFR-hæmmere;
- Tidligere behandling med irinotecan (patienter, der tidligere havde modtaget neoadjuverende eller mislykket postoperativ adjuverende terapi, kunne dog inkluderes som førstelinjebehandling);
- Havde deltaget i andre kliniske lægemiddelforsøg og modtaget mindst én lægemiddelbehandling inden for 4 uger før indskrivning eller havde modtaget anden systemisk antitumorterapi, herunder kemoterapi, signaltransduktionshæmmere, immunterapi, andre forsøgslægemidler;
- Havde andre maligniteter inden for 5 år før inklusion, undtagen basalcelle- eller pladecellecarcinom i huden efter radikal resektion eller carcinom in situ i livmoderhalsen;
- Patienten har en aktuel sygdom eller tilstand, der påvirker lægemiddelabsorptionen, eller patienten er ude af stand til at tage fuquiinitinib oralt;
- Forsøgspersoner, der er allergiske over for undersøgelseslægemidlet eller nogen af dets hjælpestoffer;
- Elektrolytabnormiteter identificeret af investigator som klinisk signifikante;
- Hypertension, der ikke var kontrolleret af medicin før tilmelding, blev defineret som: systolisk blodtryk ≥150 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg;
- Før indskrivning, aktive mavesår og duodenalsår, ulcerøs colitis og andre fordøjelsessygdomme, aktiv blødning i uoperable tumorer eller andre tilstande, som forskere har fastslået kan forårsage gastrointestinal blødning og perforation;
- Patienter med signifikant tegn på eller historie med blødningstendens inden for 3 måneder før indskrivning (blødning inden for 3 måneder > 30 ml, hæmatemese, sort afføring, hæmatochezi), hæmotyse (inden for 4 uger > 5 ml frisk blod) eller en tromboembolisk hændelse (inklusive slagtilfælde og/eller forbigående iskæmisk anfald) inden for 12 måneder;
Anamnese med alvorlige kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme:
- Cerebrovaskulær ulykke (eksklusive lakunart infarkt, mild cerebral iskæmi eller forbigående iskæmisk anfald), myokardieinfarkt, ustabil angina og dårligt kontrolleret arytmi (inklusive QTc-interval ≥450 ms for mænd og 470 ms for kvinder) inden for 6 måneder før undersøgelsen lægemiddel (QTc-interval ≥ 490ms for kvinder) Fridericia-formel);
- New York Heart Association (NYHA) Cardiac Function Rating > Grad II eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) < 50 %;
- Klinisk ukontrollerede aktive infektioner, såsom akut lungebetændelse, aktiv hepatitis B eller C (tidligere hepatitis B-virusinfektion uanset lægemiddelkontrol, hepatitis B-virus-DNA≥1×104 kopier/ml eller > 2000 IE/ml);
- Symptomatiske hjerne- eller meningeale metastaser (undtagen dem med hjernemetastaser, der har gennemgået lokal strålebehandling eller operation i mere end 6 måneder, og hvis sygdomskontrol er stabil);
- Kvinder, der er gravide (testet positiv for graviditet før medicinering) eller som ammer;
- To på hinanden følgende urinrutinetests indikerede urinprotein ≥2+, og 24-timers urinproteinvolumen blev genundersøgt > 1,0 g;
- Patienter med kliniske symptomer på ascites eller pleural effusion;
- Patienterne blev ikke anset for egnede til inklusion i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fruquintinib kombineret med irinotecan
Fruquintinib kombineret med irinotecan som andenlinjebehandling til fremskreden mavekræft
|
4 mg PO, QD (3 uger på, 1 uge fri)
Andre navne:
deltagerne vil modtage irinotecan, 100 mg/m2, intravenøst drop, dag 1 og dag 14 hver 4. uge
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
PFS blev defineret som tiden fra randomisering til datoen for første forekomst af investigator-vurderet radiologisk sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag, alt efter hvad der kom først.
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv remissionsrate (ORR)
Tidsramme: op til 12 måneder
|
Henviser til andelen af patienter, hvis tumorer er skrumpet til en vis mængde og holdt i en vis tid, herunder tilfælde af fuldstændig remission og delvis remission.
|
op til 12 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 12 måneder
|
Procentdelen af patienter, hvis tumorer skrumper eller stabiliserer sig i en vis tid.
DCR er summen af fuldstændig, delvis respons og stabil hastighed, det vil sige DCR=CR+PR+SD.
|
op til 12 måneder
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
OS blev defineret som tiden fra datoen for randomisering til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
For forsøgspersoner, der var i live eller mistet til opfølgning på dataanalysens skæringsdato, blev overlevelse censureret på forsøgspersonens sidst kendte overlevelsestidspunkt.
|
Fra randomiseringsdatoen til datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 100 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xi Shi, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Forventet)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Mavesygdomme
- Neoplasmer i maven
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerasehæmmere
- Topoisomerase I-hæmmere
- Irinotecan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- HMPL-013-E1-GC001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .