Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kokossukker sænker blodtrykket og arteriel stivhed hos midaldrende og ældre voksne

1. december 2022 opdateret af: Brad Fleenor, Ball State University

Effekter af ny kokosnøddeblomstersaft (CSP; COCOZEN) på aldersrelateret kardiovaskulær funktion

Målet med denne intervention er at bestemme effektiviteten af ​​kokosnødsaftpulver (CSP) til at sænke arteriel stivhed og blodtryk hos midaldrende og ældre voksne. Deltagerne vil blive randomiseret til CSP-armen eller placebo-armen af ​​undersøgelsen. Primære endepunkter inkluderer: aortastivhed vurderet ved carotis-femoral pulsbølgehastighed, hvilende brachialis og (ikke-invasivt) carotisblodtryk og carotistivhed (f.eks. Beta-stivhedsindeks, Carotis compliance, Elastic modulus, Distenibility).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Indiana
      • Muncie, Indiana, Forenede Stater, 47306
        • Ball State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

40 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Body mass index 18-35 kg/m2
  • Brachialt blodtryk
  • Ikke ryger
  • Ingen kendt klinisk sygdom, eller tydende tegn eller symptomer på klinisk sygdom
  • Fri for alkohol- eller stofafhængighed

Ekskluderingskriterier:

  • tager nogen form for antihypertensiv, lipidsænkende eller anden kardiovaskulært ændrende medicin
  • Kendte allergier over for kokos- eller trænødder (dvs. cashewnødder, mandler eller pistacienødder)
  • Deltag i kraftig intensitetstræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Kapsler indeholdende aspartam (1,5 g/dag) blev indtaget oralt én gang dagligt i 8 uger.
Kosttilskud: Placebo
Kapsler indeholdende aspartam (1,5 g/dag) blev indtaget oralt én gang dagligt i 8 uger.
Eksperimentel: Kokossaft pulver
Kapsler indeholdende kokossaftpulver (CSP; 1,5 g/dag) blev indtaget oralt én gang dagligt i 8 uger.
Kosttilskud: Kokossaftpulver (CSP)
CSP blev givet én gang dagligt (1,5 g/dag) i 8 uger.
Andre navne:
  • KOKOZEN
  • Kokosblomsterstand Sap

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i aorta stivhed
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Carotis-femoral pulsbølgehastighed (meter/sekund)
Baseline og 8 uger
Ændring i det systoliske og diastoliske brachiale blodtryk
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Manuelt sfygmomanometer (mmHg)
Baseline og 8 uger
Ændring i carotis systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Applanationstonometri af halspulsåren (mmHg)
Baseline og 8 uger
Ændring i halspulsårens stivhed - beta-stivhedsindeks
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Halspulsåren Beta-stivhedsindeks (AU)
Baseline og 8 uger
Ændring i halspulsårens stivhed - carotis compliance
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Halspulsåren halspulsårens overholdelse (mmHg/mm^2)
Baseline og 8 uger
Ændring i halspulsårens stivhed - elasticitetsmodul
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Carotis arterie elasticitetsmodul (kilopascal, kPa)
Baseline og 8 uger
Ændring i halspulsårens stivhed - Youngs modul
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Halspulsåren Youngs modul (kilopascal, kPa)
Baseline og 8 uger
Ændring i halspulsårens stivhed - udspilning
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Halspulsårens udspilning (10^-3/kilopascal)
Baseline og 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i inflammatorisk biomarkør - interleukin 6
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Biomarkør: Interleukin 6 pg/ml
Baseline og 8 uger
Ændring i inflammatorisk biomarkør - interleukin 10
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Biomarkør: Interleukin 10 pg/ml
Baseline og 8 uger
Ændring i inflammatorisk biomarkør - interleukin 1 beta
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Biomarkør: Interleukin 1 beta pg/ml
Baseline og 8 uger
Ændring i inflammatorisk biomarkør - tumornekrosefaktor alfa
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Biomarkør: Tumornekrosefaktor alfa pg/ml
Baseline og 8 uger
Ændring i inflammatorisk biomarkør - monocyt kemoattraktant protein 1
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Biomarkør: Monocyt kemoattraktant protein 1 pg/ml
Baseline og 8 uger
Ændring i inflammatorisk biomarkør - højfølsomt C-reaktivt protein
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Biomarkør: Højfølsomt C-reaktivt protein mg/ml
Baseline og 8 uger
Ændring i biomarkører for oxidativ stress - superoxiddismutase
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Biomarkør: Superoxiddismutase U/ml
Baseline og 8 uger
Ændring i biomarkører for oxidativ stress - Catalase
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Biomarkør: Catalase U/mL
Baseline og 8 uger
Ændring i biomarkører for oxidativ stress - Oxideret lavdensitetslipoprotein
Tidsramme: Baseline og 8 uger
Biomarkør: Oxideret lavdensitetslipoprotein mU/L
Baseline og 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ball State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
8. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
28. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
18. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. december 2022

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. december 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • COCOZEN

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger