Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Lo zucchero di cocco abbassa la pressione sanguigna e la rigidità arteriosa negli adulti di mezza età e anziani

1 dicembre 2022 aggiornato da: Brad Fleenor, Ball State University

Effetti della nuova linfa dell'infiorescenza di cocco (CSP; COCOZEN) sulla funzione cardiovascolare correlata all'età

L'obiettivo di questo intervento è determinare l'efficacia della polvere di linfa di cocco (CSP) per abbassare la rigidità arteriosa e la pressione sanguigna negli adulti di mezza età e anziani. I partecipanti saranno randomizzati al braccio CSP o al braccio Placebo dello studio. Gli endpoint primari includono: rigidità aortica valutata dalla velocità dell'onda del polso carotideo-femorale, pressione arteriosa brachiale e carotidea a riposo (non invasiva) e rigidità carotidea (ad es. Indice di rigidità beta, compliance carotidea, modulo elastico, distensibilità).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
22

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • Muncie, Indiana, Stati Uniti, 47306
        • Ball State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Indice di massa corporea 18-35 kg/m2
  • Pressione arteriosa brachiale
  • Non fumatore
  • Nessuna malattia clinica nota o segni o sintomi suggestivi di malattia clinica
  • Privo di dipendenza da alcol o droghe

Criteri di esclusione:

  • assunzione di farmaci antiipertensivi, ipolipemizzanti o altri farmaci che alterano il sistema cardiovascolare
  • Allergie note al cocco o alla frutta a guscio (ad es. anacardi, mandorle o pistacchi)
  • Impegnarsi in esercizi di intensità vigorosa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Le capsule contenenti aspartame (1,5 g/die) sono state assunte per via orale una volta al giorno per 8 settimane.
Integratore alimentare: Placebo
Le capsule contenenti aspartame (1,5 g/die) sono state assunte per via orale una volta al giorno per 8 settimane.
Sperimentale: Polvere di linfa di cocco
Le capsule contenenti polvere di linfa di cocco (CSP; 1,5 g/giorno) sono state assunte per via orale una volta al giorno per 8 settimane.
Integratore alimentare: Polvere di linfa di cocco (CSP)
Il CSP è stato somministrato una volta al giorno (1,5 g/giorno) per 8 settimane.
Altri nomi:
  • COCOZEN
  • Linfa di infiorescenza di cocco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della rigidità aortica
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Velocità dell'onda del polso carotideo-femorale (metri/secondo)
Basale e 8 settimane
Variazione della pressione arteriosa brachiale sistolica e diastolica
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Sfigmomanometro manuale (mmHg)
Basale e 8 settimane
Variazione della pressione sanguigna sistolica e diastolica carotidea
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Tonometria ad applanazione dell'arteria carotidea (mmHg)
Basale e 8 settimane
Variazione della rigidità dell'arteria carotidea - indice di rigidità beta
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Indice di rigidità Beta dell'arteria carotide (AU)
Basale e 8 settimane
Variazione della rigidità dell'arteria carotidea - compliance carotidea
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Compliance carotidea dell'arteria carotidea (mmHg/mm^2)
Basale e 8 settimane
Variazione della rigidità dell'arteria carotidea - modulo elastico
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Modulo elastico dell'arteria carotidea (kilopascal, kPa)
Basale e 8 settimane
Variazione della rigidità dell'arteria carotidea - Modulo di Young
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Modulo di Young dell'arteria carotide (kilopascal, kPa)
Basale e 8 settimane
Variazione della rigidità dell'arteria carotidea - distensibilità
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Distensibilità dell'arteria carotidea (10^-3/kilopascal)
Basale e 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nel biomarcatore infiammatorio - interleuchina 6
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Biomarcatore: interleuchina 6 pg/mL
Basale e 8 settimane
Cambiamento nel biomarcatore infiammatorio - interleuchina 10
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Biomarcatore: interleuchina 10 pg/mL
Basale e 8 settimane
Cambiamento nel biomarcatore infiammatorio - interleuchina 1 beta
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Biomarcatore: interleuchina 1 beta pg/mL
Basale e 8 settimane
Cambiamento nel biomarcatore infiammatorio - fattore di necrosi tumorale alfa
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Biomarcatore: Fattore di necrosi tumorale alfa pg/mL
Basale e 8 settimane
Cambiamento nel biomarcatore infiammatorio - proteina chemiotattica dei monociti 1
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Biomarcatore: proteina chemiotattica dei monociti 1 pg/mL
Basale e 8 settimane
Cambiamento nel biomarcatore infiammatorio - proteina C-reattiva ad alta sensibilità
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Biomarcatore: proteina C-reattiva ad alta sensibilità mg/mL
Basale e 8 settimane
Cambiamento nei biomarcatori dello stress ossidativo - superossido dismutasi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Biomarcatore: Superossido dismutasi U/mL
Basale e 8 settimane
Modifica dei biomarcatori dello stress ossidativo - Catalasi
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Biomarcatore: catalasi U/mL
Basale e 8 settimane
Variazione dei biomarcatori dello stress ossidativo - Lipoproteine ​​a bassa densità ossidate
Lasso di tempo: Basale e 8 settimane
Biomarcatore: lipoproteine ​​a bassa densità ossidate mU/L
Basale e 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ball State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
28 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2022

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • COCOZEN

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni