Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​WhatsApp-baseret og ansigt-til-ansigt sygeplejeuddannelse og rådgivning i postpartum-perioden på mødres livskvalitet og traditionelle praksis

5. december 2024 opdateret af: Gamze DERMAN, Inonu University

Introduktion: Efterfødselsperioden er meget vigtig og er en passende periode for kvinder til at opnå sund livsstilsadfærd. Undersøgelser i litteraturen viser, at kvinder med høj livskvalitet har en mere behagelig efterfødselsperiode. Hvis kvinders behov ikke bliver opfyldt i postpartum-perioden, kan der være en stigning i traditionelle praksisser for mødre. Af denne grund er uddannelse efter fødslen meget vigtig for mødres sundhed. Forskellige måder kan bruges til at give undervisning til mødre. Med udviklingen af ​​teknologi har uddannelse givet via mobile applikationer ofte fundet en plads i studier. Ansigt-til-ansigt uddannelsesformatet forbliver på den anden side opdateret. Det vides ikke med sikkerhed, hvilken uddannelsesform der er den anden overlegen. At teste disse to træningsmetoders overlegenhed i forhold til hinanden vil eliminere spørgsmålstegnene på dette område.

Formål: At bestemme effektiviteten af ​​WhatsApp-baseret og ansigt-til-ansigt sygeplejeuddannelse og rådgivning givet i postpartum-perioden om mødres livskvalitet og traditionelle praksisser.

Metode: Det eksperimentelt planlagte studie vil bestå af tre grupper inklusive WhatsApp, ansigt-til-ansigt og kontrolgruppe. Forskningens univers vil være sammensat af kvinder indlagt på Sivas Numune Hospital Aseptic Service. I alt 180 personer vil blive taget med i stikprøven af ​​forskningen, hvoraf 60 er i WhatsApp-eksperimentgruppen, 60 i ansigt-til-ansigt-eksperimentgruppen og 60 i kontrolgruppen. Træningsvideoer for postpartum-perioden vil blive sendt til WhatsApp-eksperimentgruppen via WhatsApp. Ansigt-til-ansigt træning vil blive givet til kvinderne i ansigt-til-ansigt forsøgsgruppen af ​​forskeren, og håndbogen med træningsindholdet vil blive distribueret til kvinderne. Kvinder i begge forsøgsgrupper vil blive støttet ved at yde rådgivning over telefonen (besked, møde om nødvendigt). Der vil ikke blive gjort forsøg på kontrolgruppen. Deltagerintroduktionsskemaet og den tyrkiske version af verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsskala (WHOQOL-BREF-TR) vil blive brugt til at evaluere undersøgelsens data. Dataene vil blive evalueret med SPSS 28-programmet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efter at den foreløbige test er anvendt på forsøgsgrupperne, sendes træningsvideoer vedrørende postpartum-perioden til WhatsApp-eksperimentgruppen af ​​forskeren via WhatsApp. Ansigt-til-ansigt træning vil blive givet til kvinderne i ansigt-til-ansigt forsøgsgruppen af ​​forskeren, og håndbogen med træningsindholdet vil blive distribueret til kvinderne. Kvinder i begge forsøgsgrupper vil blive støttet ved at yde rådgivning over telefonen (besked, møde om nødvendigt).

I undersøgelsen vil træningsmoduler, herunder generel information om efterfødselsperioden, ammerådgivning, ernæring efter fødslen, barselspsykologi, familieplanlægning og postpartumøvelser, bestående af 4 sessioner, blive anvendt på kvinderne i forsøgsgrupperne. Træningsmodul I vil blive administreret inden for 1 uge efter fødslen; generel information om efterfødselsperioden ved brug af litteraturen (ambulering, hygiejne, brusebad, samlejetid mv.) og den ammerådgivningsuddannelse, som forskeren har modtaget fra Sundhedsministeriet (betydningen af ​​modermælk og amning, praksis der understøtter amning) , vigtigheden af ​​hud-mod-hud kontakt (kængurupleje) etc.) vil der blive givet ammerådgivning. I 2. uge vil der blive givet telefonrådgivning (besked, møde evt.) og generel information om efterfødsel og eventuelle spørgsmål og problemer vedrørende ammerådgivning vil blive evalueret. II. træningsmodulet vil blive implementeret i den 3. efterfødselsuge; Ved at gøre brug af litteraturen vil der blive givet træning og ernæringsundervisning (til at øge mælk og sund ernæring osv.) til postpartum barselpsykologi (fødselsdepression osv.). I den 4. uge vil mulige spørgsmål og problemer relateret til de træninger, der er givet i de foregående uger, blive evalueret ved at yde telefonisk rådgivning (besked, samtale om nødvendigt). III. træningsmodulet vil blive implementeret i uge 5 efter fødslen; undervisning i familieplanlægning (traditionelle og moderne metoder) vil blive givet ved at gøre brug af litteraturen. I den 6. uge vil eventuelle spørgsmål og problemer relateret til de træninger, der er givet i de foregående uger, blive evalueret ved at yde rådgivning via telefon (besked, samtale, hvis det er nødvendigt). IV. og det sidste træningsmodul vil blive administreret 7 uger efter fødslen; Ved at gøre brug af litteraturen vil der blive givet træning i postpartum øvelser (aerobic, muskelstyrkelse mv.). I den 8. uge vil der blive ydet telefonrådgivning (besked, samtale om nødvendigt), og eventuelle spørgsmål og problemer relateret til de træninger, der er givet i de foregående uger, vil blive evalueret. Uddannelsens indhold vil blive tilrettelagt efter den sundhedsfremmende model, og der vil blive indhentet ekspertudtalelse vedrørende uddannelsens indhold. Træningerne vil blive givet til kvinderne i forsøgsgruppen ansigt til ansigt af forskerne i form af 15-30 minutters træning i deres eget hjemmemiljø. Træning vil blive sendt til kvinderne i WhatsApp-eksperimentgruppen i form for videoer via WhatsApp-applikationen. Videoerne vil blive udarbejdet med forskernes egen stemme og billede. Hver træningsvideo vil blive sendt i 15-30 minutter (i form af korte videoer, om nødvendigt opdelt i dele). Begge forsøgsgrupper vil blive støttet gennem budskaber for at øge kvinders motivation og for at give rådgivning til mulige spørgsmål og problemer .

Der vil ikke blive foretaget intervention over for mødrene i kontrolgruppen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
133

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun, 44000
        • Inonu University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

15 år til 49 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Være inden for den første 1 uge af fødselsperioden, Har haft en vaginal fødsel, Har en smartphone Ikke at have en kronisk eller psykiatrisk sygdom, Har født til termin Der er ingen problemer med barnet. -

Ekskluderingskriterier:

Har fået kejsersnit, ikke har en smartphone, har en kronisk eller psykiatrisk sygdom, ikke har født til termin, der er et problem med barnet.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: WhatsApp gruppe

I undersøgelsen vil træningsmoduler, herunder generel information om efterfødselsperioden, ammerådgivning, ernæring efter fødslen, barselspsykologi, familieplanlægning og postpartumøvelser, bestående af 4 sessioner, blive anvendt på kvinderne i forsøgsgruppen.

Træning vil blive sendt til kvinderne i WhatsApp-eksperimentgruppen i form af videoer via WhatsApp-applikationen. Videoerne vil blive udarbejdet med forskernes egen stemme og billede. Hver træningsvideo sendes i 15-30 minutter (i form af korte videoer evt. opdelt i dele).

Kvinder vil blive støttet gennem budskaber for at øge deres motivation og give rådgivning vedrørende deres mulige spørgsmål og problemer.
Andet: WhatsApp gruppe
Hver af kvinderne vil blive informeret om formålet med og indholdet af undersøgelsen på det første møde, og der vil blive indhentet informeret samtykke fra de kvinder, der opfylder betingelserne for deltagelse og accepterer at deltage. Fortestdataene i forskningen vil blive indhentet med deltageridentifikationsformularen, og WHOQOL-BREF-TR-træningerne vil blive sendt til kvinderne i WhatsApp-eksperimentgruppen i form af videoer via WhatsApp-applikationen. Videoerne vil blive udarbejdet med forskernes egen stemme og billede. Hver træningsvideo sendes i 15-30 minutter (i form af korte videoer evt. opdelt i dele). Ved udgangen af ​​2. og 6. måned vil de endelige testdata blive indhentet ved at udfylde deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR
Eksperimentel: Ansigt til ansigt gruppe

I undersøgelsen vil træningsmoduler, herunder generel information om efterfødselsperioden, ammerådgivning, ernæring efter fødslen, barselspsykologi, familieplanlægning og postpartumøvelser, bestående af 4 sessioner, blive anvendt på kvinderne i forsøgsgruppen.

Træningerne vil blive givet til kvinderne i forsøgsgruppen ansigt til ansigt af forskerne i form af 15-30 minutters træning i deres eget hjemmemiljø.

Kvinder vil blive støttet gennem budskaber for at øge deres motivation og give rådgivning vedrørende deres mulige spørgsmål og problemer.
Andet: Ansigt til ansigt gruppe
Hver af kvinderne vil blive informeret om formålet med og indholdet af undersøgelsen på det første møde, og der vil blive indhentet informeret samtykke fra de kvinder, der opfylder betingelserne for deltagelse og accepterer at deltage. Prætestdataene i forskningen vil blive indhentet med deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR. Træningerne vil blive givet til kvinderne i forsøgsgruppen ansigt til ansigt af forskerne i form af 15-30 minutter træning i eget hjem. Ved udgangen af ​​2. og 6. måned vil de endelige testdata blive indhentet ved at udfylde deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR
Andet: Styring
Der vil ikke blive foretaget intervention over for mødrene i kontrolgruppen.
Andet: Kontrolgruppe
Hver af kvinderne vil blive informeret om formålet med og indholdet af undersøgelsen på det første møde, og der vil blive indhentet informeret samtykke fra de kvinder, der opfylder betingelserne for deltagelse og accepterer at deltage. Pre-testdataene i forskningen vil blive indhentet med deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR Der vil ikke blive foretaget nogen intervention på mødrene i kontrolgruppen. Ved udgangen af ​​2. og 6. måned vil de endelige testdata blive indhentet ved at udfylde deltageridentifikationsformularen og WHOQOL-BREF-TR

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​uddannelse givet via WhatsApp på traditionel postpartum praksis
Tidsramme: 6 måneder

I skemaets første 15 spørgsmål er der spørgsmål om mødrenes sociodemografiske karakteristika og obstetriske karakteristika, mens de sidste 9 spørgsmål indeholder spørgsmål om de traditionelle metoder, som mødrene anvender.

I forskningen vil alle spørgsmål i deltagerintroduktionsskemaet og prætestdata blive indsamlet. Efter at have udfyldt skalaen vil mødre blive informeret i 2 måneder, 4 gange træning og 4 gange rådgivning i 8 uger. Træning vil blive sendt fra WhatsApp-applikationen, og rådgivning vil blive leveret via telefon (besked, tale om nødvendigt). I slutningen af ​​2. og 6. måned vil de sidste 9 spørgsmål i deltagerintroduktionsskemaet for traditionel praksis blive stillet igen.
6 måneder
Effekten af ​​uddannelse givet via WhatsApp på livskvaliteten efter fødslen
Tidsramme: 6 måneder

Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsskala Kort tyrkisk version: Skalaen består af 27 spørgsmål. Høje karakterer fra skalaen indikerer høj livskvalitet.

I forskningen vil prætestdataene blive udfyldt med livskvalitetsskalaen. Efter at have udfyldt skalaen vil mødre blive informeret i 2 måneder, 4 gange træning og 4 gange rådgivning i 8 uger. Træning vil blive sendt fra WhatsApp-applikationen, og rådgivning vil blive leveret via telefon (besked, tale om nødvendigt). I slutningen af ​​2. og 6. måned vil livskvalitetsskalaen blive udfyldt igen.
6 måneder
Effekten af ​​ansigt-til-ansigt uddannelse på traditionel postpartum praksis
Tidsramme: 6 måneder

Deltagerintroduktionsskema: I skemaets første 15 spørgsmål er der spørgsmål om mødrenes sociodemografiske karakteristika og obstetriske karakteristika, mens de sidste 9 spørgsmål indeholder spørgsmål om de traditionelle metoder, som mødrene anvender.

I forskningen vil alle spørgsmål i deltagerintroduktionsskemaet og prætestdata blive indsamlet. Efter at have udfyldt skalaen vil mødre blive informeret i 2 måneder, 4 gange træning og 4 gange rådgivning i 8 uger. Træningerne vil blive givet ansigt til ansigt med hjemmebesøg, og konsultation vil blive ydet telefonisk (besked, tale om nødvendigt). I slutningen af ​​2. og 6. måned vil de sidste 9 spørgsmål i deltagerintroduktionsskemaet for traditionel praksis blive stillet igen.
6 måneder
Effekten af ​​ansigt-til-ansigt undervisning på livskvaliteten efter fødslen
Tidsramme: 6 måneder

Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsskala Kort tyrkisk version: Skalaen består af 27 spørgsmål. Høje karakterer fra skalaen indikerer høj livskvalitet.

I forskningen vil prætestdataene blive udfyldt med livskvalitetsskalaen. Efter at have udfyldt skalaen vil mødre blive informeret i 2 måneder, 4 gange træning og 4 gange rådgivning i 8 uger. Træningerne vil blive givet ansigt til ansigt med hjemmebesøg, og rådgivning vil blive givet telefonisk (besked, tale evt.). I slutningen af ​​2. og 6. måned vil livskvalitetsskalaen blive udfyldt igen.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Inonu University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: GAMZE DERMAN, Inonu University
  • Studieleder: SERMİN TİMUR TAŞHAN, Professor, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. december 2022

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20224107

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger