Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af de umiddelbare virkninger af et hypopressivt abdominal træningsprogram versus et proprioceptivt neuromuskulært faciliterende strækprogram på hamstringsfleksibilitet hos voksne med kort hamstringssyndrom

30. december 2024 opdateret af: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Et randomiseret kontrolleret forsøg blev udført for at vurdere stigninger i hamstringsfleksibilitet ved hjælp af to forskellige metoder, en gruppe deltagere, der blev strakt med PNF-teknikker, og den anden gruppe, der udførte hypopressive abdominale teknikker (HAT). Fleksibilitetsscore for begge grupper blev opnået og sammenlignet ved hjælp af præ- og postmålinger af en enkelt intervention.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
19

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Pontevedra, Spanien, 36005
        • Facultade de fisioterapia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med mindre end 75° i den lige benløft-test.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med hamstringsskade inden for det sidste år.
  • Anamnese med neurologiske, ortopædiske, vækst- eller autoimmune lidelser.
  • Forhøjet blodtryk.
  • Gravid kvinde.
  • Manglende evne til at udføre hypopressive abdominale teknikker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Hypopressive abdominale teknikker
Alle forsøgspersoner blev instrueret af en registreret fysioterapeut i, hvordan man korrekt udfører de hypopressive abdominale teknikker (HAT) i to fortrolighedssessioner på 45 minutter hver, før der blev foretaget nogen handling. Efter de to sessioner blev alle forsøgspersoner, der ikke lærte øvelsen korrekt, droppet fra undersøgelsen. HAT-træningen bestod i at bede forsøgspersoner i stående stilling udføre en spinal forlængelse med neutral bækken- og skulderbladsmuskelaktivering i tre normale åndedrætscyklusser med langsom og dyb udånding, og ved det sidste åndedrag blev der bedt om en ekspiratorisk apnø med ribbensudvidelse og elevation. . I denne session, efter retningslinjerne beskrevet i familiariseringssessionerne, blev der udført to serier af fire dynamiske HAT'er i stående stilling: dynamiske HAT'er i højre vipning, dynamiske HAT'er i venstre vipning, dynamiske HATs i højrerotation og dynamiske HATs i venstrerotation.
Adfærdsmæssigt: Hypopressive abdominale teknikker
Begge træningsprotokoller blev udført i en enkelt intervention for hver af deltagerne tildelt enten HAT- eller PNF-strækgruppen. Interventionen begyndte med måling af hoftefleksion ved hjælp af EPJ-testen og sluttede med en post-interventionsmåling af hoftefleksion for at observere effekten af ​​behandlingen. Alle målinger, såvel som interventionerne for hver af patienterne i de to grupper, blev udført af den samme registrerede fysioterapeut. For at standardisere en rækkefølge for undersøgelse af underekstremiteterne i EPR-testen blev højre underekstremitet først vurderet, efterfulgt af venstre underekstremitet. Ligeledes blev den samme rækkefølge standardiseret for strækning i PNF-gruppen.
Aktiv komparator: Udstrækning af proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Terapeuten skrævede over det ben og hævede det andet ben ved at placere hælen på skulderen. Terapeuten bøjede derefter deltagerens hofte og bibeholdt knæforlængelsen til det ubehagspunkt, som patienten eller terapeutens opfattede end of range indikerer. I denne stilling blev benet holdt lige i 10 sekunder, og umiddelbart efter blev deltageren bedt om at udføre en maksimal isometrisk kontraktion i 5 sekunder ved at bruge terapeutens skulder som modmodstand og dermed holde benet lige på samme punkt. Så snart sammentrækningen stopper, bøjer terapeuten hoften igen, indtil en ny rækkevidde er nået, og gentager den samme protokol igen. Den samlede varighed er 60 sekunder, bestående af 4 passive stræk på 10 sekunder hver og 4 isometriske sammentrækninger mod modstand på 5 sekunder hver.
Adfærdsmæssigt: Udstrækning af proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Udstrækning af proprioceptiv neuromuskulær facilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lige ben hæve test.
Tidsramme: Grundlinjeændringer ved afslutningen af ​​interventionen (ca. en time).
Subjektet i rygliggende decubitus. Patientens uscannede ben blev holdt strakt ud på båren ved hjælp af lårremme. Et digitalt inklinometer blev placeret på det andet ben over skinnebenet, inden man begyndte at løfte benet, for at kunne kvantificere de opnåede grader under testen. Terapeuten vil placere den ene hånd på patientens hæl, der holder calcaneus for at forhindre rotation, og den anden på knæskallen for at forhindre, at knæet bøjes under testen. Undersøgeren skal derefter udføre en langsom, progressiv bøjning af hoften med knæet strakt, startende fra 0° i hvile og med 90° i betragtning, når underekstremiteterne er fuldstændig vinkelret på undersøgelsesbriksen. Vinkelværdien tages som den maksimale grad af bøjning, som individet tolererer, det øjeblik, hvor bækkenet begynder at vippe i retroversion, eller når undersøgeren opfatter en følelse af fast modstand.
Grundlinjeændringer ved afslutningen af ​​interventionen (ca. en time).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tå-gulv afstandstesten
Tidsramme: Grundlinjeændringer ved afslutningen af ​​interventionen (ca. en time).
Tå-gulvsafstandstesten blev også brugt som et værktøj til at måle fleksibiliteten af ​​hamstringsmusklerne. Personen stod på en platform uden sko og med fødderne i hoftebreddes afstand. Forsøgspersonen blev bedt om at læne sig fremad, bøje stammen så langt som muligt og holde knæ, arme og fingre helt strakt. Den lodrette afstand mellem spidsen af ​​langfingeren og platformen blev målt med et fleksibelt målebånd og udtrykt i centimeter. Den lodrette afstand mellem platformen og spidsen af ​​langfingeren var positiv, når forsøgspersonen ikke nåede platformen, og negativ, når forsøgspersonen kunne nå længere.
Grundlinjeændringer ved afslutningen af ​​interventionen (ca. en time).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Vigo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
8. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. december 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Andres TFM

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger