Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af de umiddelbare virkninger af et hypopressivt abdominal træningsprogram versus et proprioceptivt neuromuskulært faciliterende strækprogram på hamstringsfleksibilitet hos voksne med kort hamstringssyndrom

30. december 2024 opdateret af: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Et randomiseret kontrolleret forsøg blev udført for at vurdere stigninger i hamstringsfleksibilitet ved hjælp af to forskellige metoder, en gruppe deltagere, der blev strakt med PNF-teknikker, og den anden gruppe, der udførte hypopressive abdominale teknikker (HAT). Fleksibilitetsscore for begge grupper blev opnået og sammenlignet ved hjælp af præ- og postmålinger af en enkelt intervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Pontevedra, Spanien, 36005
        • Facultade de fisioterapia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere med mindre end 75° i den lige benløft-test.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med hamstringsskade inden for det sidste år.
  • Anamnese med neurologiske, ortopædiske, vækst- eller autoimmune lidelser.
  • Forhøjet blodtryk.
  • Gravid kvinde.
  • Manglende evne til at udføre hypopressive abdominale teknikker.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hypopressive abdominale teknikker
Alle forsøgspersoner blev instrueret af en registreret fysioterapeut i, hvordan man korrekt udfører de hypopressive abdominale teknikker (HAT) i to fortrolighedssessioner på 45 minutter hver, før der blev foretaget nogen handling. Efter de to sessioner blev alle forsøgspersoner, der ikke lærte øvelsen korrekt, droppet fra undersøgelsen. HAT-træningen bestod i at bede forsøgspersoner i stående stilling udføre en spinal forlængelse med neutral bækken- og skulderbladsmuskelaktivering i tre normale åndedrætscyklusser med langsom og dyb udånding, og ved det sidste åndedrag blev der bedt om en ekspiratorisk apnø med ribbensudvidelse og elevation. . I denne session, efter retningslinjerne beskrevet i familiariseringssessionerne, blev der udført to serier af fire dynamiske HAT'er i stående stilling: dynamiske HAT'er i højre vipning, dynamiske HAT'er i venstre vipning, dynamiske HATs i højrerotation og dynamiske HATs i venstrerotation.
Adfærdsmæssigt: Hypopressive abdominale teknikker
Begge træningsprotokoller blev udført i en enkelt intervention for hver af deltagerne tildelt enten HAT- eller PNF-strækgruppen. Interventionen begyndte med måling af hoftefleksion ved hjælp af EPJ-testen og sluttede med en post-interventionsmåling af hoftefleksion for at observere effekten af ​​behandlingen. Alle målinger, såvel som interventionerne for hver af patienterne i de to grupper, blev udført af den samme registrerede fysioterapeut. For at standardisere en rækkefølge for undersøgelse af underekstremiteterne i EPR-testen blev højre underekstremitet først vurderet, efterfulgt af venstre underekstremitet. Ligeledes blev den samme rækkefølge standardiseret for strækning i PNF-gruppen.
Aktiv komparator: Udstrækning af proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Terapeuten skrævede over det ben og hævede det andet ben ved at placere hælen på skulderen. Terapeuten bøjede derefter deltagerens hofte og bibeholdt knæforlængelsen til det ubehagspunkt, som patienten eller terapeutens opfattede end of range indikerer. I denne stilling blev benet holdt lige i 10 sekunder, og umiddelbart efter blev deltageren bedt om at udføre en maksimal isometrisk kontraktion i 5 sekunder ved at bruge terapeutens skulder som modmodstand og dermed holde benet lige på samme punkt. Så snart sammentrækningen stopper, bøjer terapeuten hoften igen, indtil en ny rækkevidde er nået, og gentager den samme protokol igen. Den samlede varighed er 60 sekunder, bestående af 4 passive stræk på 10 sekunder hver og 4 isometriske sammentrækninger mod modstand på 5 sekunder hver.
Adfærdsmæssigt: Udstrækning af proprioceptiv neuromuskulær facilitering
Udstrækning af proprioceptiv neuromuskulær facilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lige ben hæve test.
Tidsramme: Grundlinjeændringer ved afslutningen af ​​interventionen (ca. en time).
Subjektet i rygliggende decubitus. Patientens uscannede ben blev holdt strakt ud på båren ved hjælp af lårremme. Et digitalt inklinometer blev placeret på det andet ben over skinnebenet, inden man begyndte at løfte benet, for at kunne kvantificere de opnåede grader under testen. Terapeuten vil placere den ene hånd på patientens hæl, der holder calcaneus for at forhindre rotation, og den anden på knæskallen for at forhindre, at knæet bøjes under testen. Undersøgeren skal derefter udføre en langsom, progressiv bøjning af hoften med knæet strakt, startende fra 0° i hvile og med 90° i betragtning, når underekstremiteterne er fuldstændig vinkelret på undersøgelsesbriksen. Vinkelværdien tages som den maksimale grad af bøjning, som individet tolererer, det øjeblik, hvor bækkenet begynder at vippe i retroversion, eller når undersøgeren opfatter en følelse af fast modstand.
Grundlinjeændringer ved afslutningen af ​​interventionen (ca. en time).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tå-gulv afstandstesten
Tidsramme: Grundlinjeændringer ved afslutningen af ​​interventionen (ca. en time).
Tå-gulvsafstandstesten blev også brugt som et værktøj til at måle fleksibiliteten af ​​hamstringsmusklerne. Personen stod på en platform uden sko og med fødderne i hoftebreddes afstand. Forsøgspersonen blev bedt om at læne sig fremad, bøje stammen så langt som muligt og holde knæ, arme og fingre helt strakt. Den lodrette afstand mellem spidsen af ​​langfingeren og platformen blev målt med et fleksibelt målebånd og udtrykt i centimeter. Den lodrette afstand mellem platformen og spidsen af ​​langfingeren var positiv, når forsøgspersonen ikke nåede platformen, og negativ, når forsøgspersonen kunne nå længere.
Grundlinjeændringer ved afslutningen af ​​interventionen (ca. en time).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Vigo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Andres TFM

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træningsterapi

Kliniske forsøg med Hypopressive abdominale teknikker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner