En prospektiv, undersøgende analyse af immun- og inflammatorisk respons forbundet med clozapin
En prospektiv, undersøgende analyse af immun- og inflammatorisk respons associeret med clozapin versus ikke-clozapin antipsykotika hos personer med behandlingsresistent skizofreni
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Walter H Stearns, MD
- Telefonnummer: 6146853221
- E-mail: walter.stearns@osumc.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Craig J Parris, MS
- Telefonnummer: 6146858623
- E-mail: craig.parris@osumc.edu
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Harding Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle deltagere:
- Mellem 18 og 40 år
- Fysisk sund (ingen klinisk signifikant medicinsk tilstand bekræftet af sygehistorie og fysisk undersøgelse)
- Kan give informeret samtykke
- Behandling-Refraktær skizofreni
Clozapin-behandlingsgruppe (n = 30)
- Nypåbegyndt behandling med Clozapin for første gang og endnu ikke fået mere end 4 dage (96 timer) af Clozapin før indledende laboratoriearbejde opnået. Ikke-Clozapin-behandling, aktiv komparatorgruppe (n = 30)
- Fortsat behandling med ikke-Clozapin antipsykotisk middel, men ville være berettiget til Clozapin, når udbyderen/patienten vælger ikke at forfølge dette af kliniske årsager
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk signifikant medicinsk tilstand; kardiovaskulær, lunge-, endokrin- eller nyretilstand, der kræver dybdegående medicinsk behandling
- Aktiv eller nylig (inden for 4 uger) bakteriel eller viral infektion
- Kronisk virusinfektion (hepatitis, HIV)
- Anamnese med autoimmun eller kronisk inflammatorisk tilstand
- Nuværende behandling med lithium
- Behandling med Clozapin inden for de seneste 6 måneder
- Nuværende behandling med immunmodulerende eller antiinflammatorisk behandling
- Vaccination inden for de seneste 3 måneder
- Aktuel alkohol- eller stofmisbrugsforstyrrelse af moderat eller svær sværhedsgrad
- Intellektuel handicap (dvs. intelligenskvotient <70)
- Uvillig eller ude af stand til at underskrive et informeret samtykkedokument
- Graviditet
- Enhver patient, der anses for ikke-kvalificeret efter PI's skøn
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Clozapin Arm
Patienterne vil være på Clozapin i mindst 6 måneder
|
Vi vil vurdere inflammatoriske/immune markørlaboratorier
|
|
Aktiv komparator: Ikke-clozapin arm
Patienterne vil være på non-clozapin antipsykotika i mindst 6 måneder
|
Vi vil vurdere monitor inflammatorisk/immun markør lab
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interleukin-6 (IL-6)
Tidsramme: Op til 1 år
|
Sammenligning i interleukin-6 mellem Clozapin og non-Clozapin gruppe
|
Op til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andre immun/hjertemarkører
Tidsramme: Op til 1 år
|
Sammenligning i hsCRP, interleukin-1β, interferon-γ, transformerende vækstfaktor-β, tumornekrosefaktor mellem Clozapin og non-Clozapin gruppe
|
Op til 1 år
|
|
Positivt og negativt syndrom symptomskala
Tidsramme: Op til 1 år
|
Sammenligning i psykosevurderingsskalaer (PANSS) mellem Clozapin og non-Clozapin gruppe.
Højere score indikerer mere alvorlige symptomer på psykose.
Score fra 30-210
|
Op til 1 år
|
|
Selvskadende tanker og adfærdsinterviews
Tidsramme: Op til 1 år
|
Sammenligning mellem Clozapin og non-Clozapin gruppe i selvmordsvurderingsskalaer.
Score på vurdering vil være binære (ja/nej) for selvmordstanker og også selvmordsforsøg.
|
Op til 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Skizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser
- Psykiske lidelser
- Skizofreni
- Skizofreni, behandlingsresistent
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Centralnervesystemdepressiva
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Svovlforbindelser
- Organiske kemikalier
- Heterocykliske forbindelser, 1-ring
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Thiazoler
- Azoler
- Farmakologiske handlinger
- Kemiske handlinger og anvendelser
- Terapeutiske anvendelser
- Pyrimidiner
- Pyrimidinoner
- Isoindoler
- Quinolones
- Quinoliner
- Agenter i centralnervesystemet
- Dibenzazepiner
- Heterocykliske forbindelser, 3-ring
- Piperaziner
- Dibenzothiazepiner
- Thiazepiner
- Thiepins
- Isoxazoler
- Aripiprazol
- Paliperidon Palmitat
- Quetiapinfumarat
- Lurasidon Hydrochlorid
- Risperidon
- Antipsykotiske midler
- Clozapin
- cariprazine
- Ziprasidon
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021H0388
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .