Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Familieterapi træning og implementeringsplatform (FTTIP) Supplement Study

2. marts 2023 opdateret af: Training and Implementation Associates

Familieterapitrænings- og implementeringsplatform (FTTIP): Et innovativt webbaseret værktøj til langsigtet tillægsundersøgelse til forbedring af praksis

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om terapeuters og bureaulederes erfaring med dokumenterede behandlinger og Family Therapy Training and Implementation Platform (FTTIP).

De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  1. Hvad er terapeuternes opfattelser og erfaringer om processen med at lære og praktisere specifikke Culturally Informed Flexible Family Based Treatment for Adolescents (CIFFTA) kompetencer fra platformen?
  2. Hvad er terapeuters unikke erfaringer relateret til implementering af evidensbaseret behandling (EBT), levering af indlærte kompetencer og anvendelse af EBT i en virkelig verden?
  3. Hvad er bureaulederes erfaringer med at facilitere EBT'er på deres bureauer. Hvad er de barrierer, der kan håndteres af det organisatoriske parathedsarbejde?
  4. Hvad er hele bureauets erfaring med platform, høringsforløb, oplevet cost-benefit og bureauparathed?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Supplementprojektet vil have flere komponenter, der supplerer forældreundersøgelsen ved at indsamle kvalitative data, som vi kan kombinere med forældreundersøgelsens kvantitative data for bedre at forstå praktikanters og bureaulederes erfaringer med platformen. Tyve praktikanter (tilfældigt udvalgt blandt de 75 CIFFTA-forældere) studiepraktikanter) og 16 bureauledere fra stikprøven af ​​forældreundersøgelsen vil blive inkluderet. Det foreslåede supplement har til formål at: 1) samle elevernes opfattelser og erfaringer om processen med at lære og praktisere specifikke CIFFTA-kompetencer fra platformen (tidspunkt 1 interview) og senere, om deres unikke erfaringer relateret til implementering af EBT, levering af kompetencer lært og anvendelsen af ​​EBT i en virkelig verden (tid 2); og 2) opnå en dybere forståelse fra ledere af deres erfaringer med at facilitere EBT'er på deres bureauer, identifikation af barrierer, der kan håndteres af det organisatoriske beredskabsarbejde (tid 1), og senere vedrørende deres bureauers erfaring med platformen, høringsprocessen, oplevet cost-benefit og bureauparathed (på tidspunkt 2).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive udvalgt blandt terapeuter og bureauledere, der allerede er tilmeldt forældreundersøgelsen (150 rådgivere og 30 bureauledere).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vejleder på bachelorniveau med 2 års erfaring eller rådgivere og terapeuter på kandidatniveau, som ikke har haft familieterapiuddannelse inden for det seneste år, og som er bredt repræsentative for de potentielle praktikanter i den brede befolkning, herunder uddannelsesbaggrund og joberfaring med forskellige klientpopulationer ( fx varieret demografi og præsentation af problemer).
  • Alle terapeuter skal aktivt yde behandling til unge og være villige til at levere familieinterventionen til mindst én familie i projektperioden
  • Terapeuter skal være tilmeldt forældrelegatet og være randomiseret til FTTIP-betingelsen
  • Styrelsesledere skal være optaget i forældrebevillingsstudiet
  • For at blive inkluderet i undersøgelsen skal agenturets ledere have autoritet til at allokere agenturets ressourcer (f.eks. give praktikanter beskyttet tid til at deltage i træningsaktiviteter, tillade mindre sagsmængder, når de begynder implementeringen) og være villige til at deltage i agenturets parathed og implementeringskonsultation.

Ekskluderingskriterier:

  • • Vi begrænser ikke inklusion af nogen gruppe efter køn/køn, race og/eller etnicitet

    • Bureauer, der ikke er villige til at deltage i alle undersøgelsesaktiviteter, som har utraditionelle finansieringskilder (f.eks. finansieret fuldstændigt af velgørenhed), eller som er så små, at de ikke kan tildele tilstrækkelige rådgivere til undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Terapeuter
20 behandlere, der allerede var uddannet, vil deltage i et kvalitativt interview for at indsamle terapeuternes opfattelser og erfaringer om processen med at lære og praktisere specifikke CIFFTA-kompetencer fra terapiuddannelsesplatformen (tid 1 samtale) og senere, om deres unikke erfaringer i forbindelse med implementering. af Evidenced Based Treatment (EBT), levering af indlærte kompetencer og anvendelse af EBT i en virkelig verden (tid 2).
Andet: Kvalitativt interview
Terapeuter og bureauledere, der modtager intervention fra hovedundersøgelsen, vil deltage i kvalitative interviews
Agenturets ledere
16 bureauledere fra hovedundersøgelsen vil deltage i kvalitative interviews for at 2) opnå en dybere forståelse fra ledere af deres erfaringer med at facilitere EBT'er på deres bureauer, identifikation af barrierer, der kan adresseres af det organisatoriske parathedsarbejde (tid 1), og senere vedrørende deres bureauers erfaring med platformen, høringsprocessen, oplevet cost-benefit og bureauets parathed (på tidspunkt 2).
Andet: Kvalitativt interview
Terapeuter og bureauledere, der modtager intervention fra hovedundersøgelsen, vil deltage i kvalitative interviews

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidspunkt for TIA-terapeutsamtale 1
Tidsramme: Efter 2 uger givet til at gennemføre en 20 timers træning
Interview for at vurdere terapeuternes opfattelser og erfaringer om processen med at lære og praktisere specifikke CIFFTA-kompetencer fra platformen
Efter 2 uger givet til at gennemføre en 20 timers træning
Tidspunkt for TIA-terapeutsamtale 2
Tidsramme: Efter fire måneders gennemførelse af behandlingen med en familie
Interview for at vurdere terapeuters unikke erfaringer relateret til implementering af Evidenced Based Treatment, levering af lærte kompetencer og anvendelse af EBT i en virkelig verden
Efter fire måneders gennemførelse af behandlingen med en familie
TIA-agenturets leder Interviewtidspunkt 1
Tidsramme: Forud for opstart af uddannelse eller implementering af terapeuter i organisationen
Interview for at opnå en dybere forståelse fra ledere af deres erfaringer med at facilitere EBT'er på deres agenturer, identifikation af barrierer, der kan løses af det organisatoriske beredskabsarbejde
Forud for opstart af uddannelse eller implementering af terapeuter i organisationen
TIA-agenturets leder Interviewtidspunkt 2
Tidsramme: Efter fire måneders behandlingsimplementering i organisationen
Interview for at vurdere bureauers erfaring med platformen, høringsprocessen, oplevet cost-benefit og bureauets parathed
Efter fire måneders behandlingsimplementering i organisationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Training and Implementation Associates

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2024

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. marts 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 3R44MH115547-02S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger