Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Enkeltdosisundersøgelse af MK-2060 til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik hos ældre japanske deltagere i dialyse (MK-2060-012)

21. februar 2025 opdateret af: Merck Sharp & Dohme LLC

En enkeltdosis klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​MK-2060 hos ældre japanske deltagere med nyresygdom i slutstadiet i dialyse.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken (PK) og farmakodynamikken (PD) af MK-2060 efter en enkelt dosis intravenøs (IV) administration hos japanske ældre deltagere med nyresygdom i slutstadiet (ESRD) i dialyse. Der er ingen primær hypotese for denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
17

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Japan
      • Fukuoka, Japan, 815-8555
        • Japanese Red Cross Fukuoka Hospital ( Site 1214)
      • Yamagata, Japan, 990-0834
        • Yamagata Tokushukai Hospital ( Site 1201)
    • Aichi
      • Kasugai, Aichi, Japan, 486-8510
        • Kasugai Municipal Hospital ( Site 1203)
      • Nagoya, Aichi, Japan, 455-8530
        • Chubu Rosai Hospital ( Site 1202)
      • Nagoya, Aichi, Japan, 457-8511
        • Kojunkai Daido Hospital ( Site 1207)
    • Gunma
      • Maebashi, Gunma, Japan, 371-0046
        • Jomo Ohashi Clinic ( Site 1210)
    • Ibaraki
      • Kasama, Ibaraki, Japan, 309-1793
        • Ibaraki Prefectural Central Hospital ( Site 1211)
    • Kanagawa
      • Kamakura, Kanagawa, Japan, 247-8533
        • Shonan Kamakura General Hospital ( Site 1205)
    • Nagano
      • Matsumoto, Nagano, Japan, 390-1401
        • Matsumoto City Hospital ( Site 1209)
    • Oita
      • Beppu, Oita, Japan, 874-0937
        • Keiaikai Nakamura Hospital ( Site 1213)
    • Shiga
      • Kusatsu, Shiga, Japan, 525-8585
        • Omi Fureai Hospital ( Site 1204)
    • Tokyo
      • Ota, Tokyo, Japan, 146-8531
        • Ikegami General Hospital ( Site 1206)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

De vigtigste inklusionskriterier omfatter, men er ikke begrænset til, følgende:

  • Japansk afstamning med alle 2 biologiske forældre af japansk afstamning
  • Ved hæmodialyse (HD) eller hæmodiafiltration (HDF) med single-pool Kt/V (spKt/V) ≥1,2, ved brug af arteriovenøs (AV) fistel eller AV-graft ≥3 måneder før screening 1 på et sundhedscenter, og er på samme dialysekur ≥2 uger før screening 1
  • Bedømmes til at planlægge at fortsætte eller forudse brugen af ​​den nuværende AV-fistel eller AV-graft indtil poststudiebesøget

Ekskluderingskriterier:

De vigtigste ekskluderingskriterier omfatter, men er ikke begrænset til, følgende:

  • Ved peritonealdialyse eller andre dialysemodaliteter undtagen HD og HDF
  • Anamnese med dyb venetrombose eller lungeemboli
  • Anamnese med vaskulær adgangstrombose inden for 1 måned før screening 1
  • Personlig eller familiehistorie med blødningsforstyrrelser
  • Anamnese med gastrointestinale blødninger, duodenale polypper eller aktive gastroduodenale ulcus inden for 5 år før screening 1, eller anamnese med alvorlig hæmorrhoidal blødning inden for 3 måneder før screening 1
  • Anamnese med hyppige næseblod inden for 3 måneder før screening 1 eller aktiv tandkødsbetændelse
  • På tidspunktet for screening eller foruddosis, planlagte betydelige tandbehandlinger eller andre planlagte kirurgiske indgreb inden for varigheden af ​​deltagelse i forsøget
  • Anamnese med at have modtaget et humant immunglobulinpræparat såsom intravenøst ​​immunglobulin (IVIG) eller et mærke af Rho(D) immunglobulin (RhoGAM) inden for 1 år før screening 1
  • Anamnese med at have modtaget biologisk terapi inden for 3 måneder før screening 1 eller vaccination inden for 1 måned før dosis af undersøgelsesintervention
  • Kræver eller forventer at kræve brug af følgende forbudte medicin indtil postundersøgelsesbesøget: antikoagulantia, trombocythæmmende medicin og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er)
  • Deltog i en anden undersøgelse inden for 1 måned før screening 1
  • Har blodkoagulationstest (aktiveret partiel tromboplastintid [aPTT] eller protrombintid [PT]) over 1,2X øvre normalgrænse (ULN) ved screening 1 fra centrallaboratoriet for sikkerhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: MK-2060
Deltagerne modtager MK-2060 50 mg via en enkelt intravenøs (IV) infusion over 60 minutter.
Biologisk: MK-2060
Lyofiliseret pulver fortyndet i normalt saltvand til IV-infusion
Placebo komparator: Placebo
Deltagerne modtager en enkelt IV saltvandsinfusion over 60 minutter.
Medicin: Placebo
IV infusion
Andre navne:
  • Normalt saltvand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der oplevede en bivirkning (AE)
Tidsramme: Op til cirka 164 dage
En AE er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst hos en deltager, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​undersøgelsesbehandling, uanset om det betragtes som relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej. Et AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​undersøgelsesmedicinen, uanset om det betragtes som relateret til undersøgelsesmedicinen eller ej. Antallet af deltagere, der oplevede en AE, rapporteres.
Op til cirka 164 dage
Antal deltagere, der afbrød studiet på grund af en AE
Tidsramme: Op til cirka 164 dage
En AE er enhver uhensigtsmæssig medicinsk forekomst hos en deltager, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​undersøgelsesbehandling, uanset om det betragtes som relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej. Et AE kan derfor være ethvert ugunstigt og utilsigtet tegn (inklusive et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der midlertidigt er forbundet med brugen af ​​undersøgelsesmedicinen, uanset om det betragtes som relateret til undersøgelsesmedicinen eller ej. Antallet af deltagere, der afbrød undersøgelsen på grund af en AE, rapporteres.
Op til cirka 164 dage

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Område under koncentrationstidskurven for MK-2060 fra tid 0 til Infinity (AUC 0-INF)
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af AUC0-INF. AUC0-INF defineres som området under koncentrationstidskurven for MK-2060 fra tiden nul til uendelig.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Område under plasmakoncentrationstidskurven for MK-2060 fra tid 0 til sidste (AUC0-Last)
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af AUC0-Last. AUC0-Last defineres som området under plasmakoncentrationstidskurven fra tiden nul til tid for den sidste målbare koncentration af MK-2060.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Område under koncentrationstidskurven for MK-2060 fra tid 0 til 168 timer efter dosering (AUC0-168)
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af AUC0-168. AUC0-168 er defineret som området under koncentrationstidskurven for MK-2060 fra tid nul til 168 timer.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Maksimal koncentration (Cmax) af MK-2060
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af Cmax. Cmax defineres som den maksimale koncentration af MK-2060 nået.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Koncentration ved 168 timer (C168) Postdosis af MK-2060
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af C168. C168 er defineret som den maksimale koncentration af MK-2060 nået til 168 timer efter dosering.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Tid til maksimal koncentration (Tmax) af MK-2060
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af Tmax. Tmax er defineret som tid til den maksimale koncentration af MK-2060 nået.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Tid for den sidste målbare plasmakoncentration (TLAST) af MK-2060
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af TLAST. Tlast defineres som tiden til den sidste målbare koncentration af MK-2060 nået.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Terminal halveringstid (T ½) af MK-2060
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af T½. T½ defineres som den tid, der kræves for at opdele MK-2060-plasmakoncentrationen med to efter at have nået pseudo-ligevægt efter en enkelt dosis MK-2060.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Clearance (CL) af MK-2060
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af CL. CL er mængden af ​​plasma, hvorfra undersøgelsesmedicinen fjernes helt pr. Enhedstid.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Distributionsvolumen (VZ) af MK-2060
Tidsramme: Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Blodprøver blev opsamlet med specificerede intervaller til bestemmelse af VZ. VZ er det tilsyneladende distributionsvolumen i terminalfasen.
Predose, 1, 12, 24, 48 og 52 timer efter dosering; 5, 12, 15, 22, 60, 90 og op til 157 dage efter dosis; og to gange dagligt på dag 8, 29, 120: før og efter dialyse
Skift fra baseline i aktiveret delvis thromboplastin -tid (APTT)
Tidsramme: Baseline og 168 timer efter dosis
Blodprøver blev opsamlet til bestemmelse af APTT. Ændring fra baseline i APTT op til 168 timer efter dosis (før dialyse) rapporteres.
Baseline og 168 timer efter dosis

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Merck Sharp & Dohme LLC

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. februar 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2060-012
  • MK-2060-012 (Anden identifikator: Merck)
  • jRCT2041230025 (Registry Identifier: jRCT)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger