Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autonom dysfunktion og hæmodynamisk ustabilitet under peroral endoskopisk myotomi

21. juli 2026 opdateret af: Dong Woo Han, Gangnam Severance Hospital

Effekt af autonom dysfunktion på hæmodynamisk ustabilitet under peroral endoskopisk myotomi hos Achalasia-patienter: en prospektiv observationsundersøgelse

Denne prospektive observationsundersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem den autonome dysfunktion og hæmodynamiske ustabilitet under peroral endoskopisk myotomi under generel anæstesi hos achalasiapatienter. Peroral endoskopisk myotomi er kendt som den effektive behandling for achalasiapatienter. Under peroral endoskopisk myotomi kan capnoperitoneum, capnomediastinum og systemisk CO2-akkumulering potentielt forringe hæmodynamikken. Desuden er det blevet foreslået, at akalasi er forbundet med autonom dysfunktion. Vi antog, at patienter med autonom dysfunktion ville opleve mere hæmodynamisk ustabilitet under peroral endoskopisk myotomi sammenlignet med patienter uden autonom dysfunktion. I dette prospektive observationsstudie vil den autonome funktionstest blive udført før operationen, og avancerede hæmodynamiske parametre vil blive registreret ved hjælp af EV1000 klinisk platform (Edwards Lifesciences, USA) under operationen. Forbindelsen mellem den autonome dysfunktion og hæmodynamisk ustabilitet under peroral endoskopisk myotomi vil blive analyseret.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
41

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Sunkyung Park
  • Telefonnummer: 82-2-2019-4601
  • E-mail: gsirb@yuhs.ac

Studiesteder

  • Sydkorea
    • Seoul
      • Seoul, Seoul, Sydkorea
        • GangnamSeverance Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der er planlagt til at gennemgå peroral endoskopisk myotomi på Gangnam Severance Hospital, vil være berettiget.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der er planlagt til at gennemgå peroral endoskopisk myotomi på Gangnam Severance Hospital
  2. Patienter i alderen ≥ 19 år

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der er hæmodynamisk ustabile før operation
  2. Patienter, hvor præoperativ hjertefrekvensvariabilitet (HRV) test ikke kan udføres
  3. Gravide af ammende kvinder
  4. Patienter, der ikke kan læse formularen til informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Patienter med autonom dysfunktion
Akalasipatienter, der har autonom dysfunktion i hjertefrekvensvariabilitetstesten (HRV-test) udført præoperativt.
Procedure: Peroral endoskopisk myotomi

Peroral endoskopisk myotomi vil blive udført under generel anæstesi. Peroral endoskopisk myotomi vil blive udført i henhold til standardbehandlingen.

Generel anæstesi vil blive udført i henhold til standardbehandlingen i vores institution og standardiseret som følger.

  • Overvågning: EKG, SpO2, ikke-invasivt blodtryk, invasiv blodtryksovervågning via radial arteriekanylering, avanceret hæmodynamisk overvågning (inklusive cardiac output, cardiac index) ved hjælp af EV1000 klinisk platform (Edwards Lifesciences, USA), anæstetisk dybdeovervågning af SedLine Sedation monitor virksomhed).
  • Bedøvelsesinduktion: Målstyret infusion (TCI) af Remifentanil (mål 3,0 ng/ml), propofol 2 mg/kg IV, rocuronium 0,8 mg/kg IV
  • Vedligeholdelse af bedøvelse: sevofluran 0,9 alderskorrigeret MAC og remifentanil TCI (målområde 1,0-4,0 ng/ml)
Andre navne:
  • generel anæstesi
Patienter med normal autonom funktion
Akalasipatienter uden autonom dysfunktion i hjertefrekvensvariabilitetstesten (HRV-test) udført præoperativt.
Procedure: Peroral endoskopisk myotomi

Peroral endoskopisk myotomi vil blive udført under generel anæstesi. Peroral endoskopisk myotomi vil blive udført i henhold til standardbehandlingen.

Generel anæstesi vil blive udført i henhold til standardbehandlingen i vores institution og standardiseret som følger.

  • Overvågning: EKG, SpO2, ikke-invasivt blodtryk, invasiv blodtryksovervågning via radial arteriekanylering, avanceret hæmodynamisk overvågning (inklusive cardiac output, cardiac index) ved hjælp af EV1000 klinisk platform (Edwards Lifesciences, USA), anæstetisk dybdeovervågning af SedLine Sedation monitor virksomhed).
  • Bedøvelsesinduktion: Målstyret infusion (TCI) af Remifentanil (mål 3,0 ng/ml), propofol 2 mg/kg IV, rocuronium 0,8 mg/kg IV
  • Vedligeholdelse af bedøvelse: sevofluran 0,9 alderskorrigeret MAC og remifentanil TCI (målområde 1,0-4,0 ng/ml)
Andre navne:
  • generel anæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Slingring af systolisk arterielt tryk (SAP) under operation
Tidsramme: I løbet af den intraoperative periode, fra indgangen til operationsstuen til fremkomsten af ​​anæstesi
Wobble of SAP vil blive beregnet i henhold til følgende formel. Ydelsesfejl (PE (%)) = (målt SAP-reference SAP) × 100/reference SAP Median ydeevnefejl (MDPE (%)) = median {PEi, i = 1, 2, 3…, N} Median absolut ydeevnefejl (MDAPE (%)) = median {|PE| , i = 1, 2, 3…, N} (N, antal målte SAP) Wobble (%) = median{|MDPE - PEi|, i = 1, 2, 3…, N}(N, antal målte PE) reference SAP = 120 mmHg
I løbet af den intraoperative periode, fra indgangen til operationsstuen til fremkomsten af ​​anæstesi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Gangnam Severance Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. april 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. marts 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 3-2022-0491

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger